CH211056A - Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>207513.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Chinhydrons.       Es ist allgemein bekannt,     dass    sich     Benzo-          chinon    sowie verschiedene andere einfach zu  sammengesetzte     Chinone    in     Chinhydrone     überführen lassen.

   Diese     Chinhydrone    sind  meist als Molekülverbindungen zwischen dem       Chinon    und dem entsprechenden     Hydro-          chinon,   <B>d.</B> h. der Verbindung, in der beide       Ketoggruppen    des     Chinons    zu     Hydroxylgrup-          pen    reduziert -sind,     aufgefasst    worden.

   Diese       Chinhydrone    konnten beispielsweise durch  Umsetzen von     Chinonen    mit     Hydroahilionen,     in manchen Fällen auch durch partielle Re  duktion der     Chinone    oder partielle Oxydation  der     Hydrochinone,   <B>d.</B> h. allgemein durch par  tielle Veränderung der Oxydationsstufe des  einen in den     Chinhydronen    enthaltenen Be  standteils erhalten werden. Hierbei kann  immer angenommen werden,     dass    sich     inter-          medi#Lr    die eine Komponente aus Ader andern  bildet und     hie-rauf    mit dieser in Reaktion  tritt.  



  Es ist auch schon die Auffassung ver  treten worden,     dass    es sich bei den Chin-         hydronen    nicht um     Molekülverbinclungen,     sondern um in     monomole'kularer    Form vor  liegende Zwischenstufen zwischen der min  destens zwei     Keto-gruppen    enthaltenden Ver  bindung und derjenigen Verbindung handle,  in denen die     Ketogruppen    bis zu     Hydroxyl-          gruppen    reduziert sind. Unbekümmert um die  besondere Deutungsweise der     Cliinhydrone     sind die Möglichkeiten zu ihrer Herstellung  stets dieselben.  



  In manchen Fällen gelingt nicht nur die  Herstellung von     Chinhydronen,    die nur einen  Farbstoff enthalten, durch Vereinigen eines       Küpenfarbstoffes    mit dessen     Leukoverbin-          dung,        sondern,auch    die Herstellung gemisch  ter     Chinhydrone    durch Vereinigung eines       Küpenfarbstoffes    mit der     Leukoverbindung     eines, andern     Küpenfarbstoffes,    dies insbeson  dere dann, wenn die beiden     Küpenfarbstoffe     eine ähnliche     Reduzierbarkeit    besitzen.  



  Es wurde nun gefunden,     dass    ein     n--uäs          und    wertvolles     Chinhydron        aus    dem entspre  chenden     Chinon    hergestellt werden kann,      wenn man als     Chinon        4,4'-Dimc-Ihyl-6,6'-fli-          ehlorthioindi,----o    wählt und die     Lenhoverbin-          dun--    des     6.6'-Diäthoxvthioindi-,os    auf     den          ,--enannten    Farbstoff einwirken     lässt-.     



  Das neue     Chinhydron    ist ein     braunviolei-          !es,    beim Verreiben sandiges Pulver, das sieh  in konzentrierter Schwefelsäure     mil    violetter  Farbe löst-, und Baumwolle     -,ins        oranger        lZüpe     in     gelbstichigen        Seharlaehtönen    färbt. Es       lässt    sich sehr leicht     verküpen.     



  Die     Ein,#virl,:unr    der     Leukoverbindiiii-,    des       6.6'-Diäthoxythioin(li#--os    auf den     -1,4'-1)i-          methyl-6,6'-di.ehlorthioiri#di--o    kann in     Ge-          ,genwart    von organischen     Lösun--s-        bezw.        Ver-          dünnunusmitteln,    wie z. B.

   Alkohol,     durch-          f        ührt        werden,        zweck        -mässi-        aber        in        wässri-          ,olem    Medium bei niederer oder     vorzu        sweise          I   <I>n</I>  erhöhter Temperatur, beispielsweise bei etwa,  <B>30</B> bis<B>80 ' C,</B>     vorteilbaft    in     ätz,-illz"iliselieni.          Nedium.     
EMI0002.0048     
  
    <I>Beispiel:

  </I>
<tb>  Zti <SEP> einer <SEP> in <SEP> der <SEP> Hitze <SEP> unter <SEP> "##',is"s;erstoff
<tb>  ber-,estellteit <SEP> und <SEP> filtrierten <SEP> Lösung <SEP> von
<tb>  <B>16</B> <SEP> Teilen <SEP> Leiil,:o-6.6'-diäthoxvlliioiiidi"-o <SEP> in
<tb>  einem <SEP> Gemisch <SEP> von <SEP> <B>400</B> <SEP> Teilen <SEP> Alkohol.
<tb>  4.30 <SEP> Teilen <SEP> Wasser <SEP> wid <SEP> <B>35</B> <SEP> Teilen <SEP> Nalroit  lauge <SEP> von <SEP> <B>30'</B> <SEP> B# <SEP> wird <SEP> nach <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb>  <B>190</B> <SEP> Teilen <SEP> NatronIauge <SEP> von <SEP> <B>30'</B> <SEP> W <SEP> unter
<tb>  Wasserstoff <SEP> eine <SEP> Paste <SEP> zii,#-e"-ei)en.

   <SEP> die <SEP> duroll
<tb>  <B>I <SEP> #,</B>            M.ahlen    von<B>8</B> Teilen     4,4'-Dimethyl-6,6'-di-          chlorthioindigo    mit,<B>100</B> Teilen Alkohol er  halten wurde. Es entsteht eine dunkelbraune  Suspension, die nach     1/2stündigem    Rühren bei  <B>70</B> bis<B>75 '</B> auf etwa 20<B>'</B> abgekühlt, unter  Wasserstoff     abgenutscht,    mit viel Wasser,  das durch Auskochen unter Durchleiten von  Wasserstoff von eingeschlossener Luft be  freit, worden war, gewaschen und bei<B>80</B> bis  <B>100 0</B>     getroehnet.    wird.

   Man     erhäJt    auf dem  Filter<B>1.6</B> Teile braunviolettes     Chinhydron,          jiel)en    dein überschüssigen, unverändert ge  bliebenen     Leuko-6,6-diäthoxythioindi--o    im  Filtrat.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Chin- h-#droiis, dadurch gekennzeichnet, dass man die Leukoverbindung des 6,6'-Diäthoxythio- ii)di-"-Os auf 4,4'-Diniethyl-6,6'-.dichlorthio- indi-o einwirken lässt. Das neue Chinhydron ist ein braunviolet- fes, beim Verreiben sandiges Pulver,

   das sieh in konzentrierler Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Baumwolle aus oranger Küpe iii gelbstiehigen Scharlachtönen färbt. Es lässt sieb schi- leicht verküpen.