BE501232A - - Google Patents

Description

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  PROCEDE POUR LA PREPARATION . DES   .SELS .DE .L'ACIDE   P-AMINOBENZOIQUE AVEC .LES ALKYLAMINES ET LES AMINO-ALCOOLES. 



   On connaît par la littérature les sels de l'aéide para-aminoben- zoique avec les alkylamines et les amino-alcools. 



   La Demanderesse a trouvé que ces sels peuvent être préparés fa- cilement par neutralisation des alkylamines et des aminoalcools avec l'acide p-aminobenzoïque. 



   Ces sels se présentent en général comme des substances cristal- lines et possèdent la propriété thérapeutique intéressante d'être sédatifs du système nerveux à action hypnotique, leur toxicité étant tout à fait'né- gligeable. 



  EXEMPLE 1: 
1  - On traite 148 grammes de la base diéthylamine à 100 %, dis- sous dans 200 centimètres cubes environ d'eau distillée, avec une suspension de 274 grammes d'acide p-amino-benzoïque dans 800 centimètres cubes d'eau distillée. On traite par du charbon végétal, on filtre et on concentre dans le vide à basse température jusqu'à la séparation des cristaux. On purifie ces cristaux ainsi que ceux obtenus, par un procédé analogue, à partir des eaux-mères,par lavage à l'acétone. On obtient un rendement pratiquement théorique d'une substance cristalline consistant en du   p-aminobenzoate   de diéthylammonium,point de fusion 170/173 C. La substance est très soluble dans l'eau. 



   2  - On traite   14,8   grammes de la base diéthylamine à 100 %, dissous dans 100 centimètres cubes d'acétone, par une solution de   27,4   gram- mes d'acide p-aminobenzoïque dans 500 centimètres cubes d'acétone. On obtient immédiatement la précipitation d'un sel cristallin blanc que l'on filtre, on lave à l'acétone et on sèche. On obtient un rendement pratiquement théorique de   p-aminobenzoate   de   diéthylammonium,   point de fusion 170/173  C. 

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   3  - On mélange 8,9 grammes de   diméthylaminoéthanol   dissous dans 50 centimètres cubes d'éther éthylique avec une solution de 13,7 grammes d'a- cide   p-aminobenzoïque   dans 300 centimètres cubes d'éther éthylique. On ob- tient immédiatement la précipitation d'un sel cristallin blanc que l'on fil- tre, on lave à l'éther et on sèche. Le sel est constitué par du   p-aminoben-   
 EMI2.1 
 zoate de diméthyl-éthano7¯ammoniurn9 p. f . 141/144 , très facilement soluble à   l'eau.   



   REVENDICATIONS. 



   1. - Procédé pour la préparation des sels de l'acide p-amino- benzoïque avec les alkylamines et les aminoalcools, caractérisé en ce que l'on fait réagir l'acide p-aminobenzoïque et les alkylamines ou les amino- alcools dans un véhicule aqueux ou en présence de solvants appropriés. 



   2. Procédé comme revendiqué ci-dessus,caractérisé en ce que l'on sépare les sels indiqués ci-dessus par filtration et concentration dans le vide à basse température et on les purifie par lavage au moyen de solvants anhydres. 



   3. Procédé comme revendiqué sous 1 et 2, caractérisé en ce que l'on fait réagir l'acide   p-aminobenzoïque   avec la   diéthylamine,   on sépare par concentration le   p-aminobenzoate   de   diéthylammonium   formé, et on le pu- rifie par lavage à l'acétone. 



     4.   Sels de l'acide   p-aminobenzoïque   avec les alkylamines et les   amino-alcools,   comme substances thérapeutique agissant sur le système ner- veux. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 5. P-aminobenzoate de diéthylammonium, comme substance thérapeu- tique à action sédative et hypnotique. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.