CH268456A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     Herstellung    eines basischen Esters.  
EMI0001.0002     
  
    Ue-ciistan <SEP> d <SEP> vorlie--enfen <SEP> Patentes <SEP> ist <SEP> ein
<tb>  Verfahren <SEP> zur <SEP> IIerste:llung <SEP> eines <SEP> Basisehen
<tb>  Esters. <SEP> Das <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> dadurch <SEP> gekeini  zeichnet., <SEP> dass <SEP> man <SEP> eine <SEP> Verbindung <SEP> der
<tb>  Formel     
EMI0001.0003     
    <B>t</B>     auf    eine     Verbindung    der Formel  
EMI0001.0006     
  
EMI0001.0007     
  
    worin <SEP> 1 <SEP> und <SEP> <B>#-</B> <SEP> zwei, <SEP> mit <SEP> Ausnahme <SEP> eines <SEP> in
<tb>  einem <SEP> von <SEP> ihren <SEP> enthaltenen <SEP> Sauerstoff  atoins, <SEP> sich <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reaktion <SEP> abspaltende
<tb>  Reste <SEP> bedeuten,

   <SEP> einwirken <SEP> lässt.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> der <SEP> Dinietlivl-aniilio  ä <SEP> t <SEP> livl <SEP> ester <SEP> der <SEP> I1Ieth <SEP> v <SEP> 1-di-n-propvl-essigsä <SEP> ure
<tb>  ist <SEP> eine <SEP> Base <SEP> vom <SEP> Siedepunkt <SEP> <B>115-11811</B> <SEP> unter
<tb>  11 <SEP> nim <SEP> Druck. <SEP> Sie <SEP> lässt <SEP> sieh <SEP> mit <SEP> anor-arll  sehen <SEP> oder <SEP> organischen <SEP> Säuren <SEP> in <SEP> Salze <SEP> über  führen. <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> therapeutische <SEP> Verwendung
<tb>  finden.
<tb>  



  <I>P,c-aspiel:</I>
<tb>  17,7 <SEP> Teile <SEP> @et@vl-di-n-propvl-essi@säure  c#lilorid <SEP> werden <SEP> unter <SEP> Rühren <SEP> zu <SEP> 8,9 <SEP> ¯Teilen
<tb>  Dimetli@-1-aniinoiitlieniol <SEP> ,egeben, <SEP> wobei <SEP> Er  wäi#nllilig <SEP> eintritt <SEP> und <SEP> das <SEP> Gemisch <SEP> hierauf
<tb>  unter <SEP> Rühren <SEP> auf <SEP> <B>18011</B> <SEP> erhitzt, <SEP> bis <SEP> eine <SEP> homo  gene <SEP> Schmelze <SEP> entstanden <SEP> ist. <SEP> Diese <SEP> wird <SEP> vor-       teilhaft noch warm unter Zusatz von wenig       verdünnter    Salzsäure in Wasser gelöst und  die     wässrige    Lösung einige Male     ausgeä.thert.     Hierauf wird mit konzentriertem Ammoniak  die Base freigemacht und in Äther auf  genommen.

   Nach     einmaligem    Waschen der  ätherischen Lösung mit Wasser und Trocknen  wird das Lösungsmittel     abdestilliert    und der  als Rückstand erhaltene     basische        Ester    durch  Destillation im Vakuum     gereinigt.    Dieser sie  det bei 115-118  unter 11 mm Druck.  



  Die Reaktion kann auch in einem Lö  sungsmittel, wie Benzol,     Toluol,        NvIol,    Chlor  benzol     usw.,        ausgeführt    werden. Man erhält  in. diesem Fall, oft Bessere Ausbeuten bei     Ver-          u        endun-#    eines     Überschusses    an     A.minoalkohol.     



  Statt des Säurechlorids kann man ein       anderes        Säurehalogenid    oder das     Anhv        drid          len    oder auch einen Ester der     Carbon-          i    ainvenc  säure, z.

   B.     den        lIetlivl-di-n-propv        l.-essi"-          säuremethylester    mit     Dimethzl-aminoäthanol     in     Gegenwart    von     Natritinia.lkoholat        umsetzen,     wobei vorteilhaft der entstehende     3Ietlivl-          alkohol    durch Destillation     ans        dein    Reaktions  gemisch entfernt     wird.     



  Zum     gleichen    Endprodukt     gelangt    man  auch, wenn man die     llet.hvl-di-ir-propvl-essig-          säure    mit einem     Dimethyl.    -     amiiloäthyl-          halo-enid    erhitzt oder ein Salz der     Methyl-di-          ir-pl#opvlessi,säure    mit einem reaktionsfähigen  Ester des     Dim.etbvl-aniilioätlianols    oder einem  Salz desselben umsetzt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0002 auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0003 worin X und Y zwei, mit Ausnahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff atoms, sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten, einwirken lässt. Die neue Verbindung der Dimethyl-amino- ,äthylester der Methyl-di-n-propyl-essigsäure ist eine Base vom Siedepunkt 115-1180 unter 11 mm Druck. Sie lässt sich mit anorgani schen oder organischen Säuren in Salze über führen. Sie soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE: 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Methyl- di-n-propyl-essigsäurehalogenid auf Dimethyl- aminoäthanol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Methyl- di - n - propyl - essigsäureester auf Dimethyl- aminoäthanol einwirken lässt. 3.

   Verfahren nach ,Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Salz der Methyl-di-n-propy 1-essigsäure mit einem reak tionsfähigen Ester des Dimethyl-amino- äthanols umsetzt.