CH297705A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers.Info
- Publication number
- CH297705A CH297705A CH297705DA CH297705A CH 297705 A CH297705 A CH 297705A CH 297705D A CH297705D A CH 297705DA CH 297705 A CH297705 A CH 297705A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- radical
- sub
- new basic
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 101100495769 Caenorhabditis elegans che-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N n-methylpropan-2-amine Chemical compound CNC(C)C XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 arylsulfonyloxy radical Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229950000188 halopropane Drugs 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist (-in Verfahren zur Herstellung eines neuen basisehen Äthers, nämlich des 1-(m-Oxy-phen- oxy)-2-methylamino-propans. Iss soll als Phar- niazeutikum, vor allem aber als Zwisebenpro- dukt zur Herstellung weiterer Derivate Ver wendung finden.
Das den Gegenstand des Patentes bildende Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0014
mit einer Verbindung der Formel V -CHa II innsel-zt, worin X und V reaktionsfähige, finit Ausnahme einer in einem von ihnen enthal tenen -Nll-(xPuppe siele bei der Reaktion ab spaltende Reste sind, wie z. B. ein Halogen atom, ein Alkyl- resp. Arylsulfonyloxy-Radi- kal.
Jlan kann erfindungsgemäss beispielsweise 1-(iri-Oxz--plienoxy)-2-amino-propan mit einem Alethylhalogenid umsetzen. Vorzugsweise ar beitet man dabei in einem Lösungsmittel, wie z. B. Benzol, Toluol, Xylol 'asw.
Ferner kann man erfindungsgemäss auch so verfahren, dass man 1.-(m-Oxy-phenoxy)-2- halogen-propan mit Methylamin umsetzt. Bei beiden Ausführungsvarianten kann man in Anwesenheit eines Kondensations- resp. säurebindenden Mittels arbeiten. Hierzu kann ein tertiäres Amin, wie z. B. Triäthyl- amin oder das als Ausgangsmaterial ange wandte Amin, sofern es im Überschuss zuge setzt wird, dienen; ferner können Alkalien, z. B. Alkaliamide, Alkalilaugen, Salze schwa cher Säuren mit Alkalien usw. als Kondensa tionsmittel verwendet werden.
Das so erhaltene 1-(m-Oxy-phenoxy)-2-me- thylamino-propan siedet unter Zersetzung. Das Chlorhydrat der Verbindung schmilzt bei 157-158<B>0</B> C.
Der neue basische Äther soll als Zwischen produkt und als Pharmazeutikum Verwen dung finden.
Beispiel <I>1:</I> 30 g 1-(in-Oxy-pliexioxy-)-2-chlor-propan werden mit 150 cmr, einer benzolisehen Lö sung von ?5 g Methylamin unter Zusatz von 27 em33 Triäthylamin 15 Stunden in einem ge schlossenen Gefäss auf 150-170 C erhitzt.
Nach dem Abkühlen versetzt man die Reaktionsmasse mit Wasser, trennt die Benzol schicht ab und extrahiert mit verdünnter Salzsäure die basischen Anteile heraus. Die saure wässerige Lösung wird alkalisch ge macht, das sich abscheidende öl in Äther auf genommen. Die Ätherlösung wird getrocknet und verdampft und der Rückstand mit äthe rischer Salzsäure versetzt, bis keine Fällung mehr entsteht.
Das so in befriedigender Ausbeute erhal tene 1-(m-Oxy-phenoxy)-2-methylamino-pro- pan-hydroehlorid bildet naeh zweimaligem Umkristallisieren farblose Kristalle, die, bei 157-158 C sehmelzen und gut wasserlöslieh sind.
