CH235939A - Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Furanearbonsäureamides. Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäuream2des. Das Verfahren ist daduroli gekennzeichnet, dass man Diäthyl- amin auf eine Verbindung der Formel
EMI0001.0009
EMI0001.0010
worin <SEP> R <SEP> .reaktionsfähige, <SEP> sich <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reak tion, <SEP> abspaltende <SEP> Reste <SEP> bedeutet, <SEP> einwirken
<tb> lässt. <SEP> Das <SEP> entstandene <SEP> 2,5-Dimethyl-furan 3,4-@dicarboinsäure-bis-,diäthyl:
amid <SEP> siedet <SEP> bei
<tb> 0,4 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 154-156 . <SEP> Aus <SEP> Petroläther <SEP> bildet
<tb> .es <SEP> grosse <SEP> ,dure@chsicbitige <SEP> Kristalle <SEP> vom <SEP> -Schmelz punkt <SEP> 62 . <SEP> Es <SEP> ist <SEP> klar <SEP> wass <SEP> @erlö-slch.
<tb>
Vorteilhaft <SEP> kann <SEP> die <SEP> Reaktion <SEP> in <SEP> Gegen wart <SEP> eines <SEP> Lösungsmittels <SEP> ausgeführt <SEP> werden.
<tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> als <SEP> Arznei mittel <SEP> Verwendung <SEP> finden.
<tb>
<I>Beispiel:</I>
<tb> 18 <SEP> Teile <SEP> 2,5-I)imethyl:-furan-3,4-dicarbon säurechlorid <SEP> (Kp." <SEP> 135-137 ), <SEP> dargestellt
EMI0001.0011
aus <SEP> 2,5 <SEP> - <SEP> Dimethyl <SEP> - <SEP> furau <SEP> - <SEP> 3,4 <SEP> - <SEP> @d2carbonsäuxe
<tb> und <SEP> Thionylchlorid, <SEP> werden <SEP> in <SEP> absolutem
<tb> Äther <SEP> gelöst <SEP> unü <SEP> mit <SEP> 24 <SEP> Teilen <SEP> Diäthylami.n
<tb> versetzt. <SEP> Sogleich:
<SEP> sich <SEP> - <SEP> Diäthylamineblor hydxyat <SEP> aus. <SEP> Nach <SEP> zweistündigem <SEP> Stehen <SEP> wird
<tb> dieses <SEP> abgesaug <SEP> b, <SEP> der <SEP> Äther <SEP> mit
<tb> Pottaschelösung <SEP> gewaschen, <SEP> dann <SEP> mit <SEP> Kalium hydTogyd <SEP> get@,ocknet <SEP> und <SEP> verdampft. <SEP> Der
<tb> Rücksitand,t <SEP> das <SEP> 2,5-Dimethyl-iurän-3,4-,di carbousäuTe-bis,-@diäthylamd, <SEP> siedet <SEP> bei <SEP> 154
<tb> bis <SEP> 156 <SEP> bei <SEP> 0,4 <SEP> mm. <SEP> Aus <SEP> Petroläther <SEP> bildet <SEP> es
<tb> grosse <SEP> :durchsichtge <SEP> Kristalle <SEP> vom <SEP> Schmelz punkt <SEP> 62 . <SEP> Es <SEP> ist <SEP> klar <SEP> und <SEP> wasserlöss#lich.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: EMI0001.0012 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Furan carbonsäurreamides@, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> dass <SEP> ,man: <SEP> Diäthyl:amin <SEP> auf <SEP> eine <SEP> Verbindung <tb> der <SEP> Formel EMI0001.0013 EMI0002.0001 worin <SEP> P. <SEP> .reaktionsfällige, <SEP> sich <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reak tion <SEP> abspaltende <SEP> Reste <SEP> bedeutet, <SEP> einwirken <tb> lässt. <SEP> Das <SEP> entstandene <SEP> 2,5-Dimethyl-furan 3,,4-diearb@onsäuT,e@bis-,diäthylamid <SEP> siedet <SEP> bei <tb> 0,4 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 154--156 .- <SEP> Aus <SEP> Petroläthe.r <SEP> bildlet es grosse :durchsichtige Kristalle vom Schmelz punkt 62 .Es ist klar wasserlöslich. Die neue Verbindung soll als Arznei mittel Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH226786T | 1939-12-02 | ||
| CH235939T | 1939-12-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH235939A true CH235939A (de) | 1944-12-31 |
Family
ID=25727031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH235939D CH235939A (de) | 1939-12-02 | 1939-12-02 | Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH235939A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2745845A (en) * | 1950-06-30 | 1956-05-15 | Lilly Co Eli | 1-formyl-2-dialkoxymethyl-succinic acid esters and their cyclization to heterocyclic compounds |
-
1939
- 1939-12-02 CH CH235939D patent/CH235939A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2745845A (en) * | 1950-06-30 | 1956-05-15 | Lilly Co Eli | 1-formyl-2-dialkoxymethyl-succinic acid esters and their cyclization to heterocyclic compounds |
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