CH100408A - Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthyliminodicarbonsäurephenyläthylester. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthyliminodicarbonsäurephenyläthylester.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthyliminodiearbonsäurephenyläthylester. Es wurde gefunden, dass man zum Diäthylaminoäthyliminodicarbonsäur ep henyl - äthylester gelangen kann, indem man auf 2 Mo1. Halogenameisensäurephenyläthylester 1 Mol. as-Diäthylendiamin in Gegenwart von Alkali einwirken lässt. Die Reaktion kann sowohl in Wasser, als auch in indifferenten organischen Lösungs- tnitteln, wie z. B. Äther oder Benzol und dergleichen bezw. in Gemischeid von Wasser und organischen Lösungsmitteln vorgenom men werden. Führt man die Reaktion in Wasser aus, so kann man aus dem Reaktions produkt durch einen Überschuss eines Alkalis, z. B. Natronlauge, die freie Base als 01 ab scheiden. Der neue Körper stellt in Form der freien Base ein in Wasser unlösliches, in den mei sten organischen Lösungsmitteln lösliches, unter 0,05 mm Druck bei 200-202 o sie dendes 01 dar. Das Chlorhydrat ist in Wasser, Alkohol und Aceton leicht löslich. Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken verwendet werden. <I>Beispiel:</I> <B>116</B> Teile as-Diäthyläthylendiamin wer den in 400 Teilen Eis und 100 Teilen Wasser gelöst und hierzu unter Rühren 370 Teile Chlor- ameisensäurephenyläthylester unter gleioh- zeitigem Zutropfen von 400 Teilen 10 o/oiger Natronlauge zugefügt. Hierauf wird das Re aktionsgemisch mit Alkali übersättigt, die Base in Äther aufgenommen und über Pott asche getrocknet. Der Ätherrückstand wird im Vakuum destilliert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diä thylaminoäthyliminodicarbonsäurephenyläthyl- ester, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 2 Mol. Halogenameisensäurephenyläthylester 1 Mol. as-Diäthyläthylendiamin in Gxegen- wart von Alkali einwirken lässt. Der neue Körper stellt in Form der freien Base ein in Wasser unlösliches, in den mei sten organischen Lösungsmitteln lösliches, unter 0,05 mm Druck bei 200-202 sie dendes Öl dar. Das Chlorhydrat ist in Wasser, Alkohol und Aceton leicht löslich.Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken verwendet werden.
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