BE334680A - - Google Patents

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BE334680A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Perfectionnements   apportés à   la fabrication du camphre synthétique par l'emploi   d'un   catalyseur liquide   ".   



   Dans le brevet principal, il a été décrit l'emploi d'un catalyseur liquide pour la fabrication du camphre synthéti que et il a été particulièrement préconisé l'emploi comme 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 catalyseur, des carbures chlorés:tétrachloréthane, trichloré- thylène, tétrachlorure de carbone, chloroforme, etc .... 



  Il a été notamment exposé que l'action de ces catalyseurs était plus rapide que l'action d'autres liquides moins bons catalyseurs, tels que   la:   benzène cristallisable .il a été indiqué en plus que les produits obtenus dans la réaction avec l'aide du tétrachloréthane et du trichloréthylène ,sont presque exempts de composés huileux et presque exclusivement composés d'oxalate de bornyl . 



   Bien que les réactions catalyituqes obtenues avec les carbures simples :benzène cristallisable , toluène et au- tres carbures de cette série montrent les défauts signalés , tels que réactions moins rapides, obtention d'un bornéol moins pur, il n'en subsiste pas moins que l'absence de chlore dans ces carbures présente un réel avantage ,  * la   non possibi- lité de formation d'acide chlorhydrique évite l'isomération en dipentène d'une partie de la térébenthine mise en oeuvre , qui est provoquée   marne   par une trace de cet acide , d'où résul- te un rendement supérieur en comptant sur la térébenthine mi- se en oeuvre .Enfin l'absence de l'acide chlorhydrique pré- sente aussi un avantage au point de vue de l'appareillage 
Or,

  il a été reconnu que l'on peut corriger les dé- fauts de ces carbures simples en augmentant leur proportion relative dans le mélange des composés mis en oeuvre, et c'est ce nouveau mède opératoire qui constitue l'objet de la présen- te addition .  Plus   la proportion de ces carbures simples est grande dans le mélange , plus la réaction se fait vivement et plus la quantité de térébenthine entrée en réaction est grande. 



  En forçant la quantité de ces carbures catalyseurs l'on arrive à faire entrer la presque totalité de la térébenthine mise en oeuvre , en combinaison avec l'acide oxalique , ce qui présente un réel avantage .Il va sans dire qu'au lieu   d'un   seul carbure 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 homogène ,l'on peut employer comme catalyseurs, des mélanges   @   da carbures L'emploi d'un mélange de ce genre peut présenter des avantages pour maintenir constante la température de la réaction 
A titre d'exemple de réalisation du procédé ainsi mo- difié , l'on peut chauffer ensemble à 110  0, pendant 6 à 8 heures ,1 partie d'acide oxalique sec, 3 à 4 parties de téré- benthine rectifiée et 8 parties du mélange toluène-benzène .

     Na-   turellement l'augmentation du catalyseur réalise de bons effets avec les catalyseurs chlorés La proportion de deux parties de catalyseur pour une partie de térébenthine est très convenable . 



   Le traitement indiqué dans le brevet principal res- te le même ,mais le rendement se trouve notablement amélioré et peut dépasser   70%   de la térébenthine mise en oeuvre, l'acide oxalique non entré en combinaison est récupéré intact . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. REVENCICATINS Mode de réalisation du procédé de fabrication du cam- phre synthétique décrit au brevet principal, qui consiste à em- ployer , comme catalyseurs, des carbures simples, tels que ben- zène cristallisable, toluène et autres carbures de la même série, ou des mélanges de ces carbures, en augmentant les proportions relatives de ces carbures simples ou mélanges de carbures simples dans le mélange des composés mis en oeuvre **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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