BE334680A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE334680A BE334680A BE334680DA BE334680A BE 334680 A BE334680 A BE 334680A BE 334680D A BE334680D A BE 334680DA BE 334680 A BE334680 A BE 334680A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- carbides
- turpentine
- catalyst
- desc
- mixture
- Prior art date
Links
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229940085790 synthetic camphor Drugs 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 7
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 7
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- -1 bornyl oxalate Chemical compound 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Perfectionnements apportés à la fabrication du camphre synthétique par l'emploi d'un catalyseur liquide ".
Dans le brevet principal, il a été décrit l'emploi d'un catalyseur liquide pour la fabrication du camphre synthéti que et il a été particulièrement préconisé l'emploi comme
<Desc/Clms Page number 2>
catalyseur, des carbures chlorés:tétrachloréthane, trichloré- thylène, tétrachlorure de carbone, chloroforme, etc ....
Il a été notamment exposé que l'action de ces catalyseurs était plus rapide que l'action d'autres liquides moins bons catalyseurs, tels que la: benzène cristallisable .il a été indiqué en plus que les produits obtenus dans la réaction avec l'aide du tétrachloréthane et du trichloréthylène ,sont presque exempts de composés huileux et presque exclusivement composés d'oxalate de bornyl .
Bien que les réactions catalyituqes obtenues avec les carbures simples :benzène cristallisable , toluène et au- tres carbures de cette série montrent les défauts signalés , tels que réactions moins rapides, obtention d'un bornéol moins pur, il n'en subsiste pas moins que l'absence de chlore dans ces carbures présente un réel avantage , * la non possibi- lité de formation d'acide chlorhydrique évite l'isomération en dipentène d'une partie de la térébenthine mise en oeuvre , qui est provoquée marne par une trace de cet acide , d'où résul- te un rendement supérieur en comptant sur la térébenthine mi- se en oeuvre .Enfin l'absence de l'acide chlorhydrique pré- sente aussi un avantage au point de vue de l'appareillage
Or,
il a été reconnu que l'on peut corriger les dé- fauts de ces carbures simples en augmentant leur proportion relative dans le mélange des composés mis en oeuvre, et c'est ce nouveau mède opératoire qui constitue l'objet de la présen- te addition . Plus la proportion de ces carbures simples est grande dans le mélange , plus la réaction se fait vivement et plus la quantité de térébenthine entrée en réaction est grande.
En forçant la quantité de ces carbures catalyseurs l'on arrive à faire entrer la presque totalité de la térébenthine mise en oeuvre , en combinaison avec l'acide oxalique , ce qui présente un réel avantage .Il va sans dire qu'au lieu d'un seul carbure
<Desc/Clms Page number 3>
homogène ,l'on peut employer comme catalyseurs, des mélanges @ da carbures L'emploi d'un mélange de ce genre peut présenter des avantages pour maintenir constante la température de la réaction
A titre d'exemple de réalisation du procédé ainsi mo- difié , l'on peut chauffer ensemble à 110 0, pendant 6 à 8 heures ,1 partie d'acide oxalique sec, 3 à 4 parties de téré- benthine rectifiée et 8 parties du mélange toluène-benzène .
Na- turellement l'augmentation du catalyseur réalise de bons effets avec les catalyseurs chlorés La proportion de deux parties de catalyseur pour une partie de térébenthine est très convenable .
Le traitement indiqué dans le brevet principal res- te le même ,mais le rendement se trouve notablement amélioré et peut dépasser 70% de la térébenthine mise en oeuvre, l'acide oxalique non entré en combinaison est récupéré intact .
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- REVENCICATINS Mode de réalisation du procédé de fabrication du cam- phre synthétique décrit au brevet principal, qui consiste à em- ployer , comme catalyseurs, des carbures simples, tels que ben- zène cristallisable, toluène et autres carbures de la même série, ou des mélanges de ces carbures, en augmentant les proportions relatives de ces carbures simples ou mélanges de carbures simples dans le mélange des composés mis en oeuvre **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE334680A true BE334680A (fr) |
Family
ID=13239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE334680D BE334680A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE334680A (fr) |
-
0
- BE BE334680D patent/BE334680A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ullman et al. | Unsaturated Cyclopropanes. III. 1 Synthesis and Properties of Alkylidenecyclopropanes and Spiropentanes | |
| FR2635101A1 (fr) | Procede de preparation du trifluoroethanol par hydrolyse, en phase gazeuse, du chlorotrifluoroethane | |
| EP0340069B1 (fr) | Procédé de préparation du chlorure ferrique à partir d'acide chlorhydrique dilué | |
| BE334680A (fr) | ||
| US2658928A (en) | Method of making fluorocarbon chlorides and bromides by thermal chlorination and bromination of fluorocarbon hydrides | |
| US556943A (en) | Johann carl wiliielm ferdinand tiemann | |
| EP0349382B1 (fr) | Procédé de purification de dihydroxybiphényles | |
| WO1999028279A1 (fr) | Procede de purification du norbornene par distillation | |
| CH122731A (fr) | Procédé pour la fabrication du camphre synthétique. | |
| CH105937A (fr) | Procédé de préparation de cymène à partir de terpènes monocycliques. | |
| BE336482A (fr) | ||
| CH265195A (fr) | Procédé de préparation du 1.1.2-trichloroéthane par chloration du 1.2-dichloroéthane. | |
| BE580855A (fr) | ||
| BE1000720A5 (fr) | Procede de preparation du 5-ethylidene-bicyclo-(2,2,1)-heptene-(2) et du 5-methylene-6-methyl-bicyclo-(2,2,1)-heptene-(2). | |
| BE418894A (fr) | ||
| BE389939A (fr) | ||
| BE524001A (fr) | ||
| BE349004A (fr) | ||
| BE466010A (fr) | ||
| BE525596A (fr) | ||
| BE449037A (fr) | ||
| BE507833A (fr) | ||
| McMichael et al. | 1, 1, 5-Trichloro-1, 3-pentadiene from the Pyrolysis of 5, 5, 5-Trichloro-4-acetoxy-1-pentene. | |
| CH97056A (fr) | Procédé de préparation d'acide monochloracétique à partir du trichloréthylène. | |
| BE414501A (fr) |