CH261053A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     Polyazofarb-          stoff    hergestellt werden kann, wenn man  2     Mol        2,6-Dioxynaphtlialin    einerseits mit  1     Mol        tetrazotiertem        3,3'-Dioxy-4,4'-diamino-          diphenyl    und anderseits mit 2     Mol    dianotier  ter     4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-6-sulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein grauschwar  zes Pulver dar, das sich in Wasser und in  10%iger Natronlauge mit     violettschwarzer,    in  10%iger     Natrium.carbonatlösung    mit grün  schwarzer und in konzentrierter Schwefel  säure mit blauer Farbe löst. Er erzeugt auf  Baumwolle nach dein ein- oder     zweibadigen          Nachkupferungsverfahren    graue Töne von  hervorragenden Echtheitseigenschaften.  



       3,3'-1)ioxy-4,4'-diaininodiphenyl    kann bei  spielsweise durch Verseifen von     Dianisidin     mit     Aluininiiimchlorid    erhalten werden und  wird in üblicher Weise     tetrazotiert.     



  Die Kupplung des     2,6-Dioxynaphthalins     mit dein     tetrazotierten        3,3'-Dioxy-4,4'-diamino-          diphenyl    wird vorzugsweise zuerst durchge  führt und kann vorteilhaft in     ätzalkalischer     Lösung, z. B. in relativ konzentrierter     Ka-          liumhydroxydlösung    vorgenommen werden.

    Die Kupplung des so erhaltenen     Disazofarb-          stoffes    mit 2     Mol    dianotierter     4-Chlor-2-amino-          1-phenol-6-sulfonsäure    wird in alkalischem,  beispielsweise     phenolphthaleinalkalischem    Me  dium, durchgeführt.

      <I>Beispiel:</I>  21.,6 Teile     3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl     in Form des     Dichlorhydrates    werden in 100  Teilen Wasser und 12     Volinnteilen    konzen  trierter Salzsäure suspendiert und bei 5 bis 8   mit einer wässerigen, 13,8 Teile     Natriumnitrit     enthaltenden Lösung     tetrazotiert.    Nach been  deter Reaktion neutralisiert man durch Bei  gabe von 6,4 Teilen wasserfreiem     Natriumcar-          bonat    und filtriert die ausgefallene     Tetrazo-          verbindung    ab.  



  33,6 Teile     2,6-Dioxynaphthalin    werden in  80 Raumteilen Kalilauge von 45 Volumenpro  zent gelöst. Man kühlt auf<B>30</B> ab und trägt  die     Tetrazoverbindung    ein. Man kuppelt wäh  rend 4 Stunden bei 4 bis 60, während 16 Stun  den bei 6 bis<B>100</B> und bis zur Beendigung der  Kupplung bei 10 bis     15a.    Hierauf verdünnt  man die Kupplungsmasse mit 500 Teilen  Wasser, setzt 30 Teile     Natriumchlorid    hinzu,  scheidet den Farbstoff durch     Zutropfen    von  170 Raumteilen 5 %     iger    Salzsäure ab und fil  triert.  



  Die     Disazofarbstoffpaste    wird in 1000 Tei  len Wasser und 20 Raumteilen Natronlauge  von 40     Volumenprozent    bei<B>300</B> gelöst. Man  kühlt auf<B>30</B> ab und setzt eine auf übliche  Weise hergestellte und neutralisierte     Diazo-          verbindung    aus 44,7 Teilen     4-Chlor-2-amino-l-          oxybenzol-6-sulfonsäure    hinzu. Man kuppelt  während 4 Stunden bei 4 bis<B>80</B> und bis zur  Beendigung der Reaktion bei 8 bis<B>150.</B> Der      neue     Tetrakisazofarbstoff    ist vollständig aus  gefallen.

   Man     filtriert    ab und     reinigt    den  Farbstoff durch Lösen in     verdünnter    Soda  lösung und     Aussalzen.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol 2,6-Dioxynaphthalin einerseits mit 1 Mol tetrazotiertem 3,3'-Dioxy-4,4'-diamino- diphenyl und anderseits mit 2 Mol -diazotier- ter 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-6-sulfonsäure kuppelt.

   Der neue Farbstoff stellt ein grauschwar zes Pulver dar, das sich in Wasser und in 10 % iger Natronlauge mit violettschwarzer, in. 1.0 % iger Natriumcarbonatlösung mit grün schwarzer und in konzentrierter Schwefel säure mit blauer Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren graue Töne von hervorragenden Echtheitseigenschaften.