CH176216A - Verfahren zur Herstellung des Lactams von 1-Aminoanthrachinon-2:8-bis-thioglycolsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des Lactams von 1-Aminoanthrachinon-2:8-bis-thioglycolsäure.Info
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Classifications
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Description
Yerfaliren zur Herstellung des Lactams von 1-Aminoantlirachinon-2:8-bis- thioglycolsäure. Es wurde gefunden, dass, wenn 1-Ainino- anthrachinon-8-sulfosäure mit Alkalimetall- sulfid erhitzt wird, die Sulfogruppe durch -SH ersetzt wird und eine zweite -SH Gruppe in Orthostellung zur Amingruppe eintritt.
Das so erhaltene 1-Amino-2.8-di- mercaptoantbrachirion, welches als Alkali metallsalz ausgesalzen werden kann, wird gemäss dem Verfahren der Erfindung mit wenigstens zwei Mol Chloressigsäure zur 1-Amirioanthrachinon -2 . 8 -bisthioglycolsäure kondensiert und diese durch Behandlung mit Säure in das Lactam der Formel
EMI0001.0019
übergeführt. Das Endprodukt ist neu und kann als ein Farbstoff oder Farbstoffzwischen- mittel verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> 100 Teile Natrium-1-aminoanthrachinon- 8-sulfonat werden unter Umrühren 2000 Tei len Natriumsulfidkristallen bei 90-100o C zugesetzt und das Gemisch wird drei Stun den auf 140 o C erhitzt, wobei Wasserdampf entweichen gelassen wird. Ein Rückflusskon- densator wird bei 1401 C angeschlossen und die Erhitzung bei 140 o C wird fünf Stunden fortgesetzt.
Die Schmelze wird etwas abkühlen ge lassen und wird dann in 4000 Teilen Wasser aufgelöst. Der so erhaltenen blauvioletten <B>Lösung</B> werden 400 Teile Salz zugesetzt, um die Mercaptane als Natriumsalz zu fällen. Das Natriumsalz wird abfiltriert, mit 15 o/o- igem Salzwasser reingewaschen und zweck mässig als Paste aufbewahrt.
Das so erhaltene Natriumsalz des DZer- captans ist eine violette, feinkristallinische Paste, welche sich im warmen Wasser zu einer violetten Lösung auflöst. Nach Zusatz von mehr als zwei Mol chloressigsaurem Natrium und Erwärmung auf<B>900</B> C wird eine hellrote Lösung des Natriumsalzes der 1- Aminoanthrachinon- 2. 8 -bisthioglycolsäure erhalten. Diese wird durch Kochen mit ver dünnter Ohlorwasserstoffsäure in das Lac- tam der obigen Formel umgewandelt.
Das Lactam kristallisiert in orangefarbi gen Tönen aus Nitrobenzol. Es löst sich in Alkalien zu einer orangefarbigen oder roten Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure zu einer rotvioletten Lösung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Lactams von 1-Aininoanthrachinon-2.8-bisthioglycol- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 112o1 des durch Zusaniinenerhitzen von 1-Ami- rioanthrachinon-8-sulfosiiure mit einem Alkali- inetallsulfid erhaltenen 1-Amino-2.8-dinier- captoanthrachinons mit wenigstens zwei Mol Chloressigsäure kondensiert und das so er haltene Produkt durch Behandlung mit Säure in dasLactam von der Formel EMI0002.0022 überführt. Das so erhaltene Lactam ist eine orangefarbige Verbindung, welche sich in Alkalien zu orangefarbigen oder roten Lö sungen und irr konzentrierter Schwefelsäure zu einer blauvioletten Lösung auflöst.
Applications Claiming Priority (2)
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