CH235936A - Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides.

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CH235936A
CH235936A CH235936DA CH235936A CH 235936 A CH235936 A CH 235936A CH 235936D A CH235936D A CH 235936DA CH 235936 A CH235936 A CH 235936A
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CH
Switzerland
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sep
furan
furancarboxamide
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acetic acid
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English (en)
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Furaucarbonsäureamides.       Gegenstand vorliegenden     Zusatzpatentes     ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Furancarbonsäureamides.    Das Verfahren     ist          dadurch        gekennzeichnet,        @dass!    man     Dipropyl-          amin    auf .eine Verbindung der     Formel     
EMI0001.0011     
  
EMI0001.0012     
  
    womin <SEP> R <SEP> reaktionsfähige, <SEP> sich <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reak  tion <SEP> abspaltende <SEP> Reste <SEP> bedeutet, <SEP> einwirken
<tb>  lässt.

   <SEP> Das <SEP> .entstandene <SEP> 2@-M,ethyl-furan-5--essig  säure-3-carbonoäuTe-bis-,dipro@pylamid <SEP> ist <SEP> ein
<tb>  ,schwach <SEP> (gelb <SEP> gefärbtes,, <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> in <SEP> allen
<tb>  Verhältnissen <SEP> mischbares <SEP> Öl, <SEP> welches <SEP> bei
<tb>  10-4 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 140-l45  <SEP> siedet.
<tb>  



  Vorteilhaft <SEP> kann <SEP> die <SEP> Reaktion <SEP> in <SEP> Gegen  wart <SEP> eines <SEP> Lösungsmittels, <SEP> ausgeführt <SEP> werden.
<tb>  Die <SEP> neue <SEP> Vexbindung <SEP> so#11 <SEP> als <SEP> Arznei  mittel <SEP> Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  44 <SEP> Gewichtsteile <SEP> 2-1VIethyl-furan-5--essig  säure-3-carbonsäure-dich#lo#rid <SEP> (KP- <SEP> 1.,4 <SEP> 130<B>(1</B>),     
EMI0001.0013     
  
    dargestellt <SEP> aus <SEP> der <SEP> entsprechenden <SEP> Säure <SEP> mit
<tb>  Thionylchlorid, <SEP> <B>MM</B> <SEP> man <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Volumteilen
<tb>  absolutem <SEP> Äther <SEP> und <SEP> tropft <SEP> unter <SEP> Rühmen
<tb>  und <SEP> Kühlen <SEP> (bei <SEP> 0-10 ) <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von
<tb>  50 <SEP> Gewichesteilen <SEP> DipTopylamin <SEP> in <SEP> 400 <SEP> Vo  lumteilen <SEP> absolutem <SEP> Äther <SEP> :

  dazu. <SEP> Ist <SEP> alles
<tb>  Amin <SEP> einsgetropft, <SEP> so <SEP> lässt <SEP> man <SEP> auf <SEP> Raum  temperatur <SEP> steigen <SEP> und <SEP> erwärmt <SEP> noch <SEP> 2 <SEP> Stun  den <SEP> auf <SEP> 25 . <SEP> Dann <SEP> saugt <SEP> man <SEP> vom <SEP> abgeschie  denen <SEP> Dip@ro@pylaminchlorhydrat <SEP> ab, <SEP> behan  delt <SEP> hierauf <SEP> die <SEP> ätherische <SEP> Lösung <SEP> mit <SEP> ge  siättigter <SEP> Pottaschelösung <SEP> und <SEP> trocknet <SEP> an  schliessend <SEP> über <SEP> Natriumsulfat. <SEP> Nach <SEP> Ver  jagen <SEP> des <SEP> Äthers <SEP> destilliert <SEP> das <SEP> 2-Methyl  furau- <SEP> 5 <SEP> -s@essigs.äu,re-3- <SEP> cambonsäure-bis--dippro  pylamid <SEP> als <SEP> schwachgelb <SEP> gefärbtes <SEP> 01 <SEP> bei
<tb>  10-4 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 140--145 . <SEP> Fis <SEP> .ist <SEP> in <SEP> jedem.

   <SEP> Ver  hältnis <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> mischbar.

Claims (1)

  1. EMI0001.0014 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Furan carbonsäureamides, <SEP> dadurch <SEP> -gekennzeichnet, <tb> @dass <SEP> man <SEP> Dipropylamin <SEP> auf <SEP> eine <SEP> Verbindung, <tb> ,der <SEP> Formel EMI0002.0001 EMI0002.0002 worin <SEP> R <SEP> reaktionsfähige, <SEP> sich <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reak tion <SEP> abspaltende <SEP> Reste <SEP> bedeutet, <SEP> einwirken <tb> 1ässt.
    <SEP> Das <SEP> entGtandene <SEP> 2-1Vlethyl-furan-5-essig- säure-3-carbonsäure-bis-dipropylamid ist ein schwach gelb gefärbtes, mit Wasser in allen Verhältnissen mischbares 01, welches bei 10-4 mm bei 140-145 siedet. Die neue Verbindung Güll als Arznei- mittel Verwendung finden.
CH235936D 1939-12-02 1939-12-02 Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. CH235936A (de)

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