CH124670A - Verfahren zur Darstellung einer Dinaphtyl-dicarbonsäure. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung einer     Dinaphtyl-dicarbonsäure.       Es     wurde    gefunden,     d.ass        Dinäphtyl-dicar-          bonsäurender    allgemeinen Formel:       (C"X6)z        (COOH)Z     entstehen, wenn man die     Diazoverbindungen     von     Aminonaphtoesäuren    der allgemeinen       Formel:     
EMI0001.0011     
    mit einem     Reduktionsmittel,        insbesondere    mit       ammeniakalischer        Kupferoxydullösung    be  handelt.  



  In obigen Formeln bedeuten die     X's    Was  serstoffatome, von denen eines oder mehrere  durch einen einwertigen     Substituenten    ersetzt  sein können.  



  Die     Dinaphtyl-dicarbonsäuren,    ihre Deri  vate und     Kernsubstitutionsprodukte        sind     wichtige     Zwischenprodukte    zur Darstellung  von     Küpenfarbstoffen.     



  Das vorliegende Patent bezieht sich auf  ein Verfahren zur Darstellung der 1.     1'-Di-          naphtyldisulfo-8.        8'-,diaarbonsäure    von     -GVahr-          seheinlieh    folgender Formel:  
EMI0001.0028     
    welches dadurch     gekennzeichnet    ist, dass die       Diazoverbindung    der     1-Amino-mono-sulfo-          naphtalin-8-carbonsäure    mit einem Reduk  tionsmittel behandelt     wird.     



  Die 1 .     1'-Dinaphtyl-disulfo-8    .     8'-dicar-          bonsäure    ist trocken ein farbloses, in Wasser  lösliches Pulver, das sich in     konzentrierter     Schwefelsäure mit roter Farbe löst.  



  <I>Beispiel:</I>  169 Teile     Naphtostyril    werden mit 1000  Teilen konzentrierter Schwefelsäure so lange  auf<B>90'</B>     erwärmt,        bis    eine Probe in Wasser  löslich     ist.    Nach Erkalten wird las Sulfie-    
EMI0002.0001     
  
    rungsgemisch <SEP> auf <SEP> Eis <SEP> gegossen, <SEP> mit <SEP> Kalium  ehlorid <SEP> ausgesalzen, <SEP> abgesaugt <SEP> und <SEP> mit <SEP> Wa  liumehloridlösung <SEP> gewaschen. <SEP> Durch <SEP> Kochen
<tb>  mit:

   <SEP> <B>IL)</B> <SEP>  "oiger <SEP> Natronlauge <SEP> wird <SEP> die <SEP> Naphto  tyrilsulfosäure <SEP> in <SEP> die <SEP> 1-Amino-4-(!)-sulfo  3iaphtalin-8-carbonsä.ure <SEP> übergeführt. <SEP> Zur
<tb>  Umwandlung <SEP> in <SEP> die <SEP> Dinaplit\-ldisulfo-dicar  bonsäure <SEP> wird <SEP> die <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Amino-sulfo  iiaphtalin-carbonsättre <SEP> diazotiert <SEP> und <SEP> die
<tb>  schwer <SEP> lösliche <SEP> Diazoverbindung <SEP> in <SEP> eine
<tb>  aus <SEP> 5O(1 <SEP> Teilen <SEP> Kupfervitriol <SEP> hergestellte
<tb>  ammoniakalische <SEP> Kupferoxydullösung <SEP> ein  @-e <SEP> tragen. <SEP> Durch <SEP> Ansäuern <SEP> und <SEP> Aussalzen
<tb>  mit <SEP> Kochsalz <SEP> wird <SEP> die <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 1'-Dinaplity <SEP> 1-di  sulfo-8.8'-dicarbonsäure <SEP> zur <SEP> Abscheidung
<tb>  gebracht.
<tb>  



  Es <SEP> können <SEP> auch <SEP> andere <SEP> Reduktionsmittel,
<tb>  -,;-ie <SEP> zum <SEP> Beispiel <SEP> eine <SEP> neutrale <SEP> Natriumsulfit  lö <SEP> sung <SEP> oder <SEP> eine <SEP> Ferrosalzlösung, <SEP> verwendet
<tb>  ,verden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: EMI0002.0002 Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> der <SEP> 1. <SEP> 1'-Di iiapht@-1-disulfo-8. <SEP> 8'-dicarbonsätire <SEP> von <SEP> wahr scheinlich <SEP> folgender <SEP> Formel: EMI0002.0003 EMI0002.0004 dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> inan <SEP> die <SEP> Diazo verbindung <SEP> der <SEP> 1-Amino-nioito-sulfo-naph talin-8-carbonsäurc# <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Reduktions mittel <SEP> behandelt. <tb> Die <SEP> 1. <SEP> I'-Dinapliti-l-disulfo-8. <SEP> 8'-dica.rbon sä.ure <SEP> ist <SEP> trocken <SEP> ein <SEP> farblose., <SEP> in <SEP> Wasser <tb> lösliches <SEP> Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> konzentrierter <tb> Schwefelsäure <SEP> mit <SEP> roter <SEP> Farbe <SEP> löst.