CH114416A - Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone.

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CH114416A
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hexadecanone
cyclo
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pentadecane
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


      Procédé.pour    la préparation de la     cyclo-hexadécanone.       On a trouvé que si on chauffe l'acide       pentadécane-1,15-dicarbonique    avec des mé  taux ou des combinaisons métalliques, il y a  production de     cyclo-hexadécanone.     



  <I>Exemple 1:</I>  L'acide     pentadécane-1,15-dicarbonique    est  conduit, de préférence dans le vide, vers 300  à 500   sur de l'oxyde de thorium ou chauffé  à la même température mélangé avec de  l'oxyde de thorium.  



  Le distillat qui en résulte est soumis à la  distillation fractionnée, puis la     partie    pas  sant à 110 à<B>160'</B> (0,3 mm) est traitée avec  de la     semicarbazide    ou un autre des réactifs  habituellement employés pour isoler les cé  tones.  



  La     cyclo-hexadécanone    pure peut ainsi  être préparée au moyen de l'action des acides  sur sa     semicarbazone    purifiée par cristalli  sation dans l'alcool, et fondant vers<B>180'.</B>  



  Les eaux-mères de cette -     semicarbazone     donnent par décomposition par un acide un  mélange d'autres cétones.    <I>Exemple 2:</I>  L'acide     pentadécane-1,15-dicarbonique    est  chauffé vers 300 à 500   avec du fer en pou  dre et le produit de la réaction traité comme  clans l'exemple 1.  



  <I>Exemple 3:</I>  L'acide     pentadécane-1,15-dicarbonique    est  dirigé en vapeur, le mieux dans le vide, sur  du cérium chauffé vers 300 à<B>500'</B> et le pro  duit- de la réaction traité comme l'indique  l'exemple 1.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- hexadécanone, suivant lequel on chauffe l'a cide pentadécane-1,15-dicarbonique avec des métaux ou des combinaisons métalliques.
CH114416D 1925-07-10 1925-07-10 Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone. CH114416A (fr)

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