CH243337A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen An- thrachinonfarbstoffes, wobei man 4-p-Ben zolazoanilin-l-benzoylamino-2-methylanthra- chinon der Formel
EMI0001.0007
oxydiert und dermassen sulfoniert, dass 2 Sul- fonsäuregruppen in das Molekül eingeführt werden.
Als Oxydationsmittel kann man Schwe- feltrioxyd oder Chlorsulfonsäure verwenden. Die Oxydation und Sulfonierung kann gleich zeitig oder nacheinander erfolgen. Die Um setzungen können in einem Lösungsmittel, zweckmässig in Schwefelsäure, durchgeführt werden. Der auf diese Weise erhaltene neue Farb stoff stellt ein braunes Pulver dar, das in Wasser löslich ist. Er färbt Wolle in brau nen Tönen von ausgezeichneten Echtheits eigenschaften.
Die nachstehenden Beispiele mögen die vorliegende Erfindung erläutern, wobei die darin erwähnten Teile jeweils Gewichtsteile bedeuten.
<I>Beispiel 1:</I> 5 Teile 4-p-Benzolazoanilin-l-benzoyl- amino-2-methylanthrachinon werden langsam bei äusserer Kühlung auf 18 bis 20 C zu 85 Teilen 20 % igem Oleum eingerührt. Nach vollständiger Zugabe wird die Kühlung un terbrochen und das Gemisch bei Raumtem peratur so lange gerührt, bis eine in eine ver dünnte kaustische Sodalösung eingetragene Probe keinen unlöslichen Niederschlag mehr ergibt, was nach 4 Stunden der Fall ist. Hier auf wird das Gemisch in ein aus<B>150</B> Teilen Eis und 50 Teilen Wasser bestehendes Ge misch eingetragen.
Dadurch erhält man einen braunen Niederschlag, der abfiltriert wird. Nun wird der Filterkuchen in wässrigem Na- triumcarbonat gelöst und der Farbstoff aus der Lösung durch Zugabe von Kochsalz aus gefällt. Der so erzeugte Farbstoff wird schliesslich abfiltriert und getrocknet. Er färbt Wolle in braunen Farbtönen von her vorragender Echtheit.
Beispiel <I>2:</I> 5 Teile 4-p-Benzolazoanilin-l-benzoyl- amino-2-methylanthrachinon werden in 18 Teilen Chlorsulfonsäure gelöst und die Lö sung zuerst während 1 Stunde bei 20 C und hierauf während 4 Stunden bei 50 C gerührt. Das erzielte Gemisch wird nun auf Zimmer temperatur abgekühlt, hierauf in ein Eis- Wasser-Gemischeingetragen, filtriert, säure frei mittels Wasser gewaschen und ge trocknet.
4 Teile des so erhaltenen Produktes wer den in 40 Teilen 20 % igem Oleum bei 20 C gelöst und diese Lösung so lange bei 35 C gerührt, bis nach ca. 2 Stunden eine heraus genommene Probelösung in verdünnter wäss- riger Natriumcarbonatlösung vollständig lös lich ist. Man giesst nun das Gemisch in ein aus 120 Teilen Eis und 40 Teilen Wasser be stehendes Gemisch.
Der so gebildete braune Niederschlag wird abfiltriert, der Filter- kucken in verdünnter wässriger Natriumcai- bonatlösung gelöst und der Farbstoff aus dieser Lösung durch Zugabe von Kochsalz ausgefällt. Er wird nun abfiltriert und ge trocknet. Der so erhaltene Farbstoff ist mit dem nach Beispiel 1 erzeugten Produkt iden tisch.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 4-p-Benzolazoanilin-l-ben- zoylamino-2-methylanthrachinon der Formel EMI0002.0036 oxydiert und dermassen sulfoniert, dass 2 Sul- fonsäuregruppen in das Molekül eingeführt werden. Der auf diese Weise erhaltene neue Farb stoff stellt ein braunes Pulver dar, das in Wasser löslich ist. Er färbt Wolle in brau nen Tönen von ausgezeichneten Echtheits eigenschaften.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB243337X | 1942-10-09 | ||
| GB280743X | 1943-07-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH243337A true CH243337A (de) | 1946-07-15 |
Family
ID=26257056
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CH243337D CH243337A (de) | 1942-10-09 | 1943-10-06 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH243337A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2719841A (en) * | 1951-07-09 | 1955-10-04 | Du Pont | Azobiphenylcarbonylaminoanthraquinone compounds |
-
1943
- 1943-10-06 CH CH243337D patent/CH243337A/de unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US2719841A (en) * | 1951-07-09 | 1955-10-04 | Du Pont | Azobiphenylcarbonylaminoanthraquinone compounds |
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