BE635896A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Procédé pour teindre, foularder ou imprimera (Invention: Arthur Barthold, Walter Wehrli) Société dites S A N D 0 Z S.A.
Demande: de brevet suisse du 4 septembre 1962 en faveur de A. BARTHOLD et
W. WEERLI.
La présente invention a pour objet un procédé pour teindre, foularder ou Imprimer des fibres renfermant des groupes hydroxyliques ainsi que des fibres de polyamides naturels ou synthétiques avec des colorants réactifs qui contiennent au moins 1 atome d'halogène mobile lié par un pont diazinique ou triazinique. Ce procédé consiste à effectuer la tein- ture, le foulardage, l'impression ou la fixation en présence d'un tétra- zène répondant à la formule
EMI1.1
dans laquelle R1, R2, R3 et R représentent chacun un groupe alcoolique éventuellement substituée de préférence le groupe méthylique.
Par colorante réactifs renfermant au moins un atome d'halogène mobile lié par un pont diazinique ou triazinique, on entend des colorants qui contiennent l'un des radicaux suivants:dichloro-, trichloro-, dlbromo- ci! tribromopyrimidylique, 5-bromo-dichloropyrimidylique, 2,4-dichloro- 6-méthyl-pyrimidyl-5-méthylène ou un radical répondant à la formule
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
@ dans laquelle hal représente un atome de chlore ou de brome, @ v représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe laine éventuellement monosubstitué, et w représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyli- que, aralcoylique,
cyolo-alcoylique ou arylique éven- tuellement substitué.
Les radicaux di- et trihalogénopyrimidyliques ainsi que les radicaux répondant à la formule (II) peuvent être lien au radical de colorant par un atome d'oxygène ou un atome de soufre ou par un groupe iminé éven- tuellement substitué.
Parmi les colorants réactifs du commerce, on peut mentionner les suivante colorants Drimarène et Réactone avec un groupe trichloropyrimidylique, colorants Procion H et Clbscrone avec un groupe 6-chloro-1.3.5-triaziny- lique-2 substitué en position 4.
La teinture, le foulardage, l'impression ou la fixation en présence d'un tétrazène répondant à la formule (I) entraîne une nette amélioration du rendement de fixation des colorants réactifs. La réactivité des colorants
<Desc/Clms Page number 3>
est augmentée de aorte qu'il est possible de réduire la durée et/ou la température de la fixation (vaporisage, développement en bain de sel alcalin froid ou chaud, action de chaleur sèche ou conditionnement à la température ambiante) à la moitié, au dixième ou même au vingtième des conditions normales suivant la quantité de tétrazène utilisé.
La quantité de tétrazène de formule (I) à utiliser varie largement: on a avantage à ajouter 0,5 à 20 g environ, de préférence 1 à 5 g, par litre de bain de teinture ou de foulardage, de pâte d'impression, de bain de prétraitement ou de bain de fixation. Selon le colorant réaotif mis en jeu les composés de bas poids moléculaire peuvent provoquer une nette amélioration du rendement de fixation même lorsqu'ils sont employés en quantité inférieure à 0,5 g par litre. Avec maint colorant réactif, P.ex. avec.des colorants monochlorotriazinyllques, une quantité bien plus faible, p.ex, même une quantité catalytique, peut suffire.
Toutefois on a avantage à utiliser 1 molécule de tétrazène de formule (I) ou davantage par molécule .de colorant réactif.
On peut ajouter le tétrazène de formule (I) au bain de teinture, à la solution de foulardage ou à la pâte d'impression et veiller à ce qu'il se dissolve ou se répartisse finement. Mais on peut également imprégner tout d'abord la matière textile avec une solution aqueuse, aqueuse-orga- nique ou organique ou une suspension aqueuse du tétrazène de formule (I) puis la traiter ensuite avec un bain de teinture ou de foulardage ou une pâte d'impression ordinaire et fixer, ou bien l'on teint, foularde ou Imprime la matière textile de façon usuelle puis on fixe en présence d'un tétrazène de formule (I) que l'on utilise en solution ou en suspension.
<Desc/Clms Page number 4>
Il est avantageux de teindre, foularder, Imprimer ou fixer les fibres de polyamides par réaction faiblement acide, neutre ou faiblement alca- line alors que des conditions alcalines sont celles convenant le mieux aux matières renfermant des groupes hydroxyliques.
Après la fixation, les teintures et Impressions obtenues sont rincées, le cas échéant savonnées, rincées à nouveau et séchées. Elles possèdent de bonnes à très bonnes solidités à la lumière, au lavage, à la sueur, à l'eau, au foulon, au frottement et au nettoyage à sec.
Dans l'exemple suivant, les parties et les pourcentages s'entendent en poids et les températures en degrés centigrades.
