CH188023A - Verfahren zur Herstellung der 9,10-Benzo-ss-oxyphenanthren-o-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung der 9,10-Benzo-ss-oxyphenanthren-o-carbonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung der 9,10-Benzo-R-oxyphenanthren-o-carbonsäure. Es wurde gefunden, dass man die bisher noch nicht bekannt: 9,10-Benzo-ss-oxyphenan- thren-o-carbonsäure erhält, wenn man 9,10- Renzo-ss-oxyphenanthren, Alkali und Kohlen säure, vorzugsweise bei erhöhter Temperatur und unter erhöhtem Druck, aufeinander ein wirken lässt.
Man kann dabei entweder zu erst das 9,10-Benzo-ss-oxyphenanthren mit dem Alkali umsetzen und das gebildete Al kalisalz mit Kohlensäure behandeln oder aber die Kohlensäure auf das 9,14-Benzo-ss,-oxy- phenanthren in Gegenwart des Alkalis ein wirken lassen. Die so erhältliche o-Oxy-car- bonsäure soll als Zwischenprodukt bei der Nerstellung von Farbstoffen dienen.
Das als Ausgangsstoff verwendete 9,10- Benzo-ss-oxyphenanthren ist dadurch erhält lich, dass man auf 9,10-Benzophenanthren in Gegenwart von Lösungs- oder Verdünnungs- mitteln sulfonierende Mittel zur Einwirkung bringt und die so erhältliche Monosulfosäure der Alkalischmelze unterwirft, <I>Beispiel 1:
</I> 24,5 Gewichtsteile 9,10-Benzo-ss-oxyphen- anthren werden mit 6 Gewichtsteilen Ka- liumhydroxyd in das galiumsalz überge führt und mit 150 Gewichtsteilen Kalium- carbonat bei 210 bis 220' und einem Koh- lenssäuredruck von 60 at 3 bis 4 Stunden er hitzt.
Nach dem Erkalten wird das Pro dukt in Wasser gelöst, von nicht umgesetz tem Ausgangsstoff abgesaugt und durch. Zu gabe von Säure ausgefällt. Die abgeschiedene o-Oxycarbonsäure löst man zweckmässig wie der in Natriumcarbonatlösung, filtriert nö tigenfalls die Lösung und säuert an.
Die so in guter Ausbeute erhaltene 9,10 Benzo-ss-oxyphenanthren-o-carbonsäure stellt ein schwach gelb .gefärbtes Pulver dar, das in alkoholischer Lösung .die blaue Eisen chloridreaktion zeigt. Aus Dichlorbenzol umkristallisiert, schmilzt sie bei etwa 309 bis 3101 unter goMensäureabspaltung. Die Säure hat wahrscheinlich folgende Konstitu- tion:
EMI0002.0003
<I>Beispiel 2:
</I> 25 Gewichtsteile 9,10-Benzo-ss-oxyphen- anthren werden mit 4,3 Gewichtsteilen Na triumhydroxyd in das Natriumsalz überge führt und nach den Angaben des Beispiels 1 weiter behandelt. Es entsteht dieselbe 9,10- Benzo-ss-oxyphenanthren-o-carbonsäure.
<I>Beispiel 3:</I> 42 Gewichtsteile 9,10-Benzo-ss-oxyphen- anthren werden mit 150 Gewichtsteilen Ka- liumcarbonat und 150 Gewichtsteilen Glas perlen bei 200 bis 2,10' und einem Kohlen säuredruck von 40 at etwa 31/2 Stunden er hitzt. Es wird nach den Angaben des Bei spiels 1 aufgearbeitet. Man erhält so die dort beschriebene 9,10 - Benzo - - oxyphen- anthren-o-carbonsäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung !der 9,10- Benzo-ss-oxyphenanthren-o-carbonisäure, da durch gekennzeichnet, dass man 9,10-Benzo- ss-oxyphenanthren, Alkali und Kohlensäure aufeinander einwirken lässt. Die neue Verbindung stellt ein schwach gelb gefärbtes Pulver dar, das in alkoholi scher Lösung die blaue Eisenchloridreaktion zeigt.Aus Dichlorbenzol umkristallisiert; schmilzt sie bei etwa<B>309</B> bis<B>310'</B> unter Kohlensäureabspaltung. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man bei erhöhtem Druck und erhöhter Temperatur arbeitet. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst da 9,10-Ben.zo-ss-oxy- phenanthren mit dem Alkali zur Bildung ,des Salzes reagieren lässt und auf letz teres die Kohlensäure zur Einwirkung bringt.
Applications Claiming Priority (1)
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| DE188023X | 1934-11-30 |
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|---|---|---|---|
| CH188023D CH188023A (de) | 1934-11-30 | 1935-11-20 | Verfahren zur Herstellung der 9,10-Benzo-ss-oxyphenanthren-o-carbonsäure. |
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