CH99625A - Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurementhylester. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurementhylester.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
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Description
Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurementhylester. Es wurde gefunden, dass man zum Diäthyl- ainino.ithylcarbaminsäurenienthylester gelan gen kann, indem man auf Halogenameisen säurementhylester mindestens molekulare Mengen as-Diäthyläthylendiamin einwirken lässt. Die Reaktion kann sowohl in Wasser, als auch in indifferenten organischen Lösungs mitteln, wie zum Beispiel Äther oder Benzol und dergleichen, beziehungsweise in Gemischen von Wasser und organischen Lösungsmitteln vorgenommen werden. Führt man die Reaktion in Wasser aus, so kann man aus dem Reaktions produkt auf Zusatz eines Alkalis, zum Beispiel Natronlauge, die freie Base als Öl abscheiden. Zweckmässig verwendet man zur Reaktion auf 1 Mol. Halogenameisensäureester 2 1Vfol. as-Diäthyläthylendiamin, um die bei der Um setzung entstehende Salzsäure zu binden. Statt des überschüssigen as-Diäthyläthy lendiamiiis können naturgemäss auch entsprechende Men gen von Alkalien wie zum Beispiel Natron lauge und dergleichen verwendet werden. Der neue Körper stellt in Form der freien Base ein in Wasser unlösliches, in den meisten organischen Lösungsmitteln lösliches, bei<B>0,015</B> min Druck bei 1420 siedendes Öl dar. Das Chlorhydrat ist in Wasser und gewis sen organischen Lösungsmitteln, wie Alkohol, Aceton, Essigester leicht löslich. Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken verwendet werden. Beispiel Zu einer Lösung von 23,2 Teilen as-Diä- thyläthylendiamin in 240 Teilen Wasser wer den unter Rühren und Eiskühlung 20,8 Teile Chlorameisensäurementhylester, gelöst in 50 Teilen Äther, zugetropft. Nach vollendeter Umsetzung wird Natronlauge zugesetzt, der Äther abgehoben und getrocknet. Der Äther rückstand ist fast reiner Diäthylaminoäthyl- carbaminsäurementhylester. Derselbe wird durch Destillation im Hochvakuum gereinigt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Zierfahren zur Herstellung von Diä- thylaminoäthylcaruaminsäurementhylestei-, da durch gekennzeichnet, dass man auf Halogen- ameisensäurementhylester mindestens moleku- lareMengen as-Diäthyläthylendiamin einwirken lässt. Der neue Körper stellt in Form der freien Base ein in Wasser unlösliches, in den meisten organischen Lösungsmitteln lösliches, bei 0,015 mm Druck bei 142 siedendes<B>01</B> dar. Das Chlorhydrat ist in Wasser und gewis- sen organischen Lösungsmitteln, wie Alkohol, Aceton, Essigester leicht löslich.Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken verwendet werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH99625T | 1922-02-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH99625A true CH99625A (de) | 1923-06-01 |
Family
ID=4357599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH99625D CH99625A (de) | 1922-02-10 | 1922-02-10 | Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurementhylester. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH99625A (de) |
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1922
- 1922-02-10 CH CH99625D patent/CH99625A/de unknown
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