CH122731A - Procédé pour la fabrication du camphre synthétique. - Google Patents

Description

  Procédé pour la fabrication du     camphre    synthétique.    La revendication du brevet principal dé  finit un procédé pour la fabrication du camphre  synthétique, suivant lequel on chauffe un mé  lange d'essence de térébenthine, d'un acide  organique et d'un catalyseur liquide sous  forme de composé non métallique à une tem  pérature de 100 à 150   C pour faciliter et  accélérer la réaction de la     térébenthine    avec  l'acide employé, après quoi on saponifie le sel  de     bornyle    obtenu et transforme le     bornéol          -séparé,    par oxydation, en camphre.

   Comme  catalyseur on     propose@dans    le brevet principal  des carbures halogénés, notamment un     hydro-          ,arbure        tétrachloré.     



  La présente invention se rapporte à un  mode de réalisation de ce procédé, dans le  quel, au lieu d'employer des carbures     halo-          génés,    on se sert comme catalyseur d'an  moins un hydrocarbure aromatique non     subs-          1-itué    tel que le benzène, le toluène etc.  



  Bien que les réactions catalytiques obtenues  avec un hydrocarbure aromatique non substitué  tel que le benzène, le toluène etc. aient les dé  fauts d'être moins rapides et de donner un         bornéol    moins pur, il n'en subsiste par moins  que l'absence de chlore dans ces carbures  présente un réel avantage vis-à-vis de l'em  ploi de carbures chlorés.

   La non possibilité  de formation d'acide chlorhydrique évite     l'iso-          mération    en     dipentène    d'une partie de la té  rébenthine mise en     couvre,    qui est provoquée  même par une trace de cet acide, d'où ré  sulte un rendement supérieur en comptant sur  la     térébenthine    mise en     eeuvre.    Enfin l'absence  de l'acide chlorhydrique présente aussi un  avantage au point de vue de l'appareillage.

    Mais, les défauts inhérents à l'emploi des  hydrocarbures aromatiques non substitués  peuvent être corrigés en choisissant leur pro  portion relative dans le mélange des composés  mis en     couvre,    suffisamment élevée pour faire  activer la réaction du mélange. Plus la pro  portion de ces hydrocarbures est grande dans  le mélange, plus la réaction se fait vivement  et plus la quantité de térébenthine entrée en  réaction est grande. Il va sans dire qu'au  lieu d'un seul hydrocarbure aromatique non       substitué,    l'on peut employer, comme cataly-      sera, un mélange     d'hydrocarbures    de ce genre.

    L'emploi d'un mélange de ce genre     petit        pré-          enter        des    avantages pour     maintenir    constante  fa température de la réaction.  



       F,;rerrîpie:     On     chauffe    ensemble à<B>110</B>   C, pendant       (3    à 8 heures, 1 partie d'acide oxalique sec,  3 à 4 parties de térébenthine et 8     parties    d'un  mélange     toluérre-berrzène.     



       Une.    fois la     cuisson;'terminée,    on lave avec  de la soude faible     pour        -enlever    l'acide     oxa-          lique    non combiné.

   L'huile restant composée  d'un mélange de carbure terpénique et     d'oxa-          late    de     bornyle    est facilement, par une rec  tification fractionnée, séparée en ses consti  tuants grâce à la     différence    de leurs points  d'ébullition.     L'oxalate    de     bornyle    est sapo  nifié au     rnoy    en de soude à la façon ordinaire  et le     bornéol    produit est recueilli soit par en  traînement à la vapeur, soit par filtration et  lavage.    L'acide     oxalique        petit    être récupéré des  eaux de saponification.  



  Avec le traitement indiqué ci-dessus le  rendement se trouve notablement amélioré et       petit    dépasser<B>70</B>      %)    de la     térébenthine        mise     en     oeuvre    ; l'acide     oxalique    non entré eu com  binaison     petit    être récupéré intact.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé pour la fabrication du camphre synthétique suivant la revendication du bre vet principal, caractérisé en ce qu'on emploie, comme catalyseur, au moins un hydrocarbure aromatique non substitué en proportion rela tive suffisamment élevée pour faire activer la réaction du mélange.