CH257110A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. Es wurde glefunden, dass ein Po@lyazofarb- stoff hergestellt werden kann, wenn man 2 Mol 5, 5'-Dioxy - 2, 2' - dinaphthylamin-7, 7'- di.sulfonsäure einerseits mit 1 Mal tetrazo- tiertem 3,3'-Dioxy-4,
4'-diaminodiphenyl und anderseits mit 2 Mol diazotiertem 1-Oxy-2- aminobenzol-4-sulfamid kuppelt.
Der neue Farbstoff stellt ein grau- sehwarzes Pulver dar, das sich. in Wasser mit violetter, in 10%iger Sodalös-ung mit rotstichig blauer, in 10 % iger Natronlauge mit rotvioletter und in konzentrierter Schwe felsäure mit blauer Farbe löst.
Er erzeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zwei- badigen Nachkupferungsverfahren echte, blaue Töne.
3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodip@henyl kann beispielsweise durch Verseifen von Dianisidin mit Aluminiumchlorid erhalten werden und wird in üblicher Weise tetrazotiert.
Die Kupplung der 5,5'-Dioxy-2,2'-:di- naphthyl'amm - 7,7'- disuHonsäure mit dem fetrazotierten 3,3'-Dioxy-4,4'-,diaminodiphenyl wird vorzugsweise zuerst durchgeführt und kann vorteilhaft in ätzalkalischer Lösung, z. $. in relativ konzentrierter Kalium hydroxydlösung, vorgenommen. werden.
Die Kupplung des soerhaltenen Disazofarbstoffes mit 2 Mol diazotertem 1-Oxy-2-aminobenzol- 4-s-ulfamid wird üi alkalischer, beispielsweise nati@iuncarbonatalkalisclher Lösung durch geführt.
Beispiel: 21,6 Teile U'- Dioxy - 4,4' - diaminodi- phenyl in Form des Dichlorhydrates werden in 100 Teilen Wasser und 12 Volumteileü konzentrierter Salzsäure suspendiert und bei 5-8 mit einer wässerigen 13,
8 Teile Na triumnitrit enthaltenden Lösung tetrazotiiert. Nach beendeter Reaktion neutralisiert man durch Beigabe von 6,4 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat und filtriert die ausgefal lene Tetrazoverbindung ab.
103 Teile des Dinatriumsalzes. der 5,5'- Dioxy - 2,2'- dinaphthylamin -<B>7,7'-</B> dissulfon- säure werden in 130 Teilen Wasser und 30 Teilen Ätzkali. gelöst. Man kühlt auf 5 ab und -trägt die Tetrazoverbindung ein. Man kuppelt während 2 Stunden bei 5-8 und während 24 Stunden bei 10-15 .
Zuletzt er höht man die Kupplungstemperatur auf 20 bis 30 . Nach beendeter Kupplung verdünnt man die Masse mit 1000 Teilen Wasser, setzt 65 Teile Natriumchlarid zu und scheidet den Farbstoff durch Zutropfen von 200 Vo- lumteilen 5%iger Salzsäure ab. Der Disazo- farbstoff wird durch Lösen in 2000 Teilen Wasser und 10;6 Teilen Soda und Aussalzen gereinigt.
Der Disazofarbstoff wird in 1500 Teilen Wasser und 26,5 Teilen wasserfreiem Na- triumcaTbonat gelöst, auf 10 gekühlt und bei 10-15 mit der Diazoverbindung aus 37,6 Teilen 1-Oxy-2=aminobenzol-4-sulfamid gekuppelt. Nach beendeter Reaktion ist der grösste Teil des neuen Farbstoffes ausgefal len.
Man filtriert ab und reinigt den Farb stoff durch Lösen und Aussahen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren, zur Herstellung -eines Poly- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol 5,5'-Diogy-2,2'-dinaphthylamin- 7,7'-disulfonsäure einerseits mit 1 Mol tetra- zotiertem 3,3' - Diogy - 4,4' - diaminodiphenyl und anderseits mit 2 Mol diazotierbem 1-Ogy-2-aminobenzol-4-sulfamid kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit violetter, in 10 % iger Sodalösung mit rotstichig blauer,in 10 % iger Natronlauge mit rotvioletter und in konzentrierter Schwe- felsäure mit blauer Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zwei badigen Nachkupferungsverfahren echte, blaue Töne. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung mit dem tetrazotierten 3,3\-Diöxy-4,4'- diaminodiphenyl zuerst vornimmt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung mit dem tetrazotierten 3,3'-Diogy-4,4'- diaminodiphenyl in stark ätzalkalischer Lö sung vornimmt.
Applications Claiming Priority (1)
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| CH257110D CH257110A (de) | 1942-02-05 | 1941-02-18 | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. |
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1941
- 1941-02-18 CH CH257110D patent/CH257110A/de unknown
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