<I>Beispiel 2:</I> 32 Teile 1-(m-Oxy-phenoxy)-2-aminopro- pan in 200 ema Benzol werden mit der bereeh- neten Menge llethylbromid und Triäthylamin in einem geselilossenen Gefäss auf 1.50-170 C erhitzt. Man arbeitet wie im Beispiel 1. angege ben auf und erhält das 1-(m-Oxy-phenoxy)-2- methylamino-propan-hydroelilorid in befriedi gender Ausbeute und guter Reinheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen basisehen Äthers, dadureh gekennzeielinet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0026 mit einer Verbindung der Formel Y-CH3 umsetzt, worin X und Y reaktionsfähige, mit Ausnahme einer in einem von ihnen enthal tenen -HH-Gruppe sieh bei der Reaktion ab spaltende Reste sind.Das so erhaltene 1-(m-Oxyphenoxy) 2-me- thylamino-propan siedet unter Zersetzung und bildet ein Chlorhydrat, uelehes bei 1.57 bis l58 C sehmilzt. Der neue basiselre Äther soll als Zwisehen- produkt und als Pharmazeutikum Verwen dung finden. U NTERANSPRL CHE 1.Verfahren naeh Patentansprueli, da- dureh gekennzeiehnet, dass man die Verbin dung der Formel EMI0002.0047 mit. einer Verbindung der Formel Y-CH3 1I worin Y ein sich bei der Reaktion abspalten des Radikal bedeutet, umsetzt.. 2.Verfahren naeh Patentansprueli und Unteranspriteli 1., dadureh gekennzeiehnet, dass man eine Verbindung der Formel. 1I verwendet, worin Y ein Halogenatom bedeu- det. 3.Verfahren naeh Patentansprueh und Unteransprueh 1, dadureh gekennzeiehnet, dass man eine Verbindung der Formel 1I ver- verwendet, worin F ein :1i-yisiilfonyioxy- Radikal bedeutet. 4.Verfahren naeh Patentansptuieh, da- dureh gekennzeiehnet, da.ss inan eine Vei bin- dung der Formel EMI0002.0078 in weleher X ein sieh bei der Reaktion ab spaltendes Radikal bedeutet, mit Methylamin umsetzt. 5.Verfahren naeh Patentansprueh und Unteransprueh 4, dadureh gekennzeiehnet, 7o dass man eine Verbindung der Formel I ver wendet, in weleher X ein Halogenatom. be deutet. 6.Verfahren naeh Patentansprueh und Unteransprueli 4, dadureli gekennzeielmet, <B>75</B> dass man eine Verbindung der Formel I ver wendet, in weleher X ein Arylstilfonyioxy- R.adikal bedeutet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH293813T | 1950-09-16 | ||
| CH297705T | 1950-09-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH297705A true CH297705A (de) | 1954-03-31 |
Family
ID=25733440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH297705D CH297705A (de) | 1950-09-16 | 1950-09-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH297705A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1596248B (zh) * | 2001-11-13 | 2012-05-09 | 艾米斯菲尔技术有限公司 | 用于递送活性剂的苯氧基胺化合物和组合物 |
-
1950
- 1950-09-16 CH CH297705D patent/CH297705A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1596248B (zh) * | 2001-11-13 | 2012-05-09 | 艾米斯菲尔技术有限公司 | 用于递送活性剂的苯氧基胺化合物和组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH297706A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. | |
| CH297704A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. | |
| CH297703A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. | |
| CH297702A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. | |
| CH297707A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. | |
| DE935546C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acylderivaten des Iminodibenzyls | |
| DE882403C (de) | Verfahren zur Herstellung von cyclischen Basen | |
| CH293813A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. | |
| DE2165400A1 (de) | erythro-Phenylaminopropanolderivate und ihre Salze, Verfahren zu ihrer stereospezifischen Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneipräparate | |
| CH227704A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers. | |
| CH311694A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH311689A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH311684A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH242289A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH287864A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amino-aryl-pyridyl-alkanols. | |
| CH249052A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Amids einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH291373A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Thioäthers. | |
| CH269401A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers. | |
| CH311705A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH295906A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Thioäthers. | |
| CH311692A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH249050A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH311690A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH311653A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH311687A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. |