CH266102A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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CH266102A
CH266102A CH266102DA CH266102A CH 266102 A CH266102 A CH 266102A CH 266102D A CH266102D A CH 266102DA CH 266102 A CH266102 A CH 266102A
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new dye
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dimethylformamide
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B9/00—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
    • C09B9/02—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of anthracene dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet    ist, dass     Terephthal-4,4'-dibenzoylamino-1,1'-          dianthrachinonylamid     
EMI0001.0004     
    in Gegenwart eines von einem sekundären  Amin abgeleiteten organischen     Amids    mit  einem Metall reduziert und mit einem     Sulfa-          tierungsmittel    behandelt wird, um das     Leuko-          sehweielsäureesterderivat    zu bilden.  



  Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver,  welches sich in Wasser unter Bildung einer  gelben Lösung löst.  



  Als     Amide,    die sich für die Durchführung  der Reaktion eignen, können beispielsweise die  von     Carbonsäuren    abgeleiteten     Amide,    wie     Di-          methylformamid,        Diäthylformamid,        Dimethyl-          acetamid    und     Tetramethylharnstoff,    und die  von     Sulfonsäuren    abgeleiteten     Amide,    wie       N,N-Diäthyl-p-toluolsulfonamid,    genannt wer  den.  



       Beispiel   <I>1:</I>  Ein Gemisch von 40 Teilen     Dimethyl-          formamid,    2 Teilen Zinkstaub, 0,6 Teilen       Natrium-2-naphthalinsttlfonat    und 4,1 Teilen       Terephthal    - 4,4'-dibenzoylamino-1,1'-dianthra-         chinony        lamid,    wird in einem Gefäss, durch  welches ein Stickstoffstrom geleitet wird,  während 45     Minuten    bei 65 bis 700 C gerührt.  Das erhaltene dunkelpurpurrote Reaktions  produkt wird auf 00 C abgekühlt.

   Es wird  hierauf das durch Umsetzung von 20 Teilen       Dimethylformamid    und 10,5 Teilen     Methyl-          ehlorsulfonat    erhaltene Produkt zugesetzt,  worauf das Gemisch während 30 Minuten bei  00 C gerührt wird. Das auf diese Weise erhal  tene, gelb gefärbte Reaktionsgemisch wird in  eine Lösung von 15 Teilen     Natriumcarbonat     in 300 Teilen Wasser eingetragen. Die Zink  rückstände werden     abfiltriert,    worauf das       gelbe    Filtrat zwecks Entfernung des     Di-          methylformamids    im Vakuum destilliert wird.  



  Der     Leukoschwefelsänreester    wird mit ge  wöhnlichem Salz in Form eines gelben, kri  stallinen Niederschlages     ausgesalzen    und kann  nach Vermischung mit     Natriumcarbonat    und  einem     agglutinierenden    Mittel getrocknet      werden. Wird der neue Farbstoff mittels  schon     früher    für     Leukoschwefelsäureester    an  gewandten Färbe-, Klotz- oder Druckverfah  ren auf Stoffe aufgetragen, so erhält man  echte     rötlichorange    Farbtöne.  



  <I>Beispiel 2:</I>  240 Teile     Dimethylformamid    werden un  ter Stickstoff gerührt und mit 60 Teilen Tere       phthal-4,4'-dibenzoylamino-1,1'-dianthrachino-          nylamid,    42 Teilen Zinkstaub und 9 Teilen       Natrium-ss-naphthalinsulfonat    versetzt. Die  Temperatur des Gemisches wird auf 600 C er  höht und das Gemisch während einer Stunde  bei dieser Temperatur gerührt.

   Das auf diese  Weise erhaltene Gemisch wird in 113 Teile  einer Suspension von     Dimethylformamid-          Schwefeltrioxyd    in     Dimethylformamid    (wel  che 40     %        Schwefeltrioxyd    enthält) im Verlauf  von etwa einer     Stunde    eingetragen, wobei die    Temperatur zwischen etwa 0 bis 51 C gehalten  wird. Das Gemisch wird während einer wei  teren Viertelstunde gerührt, worauf das Pro  dukt bei 600 C in 2500 Teile Wasser, wel  ches 120 Teile     Natriumcarbonat    enthält, ein  getragen.

   Die Zinkrückstände werden     abfil-          triert,    worauf der     Leukoschwefelsäureester     aus 3000 Teilen Flüssigkeit durch Zusatz von  600 Teilen gewöhnlichem Salz bei 400 C aus  gesalzen wird. Man lässt die     gesalzene    Flüssig  keit abkühlen. Das auskristallisierende Pro  dukt wird     abfiltriert    und mit Kochsalz ge  waschen. Das Produkt ist mit dem nach Bei  spiel 1 erhaltenen Produkt identisch.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass Terephthal-4,4'-di-benzoylamino-1,1'-dianthra- chinonylamid der Formel: EMI0002.0022 in Gegenwart eines von einem sekundären Amin abgeleiteten Amids mit einem Metall reduziert und mit einem Sulfatierungsmittel behandelt wird, um das Leukoschwefelsäure- esterderivat zu bilden. Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver, welches sieh in Wasser unter Bildung einer gelben Lösung löst.
CH266102D 1946-11-25 1947-11-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH266102A (de)

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CH266102D CH266102A (de) 1946-11-25 1947-11-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2988544A (en) * 1958-01-27 1961-06-13 Ciba Ltd Pigment dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2988544A (en) * 1958-01-27 1961-06-13 Ciba Ltd Pigment dyestuffs

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