CH206908A - Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.

Info

Publication number
CH206908A
CH206908A CH206908DA CH206908A CH 206908 A CH206908 A CH 206908A CH 206908D A CH206908D A CH 206908DA CH 206908 A CH206908 A CH 206908A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
fatty acid
acid amide
quaternary amino
amide derivative
amino fatty
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH206908A publication Critical patent/CH206908A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  erfahren zur Herstellung eines     quaternären        Aminofettsänreamidderivates.       Gegenstand des .vorliegenden Patentes     ist     ein Verfahren zur     Herstellung    eines     quater-          nären        Aminofettsäureamidderivates,    dadurch  gekennzeichnet,     dass    man     Di-(chloraceto)-          3,3'-dichlor-4,4'-diamino-diphenyl    mit     Di-          äthylamin    umsetzt und das erhaltene Di       (diäthylaminoaceto)-3,3'-dichlor-4,

  4'-@diamino-          diphenyl    mit     Benzylchlorid    in die     bisquater-          näre        Verbindung    überführt.  



  Die neue hellgefärbte, klar wasserlösliche  Verbindung eignet sich zum Schützen von  Pelzwerk, Federn, Haaren,     Leder,        fibrösen     Materialien und dergleichen vor -Motten  raupen. und andern     Frassschädlingen    und als       fungicides    und     bactericides        Mittel.     



  <I>Beispiel:</I>  12.6,5 Teile     3,3'-Dichlor-4,4'-diamino-di-          phenyl    werden in 1400 Teilen Benzol bei       70-80'C    .gelöst und bei     60-65'C    langsam  unter starkem Rühren mit 140 Teilen     Chlor-          acetylchlorid        versetzt.        Nach    12     Stunden    stei-         gert    mau die Temperatur auf 75 bis<B>80'</B> und  rührt     weitere    16 Stunden. Nach dieser Zeit  ist die     ,Salzsäureentwicklung    beendet.

   Man  lässt abkühlen, saugt das     schwerlösliche,    aus  ese     dene        Di-chloracetylderivat    ab und  g 'hie  trocknet im Vakuum bei<B>70-80'.</B>     Nachher     trägt man 303 Teile des     Chloracetylderivates     in     eine    Lösung von     14.6    Teilen     Diäthylamin     in 800 Teilen     Wasser    ein und rührt während  24 'Stunden bei 35--40' und weitere 24     ,Stun-          den    bei     65-70',

      bis     eine    Probe in verdünn  ter     iSalzsäure    klar löslich ist. Man versetzt  hierauf mit 500 Teilen     Wasser,        saugt    .die  tertiäre Base ab, wäscht mit     Wasser    nach  und trocknet.

   47,9 Teile des     Di-(diäthyl-          aminoaceto)    -     3,3'-        dicMor    -     4,4'-        diaminodiphe-          nyls    werden mit 200 Teilen     Benzol    und  30 Teilen     Benzylchlorid    während 48     @Stun-          den    am     Rückflusskühler    gekocht.     Dann,    lässt  man erkalten, saugt ab und wäscht mit 50  Teilen Benzol nach. Nach dem Trocknen ist  die     hellgefärbte        bisquaternäre    Verbindung  klar wasserlöslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aminofettsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Di-(chloraceto)- 3,3'-dichlor-4,4'-diamino-diphenyl mit Di- äthylamin umsetzt und das erhaltene Di (diäthylaminoaceto)-3,3'-dichlor--1,4'-diamino- diphenyl mit Benzylchlorid in die bisquater- näre Verbindung überführt.
    Die neue hellgefärbte, klar wasserlösliche Verbindung eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und dergleichen vor Motten raupen und andern Frasssebädlingen und al fungicides und bacterieides Mittel.
CH206908D 1935-12-23 1938-02-04 Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. CH206908A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE198052X 1935-12-23
DE206908X 1937-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH206908A true CH206908A (de) 1939-08-31

Family

ID=25758416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH206908D CH206908A (de) 1935-12-23 1938-02-04 Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH206908A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH206908A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206913A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206898A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH210469A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH206902A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH210473A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210470A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH299586A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH206901A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206900A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH210479A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210478A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210476A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210474A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH206909A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH210475A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210481A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210480A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210467A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210482A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH299585A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH210472A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210477A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH299592A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH210471A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.