E x e m p l e On imprègne un tissu de coton à la température ambiante avec une solution aqueuse à 2 % de Rouge Drimarène Z-2B (qui est un colorant mono-azoîque contenant un groupe trichloropyrimidylaminé et trois groupes sulfoniques)..
Ensuite, le tissu est essoré de façon à retenir 75 % de liquide par rapport à son poids sec puis séché. On traite alors le tissu avec une solution de 900 parties de sulfate de sodium anhydre, 60 parties de car- bonate de sodium anhydre et 12 parties de tétraméthyltétrazène (en solu- tion aqueuse à 10 %)dans 3000 parties d'eau pendant 1 heure à la tempéra- ture ambiante.
Le tissu est ensuite rincé soigneusement, savonné pendant 20 minutes aveo une solution bouillante de 1 partie d'un éther alcoylpolyglycolique par- tiellement carboxyméthylé et 3 parties de carbonate de sodium anhydre dans 3000 parties d'eau, rincé à nouveau et séché,
<Desc/Clms Page number 5>
M On obtient une teinture d'un rouge profond solide au lavage, à la sueur et au frottement.
Si l'on travaille sans ajouter du tétraméthyltétrazène, le tissu reste presque Incolore.
On obtient d'aussi bons résultats avec les colorants suivants: Jaune Drimarène Z-40LE (CI. Reactive Yellow No. 11), Jaune Drimarène Z-RL (CI. Réactive Yellow No. 12), jaune or Drimarène Z-R (CI. Reactive Yellow No. 8), Orange Drimarène Z-G (C.I. Reactive Orange No. 6), Ecarlate Drimarène Z-GL (CI. Reactive Red No. 19), Rouge Drimarène Z-2B (C.I. Reactive Red No. 17), Rouge Drimarène Z-RL (C.I. Reactive Red No. 20), Violet Drimarène Z-RL (CI.
Reactive Violet No. 3), Bleu Drimarène Z-GL (CI. Reactive Blue No. 16), Bleu Drimarène Z-RL (CI, Reactive Blue No. 17), Turquoise Drimarène Z-G (CI. Reactive Blue No. 18), et des colorants azoïques à complexe métallifère 1:2 (Brun Drimarène Z-3QL, Brun Drimarène Z-3RL et Gris Drimarène Z-GL).
On obtient également d'excellentes teintures avec des colorants renfermant un groupe monochlorotriazinylique comme p.ex. Procion Brilliant Furple H3RS (C I. Réactive Violet No. 1), Procion Blue HB ou CJbacron Blue 30 (CI. Réactive Blue No. 2), Procion Brilliant Blue H7C (C.I. Reactive Blue No. 3), Procion Brilliant Red H3B (C.I. Reactive Red No. 3), Procion Brilliant Red H7B ou Cibacron Brilliant Red 3 B (CI. Reactive Red No. 4), Cibacron Rubine R ou Procion Rubine H2B (CI. Reactive Red No. 7), Cibacron Scarlet 2 G ou Procion Scarlet H3G (CI.
Reactive Red No. 9), Cibacron Brilliant Orange G ou Procion Brilliant Orange HGR (CI. Reactive Orange No. 2), Cibacron Yellow G ou Procion Brilliant Yellow H3G (CI. Reactive Yellow No. 6).
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1 Procédé pour teindre, foularder ou imprimer des fibres renfermant des @ groupes hydroxyliques ainsi que des fibres de polyamides naturels ou syn- thétiques avec des colorants réactifs qui contiennent au moins 1 atome d'halogène mobile lié par un pont diazinique ou triazinique, le dit procédé consistant à effectuer la teinture, le foulardage, l'impression ou la fixation en présence d'un tétrazène répondant à la formule EMI6.1 dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent chacun un groupe alcoylique éventuellement substitué, de préférence le groupe méthylique.2 Des modes d'exécution du procédé spécifié sous 1 présentant les particularités suivantes prises séparément ou selon les diverses combinai sans possibles: a) on ajoute le tétrazène de formule (I) au bain de teinture, à la solution de foulardage ou à la pâte d'impression; b) on soumet la matière textile à un prétraitement avec le tétrazène de formule (I); c) on effectue la fixation en présence d'un tétraxene de formule (I); d) on emploie le tétraméthyltétrazène.3 Les fibres renfermant des groupes hydroxyliques ainsi que les fibres de polyamides naturels ou synthétiques teintes, foulardées ou imprimées <Desc/Clms Page number 7> selon le procédé spécifié sous 1 ; les applications industrielles des matières teintes selon le procédé spécifié nous 1 .4 Procédai modes d'exécution et produits en substance comme oi-dessua décrit avec référence à lcxemple cité.
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