BE630424A - - Google Patents
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Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
.Colorante pigmentaires Insolubles dans l'eeu et leur préparation*
EMI1.2
La présente invention a pour objet des colorant* pigmen-
EMI1.3
teirea insolubles dans l'eeu et leur préparation,
EMI1.4
La demanderesse a trouvé que l'on peut préparer d'intdres- soute colorante pigmentaires en convertissant en ael de sodium ou de baryum, à une température comprise entre environ ±0*0 et 100*Ci le oolorent monovzatque obtenu par oopuletion de llucide 3-aitro-4-amino-bonzène-sulfonique dlazoté aveo le 1-606tocci- tylftmlno-8.4-dictilorobonzène deno uc milieu neutre ou faiblement acide, le ots échémat, en présence d'un agent tonsio-actito oon- version qui ne fait par addition d'un ael de sodium ou de baryum
EMI1.5
hydrosoluble.
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
On peut oued obtenir la laque de baryum en mettent en
EMI2.2
suspension dnne de l'eau le 1 de sodium du celèrent monoetoique
EMI2.3
EMI2.4
préparé colon le présent procédé, puis en traitent cette auspenslon avec des sels hydrosolubles de baryum selon dea méthodes oonnuan On effectue la dictotation de lteoide 3-nitro-4-aminobentèm ne-sultonique dtue un milieu froid rendu solde par un acide miné- ral dlcprès la méthode directe ou de préférence d'après la m6tho-
EMI2.5
de indirecte. Les ooloronta pigmentaires Jeune tirent sur le rouge
EMI2.6
ainsi obtenue conviennent à la coloration de mansen plestiqueui par exemple de chlorure de polyY1nrle, et à le préparation de laquée colorées et de patea d'impression.
Ils et distinguent par d'excellente. propriétés de lolidlt6, . savoir solidité aux sol.
EMI2.7
vante, solidité au dégorgeage de leurs colorations dans le
EMI2.8
chlorure de polyvinyle, solidité à l'aspersion de leurs laques aitrocelluloniquée et de leurs ternis-émails, et encore par une
EMI2.9
grande solidité à la lumière.
EMI2.10
En oomparoleon de la laque de baryum Jaune du colorant monoozoîque comme décrit à l'exemple S du brevet allemand numéro 588,725 en date du 15 mars 1930, colorant qui résulte de la copulation du diemotque de l'acide e-nitroaniline-4-eulfonique avec le 1-ae6to-acétylemino-z-méthoxybonzène, et également en comparaison de le laque de baryum Jaune du colorent monoozotque obtenu par copulation de diazolque de l'boide 2-n1\ro- aniline-4-sulfonique avec le 1-aoétoaoétylamino-S-chlorobenzène,
EMI2.11
les pigmenta obtenue selon le procédé de la présente invention
EMI2.12
possèdent une meilleure solidité aux ticulie.
EMI2.13
Les exemple. 1 suivants illustrent le présente invention sans aucunement en limiter la portée; les parties et les pourcentages s'entendent en poids saut mention epéciele.
EMI2.14
EXn3'1% l s On dissout 21,8 parties J'acide 3-nitro-4-amino-bontène- eulfonique dent 150 portion en volume d'eau chaude et après 84d1-
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
tion de co parties en volume d'une solution pentonormele de ni* frite de sodium on verse la solution, goutte . goutte, sur un mélange de glace et de 60 parties en volume d'acide chlorhydrique pentanormal.
EMI3.2
par ailleurs, on dissout 25,8 parties de 1-aoétoaoétyleai- nc-2.4-diohlorobanzène dons 250 parties en volume d'eau et 75 parties en volume d'une lessive de soude caustique binormele et, après addition de 10 parties en volume d'une solution à 10% d'un émulsionnant, par exemple le produit obtenu par réaction
EMI3.3
d'une mole d'alcool oléique aveo 30 moles d'oxyde dtdtbylèaeg On précipite de nouveau aveo 75 parties en volume d'aoide acétique 2 foie normal tout en agitant vigoureusement.
A la suspension
EMI3.4
de la oomposante de copulation ainsi prépara:on ajoute la suspension diazotque préparée comme décrit au paragraphe précédent et on porte le mélange à pH 6 par addition de 50 parties en
EMI3.5
volume d'une solution binormele de carbonate de sodium, La copulation terminée, on chauffe le mélange à une
EMI3.6
température comprise entre 8000 et 9000 par introduction de vapeur et on complète la précipitation du sel de sodium du colorant monoazoîque par addition de 50 portion de chlorure de sodium. On
EMI3.7
sépare le sel de sodium par filtrat Ion à environ z0.0, on le lave à l'eau et on le sèche.
