CH235934A - Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides.

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CH235934A
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furancarboxamide
piperidine
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Ag J R Geigy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Furancarbonsäureamides.       Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes  ist ein Verfahren zur     Darstellung        eines          Furancambonsäureamides.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     Piperidin     auf eine     Verbindunz    der     Formel     
EMI0001.0008     
         worin.    R     reaktionsfähige,    sich bei der Reak  tion abspaltende Reste     bedeutet,    einwirken  lässt.

   Das entstandene     2-11'Iethyl-furan-5-          essigsäure-3-carbonsäure-bis-piperidid    ist ein  farbloser, in Wasser löslicher Körper vom  Schmelzpunkt 97 .  



  Vorteilhaft kann die Reaktion in Gegen  wart eines Lösungsmittels ausgeführt werden.  Die neue Verbindung soll als Arznei  mittel Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>  44     Gewichtsteile        2-Methyl-furan-5-essig-          säure-3-carbonsäure-dichlorid        (Kp.l,,        130 ),            dargestellt    aus der entsprechenden Säure mit       Thio@nylchlorid,    löst man in 500     Volum-          teilen    absolutem Äther und.

   tropft unter  Rühren     und        Kühlen    (bei 0-10 ) eine  Lösung von 42 Gewichtsteilen     Piperidin    in  400     Volumteilen    absolutem Äther dazu. Ist  alles     Amin    eingetropft, so lässt man die  Temperatur auf     Raumtemperatur    steigen und       erwärmt    noch 2 Stunden auf 25 .

       Dann    saugt  man vom abgeschiedenen     Piperidinchlor-          hydrat    ab und behandelt hierauf die  ätherische Lösung     mit        gesättigter        Pottasche-          lösung.    Anschliessend     trocknet    man über     Na-          triumsulfat.    Das nach Verjagen des Äthers  zurückbleibende     2-3Tethyl-furan-5-essigsKure-          3-carbonsäure-bis-piperidid        ist    ein farbloser  Körper<B>-</B>vom Schmelzpunkt 97 . Es ist in       Wasser    löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Darstellung eines Furan- carbonsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man Piperidin auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0001 worin R reaktionsfähige, sich bei der Reak- tion abspaltende Reste bedeutet, einwirken lässt. Das entstandene 2-Methyl-furan-5- essigsäure-3-earbonsäure-bis-piperidid ist ein farbloser, in Wasser löslicher Körper vom Schmelzpunkt 97 .
    Die neue Verbindung soll als Arznei mittel Verwendung finden.
CH235934D 1939-12-02 1939-12-02 Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides. CH235934A (de)

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