CH266102A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass Terephthal-4,4'-dibenzoylamino-1,1'- dianthrachinonylamid
EMI0001.0004
in Gegenwart eines von einem sekundären Amin abgeleiteten organischen Amids mit einem Metall reduziert und mit einem Sulfa- tierungsmittel behandelt wird, um das Leuko- sehweielsäureesterderivat zu bilden.
Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer gelben Lösung löst.
Als Amide, die sich für die Durchführung der Reaktion eignen, können beispielsweise die von Carbonsäuren abgeleiteten Amide, wie Di- methylformamid, Diäthylformamid, Dimethyl- acetamid und Tetramethylharnstoff, und die von Sulfonsäuren abgeleiteten Amide, wie N,N-Diäthyl-p-toluolsulfonamid, genannt wer den.
Beispiel <I>1:</I> Ein Gemisch von 40 Teilen Dimethyl- formamid, 2 Teilen Zinkstaub, 0,6 Teilen Natrium-2-naphthalinsttlfonat und 4,1 Teilen Terephthal - 4,4'-dibenzoylamino-1,1'-dianthra- chinony lamid, wird in einem Gefäss, durch welches ein Stickstoffstrom geleitet wird, während 45 Minuten bei 65 bis 700 C gerührt. Das erhaltene dunkelpurpurrote Reaktions produkt wird auf 00 C abgekühlt.
Es wird hierauf das durch Umsetzung von 20 Teilen Dimethylformamid und 10,5 Teilen Methyl- ehlorsulfonat erhaltene Produkt zugesetzt, worauf das Gemisch während 30 Minuten bei 00 C gerührt wird. Das auf diese Weise erhal tene, gelb gefärbte Reaktionsgemisch wird in eine Lösung von 15 Teilen Natriumcarbonat in 300 Teilen Wasser eingetragen. Die Zink rückstände werden abfiltriert, worauf das gelbe Filtrat zwecks Entfernung des Di- methylformamids im Vakuum destilliert wird.
Der Leukoschwefelsänreester wird mit ge wöhnlichem Salz in Form eines gelben, kri stallinen Niederschlages ausgesalzen und kann nach Vermischung mit Natriumcarbonat und einem agglutinierenden Mittel getrocknet werden. Wird der neue Farbstoff mittels schon früher für Leukoschwefelsäureester an gewandten Färbe-, Klotz- oder Druckverfah ren auf Stoffe aufgetragen, so erhält man echte rötlichorange Farbtöne.
<I>Beispiel 2:</I> 240 Teile Dimethylformamid werden un ter Stickstoff gerührt und mit 60 Teilen Tere phthal-4,4'-dibenzoylamino-1,1'-dianthrachino- nylamid, 42 Teilen Zinkstaub und 9 Teilen Natrium-ss-naphthalinsulfonat versetzt. Die Temperatur des Gemisches wird auf 600 C er höht und das Gemisch während einer Stunde bei dieser Temperatur gerührt.
Das auf diese Weise erhaltene Gemisch wird in 113 Teile einer Suspension von Dimethylformamid- Schwefeltrioxyd in Dimethylformamid (wel che 40 % Schwefeltrioxyd enthält) im Verlauf von etwa einer Stunde eingetragen, wobei die Temperatur zwischen etwa 0 bis 51 C gehalten wird. Das Gemisch wird während einer wei teren Viertelstunde gerührt, worauf das Pro dukt bei 600 C in 2500 Teile Wasser, wel ches 120 Teile Natriumcarbonat enthält, ein getragen.
Die Zinkrückstände werden abfil- triert, worauf der Leukoschwefelsäureester aus 3000 Teilen Flüssigkeit durch Zusatz von 600 Teilen gewöhnlichem Salz bei 400 C aus gesalzen wird. Man lässt die gesalzene Flüssig keit abkühlen. Das auskristallisierende Pro dukt wird abfiltriert und mit Kochsalz ge waschen. Das Produkt ist mit dem nach Bei spiel 1 erhaltenen Produkt identisch.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass Terephthal-4,4'-di-benzoylamino-1,1'-dianthra- chinonylamid der Formel: EMI0002.0022 in Gegenwart eines von einem sekundären Amin abgeleiteten Amids mit einem Metall reduziert und mit einem Sulfatierungsmittel behandelt wird, um das Leukoschwefelsäure- esterderivat zu bilden. Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver, welches sieh in Wasser unter Bildung einer gelben Lösung löst.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB266102X | 1946-11-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH266102A true CH266102A (de) | 1950-01-15 |
Family
ID=10246314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH266102D CH266102A (de) | 1946-11-25 | 1947-11-24 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH266102A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2988544A (en) * | 1958-01-27 | 1961-06-13 | Ciba Ltd | Pigment dyestuffs |
-
1947
- 1947-11-24 CH CH266102D patent/CH266102A/de unknown
Cited By (1)
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| US2988544A (en) * | 1958-01-27 | 1961-06-13 | Ciba Ltd | Pigment dyestuffs |
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