On obtient ainsi 48 parties d'un colorant pigmentaire Jeu- ne possédant une très bonne solidité eux solvants et à la migra- tion et une excellente solidité à la lumière.
EXEMPLE 2.
EMI3.8
Pour préparer la laque de baryum du colorant monoasoique résultant de la copulation du diazoîque de l'Poide 5nitro-4amino- benzène-sulfonique aveo le 1-acétoeoétylamino-2.4-diohlorobenzène on délaye le sel de sodium du colorant préparé selon les données de l'exemple 1 dans 1000 parties en volume d'eau, on porte la suspension à une température comprise entre 80 C et 90 C par-
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
introduction de vapeur et on ajouta à cette température, eoue bonne agitation, le solution de 15 partie@ de chlorure de baryum contenant de l'eeu de cristallisation dons 250 parties en volume d'eau.
On continue d'agiter pendent encore 30 minutes à une
EMI4.2
température comprise entre 8000 et 9090g on filtre, on lave à l'eau et on aèohe.
On obtint 53 parties d'un colorent pigmentaire Jeune tirant sur le rouge ayant une excellente solidité aux solvant@ et à la migration ainsi qu'une remarquable solidité à la lumière,
La copulation terminée, on porte à 1000 portion en velume, la suspension de oolorent préparée à partir de Plie parties d'aci-
EMI4.3
de 3-aitro-4-emino-benzène-sulfonique et de 25,e portion de l-eoétoacétylamino-2t4-diehlorob<tntène selon les données de l'exem- ple 1, on la chauffe à une température comprise entre 8090 et 9000 par introduction de vapeur d'eau et on convertit le oolornnt
EMI4.4
moooazolque en laque de baryum par addition d'une solution de 15 parties de chlorure de baryum hydraté (eau de crhhll1eutloo) dans 250 parties en volume d'eau.
on agite ensuite pendant encore 30 minutes à la même température, on filtre, on lave h l'eau et on sèche. On obtient 53 parties d'un piment ayant pratiquement les mômes propriétés que le produit décrit dans l'exemple 2. la laque de baryum du colorant monoazoîque résultant de la
EMI4.5
copulation de l'solde 3-nitro-4-fmind)benzène-Bulfonique diazoté aveo le l-noétoaoétylamino-2.4-diohlorobenzène peut aurai être préparée h des températures plus bonnes, par exemple comprises entre 2000 et 3000, Dons ce cas, cependant, la durée de léogita
Claims (1)
- tion ultérieure doit être prolongée, R E S U ME La présente invention comprend notamment : le) Un procédé de préparation de colorante pigmentaire. répondant à la formule générale <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 dans laquelle il* représente un ion de sodium ou de baryum et n représente le nombre 1 ou 2 correspondant à la valence du métal, procédé selon lequel on convertit en sel métallique correspon- dant, à une température comprise entre environ 20 C et 100 C le colorant monoazoûque obtenu par copulation de l'acide 3-niutro-4- emino-benzène-sulfonique diazoté avec le l-scétoacétylamino-2.4- diohlorobenzène dane un milieu neutre ou faiblement acide,éventual- lement en présence d'un agent tensio-actif, conversion que l'on effectue en ajoutent un ael hydrosoluble de sodium ou de baryum, 2 ) Une forme d'exécution du procédé spécifié sous 1 . melon loquelle on tronaforme le sel de sodium du colorent azoïque pr6pnré melon lo procédé spécfioé noua 1 , en laque de baryum par addition d'un fiel hydrosoluble de baryum.3 ) A titre de produite industriel nouveaux a) les colorants pigmentaires répondant à la formule générale EMI5.2 dans laquelle Le représente un ion de sodium ou de baryum et ± représente le nombre 1 ou 2 correspondant à la valence du métal} b) les masses plastiques , plus particulièrement le chlo- rure de polyvinyle, les lequel colorées et les pètes d'impression qui ont été teintes ou préparées avec les colorante spéciflés nous 3a).
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE630424A true BE630424A (fr) |
Family
ID=199419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
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| BE (1) | BE630424A (fr) |
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- BE BE630424D patent/BE630424A/fr unknown
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