CH261060A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH261060A
CH261060A CH261060DA CH261060A CH 261060 A CH261060 A CH 261060A CH 261060D A CH261060D A CH 261060DA CH 261060 A CH261060 A CH 261060A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
violet
brown
mol
dye
red
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH261060A publication Critical patent/CH261060A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/52Tetrazo dyes of the type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 257110.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     Polyazofarb-          stoff    hergestellt werden kann, wenn man  2     Mol        1,3-Dioxybenzol    einerseits mit 1     Mol          tetrazotiertem        3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl     und anderseits mit 2     Mol        diazotiertem        5-Ni-          tro-2-amino-l-oxybenzol    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein grau  schwarzes Pulver dar, das sich     in    Wasser mit  braunroter, in     10%iger    Natriumkarbonat  lösung mit     violettbrauner,    in 10 %     iger    Na  tronlauge mit schwarzvioletter und in konzen  trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe  löst. Er erzeugt auf Baumwolle nach dem     ein-          oder        zweibadigen        Nachkupferungsverfahren     braunviolette Töne von guten Echtheitseigen  schaften.  



       3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl    kann bei  spielsweise durch Verseifen von     Dianisidin     mit Aluminiumchlorid erhalten werden und       wird    in üblicher Weise     tetrazotiert.     



  Das 1,3 -     Dioxybenzol    wird vorteilhaft  zuerst mit dem     diazotierten        5-Nitro-2-amino-          1-oxybenzol    gekuppelt, worauf 2     Mol    des ge  gebenenfalls gereinigten     Monoazofarbstoffes     mit 1     Mol        tetrazotiertem        3,3'-Dioxy-4,4'-di-          aminodiphenyl,    z. B. in     ätzalkalischem    Me  dium, vereinigt werden können.  



  <I>Beispiel:</I>  15,4 Teile     5-Nitro-2-amino-l-oxybenzol     werden auf übliche Weise     diazotiert    und in         sodaalkalischer    Lösung mit 12 Teilen     1,3-Di-          oxy        benzol    gekuppelt. Der     Monoazofarbstoff     wird durch Beigabe von wenig Kochsalz ab  geschieden und durch Lösen in Wasser und       Aussalzen    gereinigt.  



  Man löst den gereinigten     Monoazofarb-          stoff    in 600 Teilen Wasser mit 12 Teilen Na  tronlauge von 40 Raum     %    , kühlt die Lösung  auf 10" ab und setzt eine Lösung von 10,6  Teilen Natriumkarbonat in 50 Teilen Wasser  zu. Dann kuppelt man diese     Parbstofflösung     mit der     Tetrazoverbindung    aus 10,8 Teilen       3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl,    die- in salz  saurer Lösung unter Zugabe von 20%iger       Natriumnitritlösung    entsprechend 6,9 Teilen       Natriumnitrit    hergestellt worden ist. Zur Be  endigung der Kupplung erhöht man die  Temperatur auf 20-30 .

   Der gebildete Tetra  hisazofarbstoff ist nach beendeter Kupplung  fast vollständig ausgefallen. Man filtriert ab  und reinigt den Farbstoff durch Lösen. in  Wasser und     Aussalzen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Poly azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol tetrazotiertem 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl und anderseits mit 2 Mol diazotiertem 5-Ni- tro-2-amino-l-oxybenzol kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit braunroter, in 10 % iger Natriumkarbonat lösung mit violettbrauner, in 10 % iger Na tronlauge mit schwarzvioletter und in konzen trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren braunviolette Töne von guten Echtheitseigen schaften.
CH261060D 1941-02-18 1941-02-18 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH261060A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH261060T 1941-02-18
CH257110T 1942-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH261060A true CH261060A (de) 1949-04-15

Family

ID=25730026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH261060D CH261060A (de) 1941-02-18 1941-02-18 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH261060A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH286500A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH261060A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH232825A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH232510A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH261059A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH261053A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH261054A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH261055A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH189035A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH211013A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH257110A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH211012A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH261057A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH128006A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH261058A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH147697A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH117270A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH211014A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH261066A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH200673A (de) Verfahren zur Herstellung eines komplex gebundenes Chrom enthaltenden Azofarbstoffes.
CH218078A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH155021A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH306272A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.
CH227978A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH258758A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.