CH261976A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass     4,5'-Dibenzoylamino-1,1'-dianthrimid-          2,2'-carbazol    in Gegenwart eines von einem  sekundären     Amin    abgeleiteten organischen       Amids    mit einem Metall reduziert und zur  Bildung des entsprechenden     Leukoschwefel-          säureesters    mit einem     Sulfatierungsmittel    be  handelt wird.  



  Der neue Farbstoff ist ein braunes Pulver,  welches sich in Wasser unter Bildung einer  gelben Lösung löst.  



  Als Beispiele von     Amiden,    die sich für die  obige Reaktion eignen, seien die von     Carbon-          säuren    abgeleiteten     Amide,    beispielsweise     Di-          methylformamid,        Diäthylformamid,        Dimethyl-          acetamid    und     Tetramethylharnstoff,    und die  von     Sulfonsäuren    abgeleiteten     Amide,    bei  spielsweise     N,N-Diäthyl-p-toluolsulfonamid,     genannt. Man kann dem Reaktionsgemisch  Verdünnungsmittel, wie z. B.

   Aceton und       Acetonitril,    zusetzen.    <I>Beispiel 1:</I>    <B>15,5</B> Teile     Methy        lehlorsulfonat    werden  unter Rühren und Kühlen in ein Gemisch von  20 Teilen     Dimethylformamid    und 16 Teilen  Aceton eingetragen.

   Die auf diese Weise ge  bildete Lösung von     Dimethylformamid-Schwe-          feltrioxyd    wird mit 6,65 Teilen     4,5'-Dibenzoyl-          amino-1,1'-dianthrimid-2,2'-carbazol    (welches  durch     Ringschluss    aus 4,5' - Dibenzoylamino-         1,1'-dianthrimid    erhalten werden kann) in  fein verteilter Form und hierauf mit 2,7 Tei  len fein verteiltem Eisenpulver versetzt.  



  Das Gemisch wird während 21/2 Stunden  bei 15-20  C gerührt und hierauf in 260 Teile  einer 5     %        igen        Natriumcarbonatlösung    einge  tragen. Die Metallrückstände werden durch  Filtration abgetrennt und die Filtrate im Va  kuum destilliert, um     Dimethylformamid    zu  entfernen und die     wässrige    Lösung zu konzen  trieren.

   Der     Leukoschwefelsäureester    wird mit       Natriumchlorid        ausgesalzen    und kann in Ge  genwart von     Natriumcarbonat    und eines dis  pergierenden Mittels oder eines     agglutinieren-          den    Mittels getrocknet werden. Er löst sich  leicht in Wasser unter Bildung einer gelben  Lösung. Beim Färben,     Aufklotzen    oder Auf  drucken auf Stoffe in der üblichen Weise er  zeugt der     Leukoschwefelsäureester    braune  Farbtöne mit guten Echtheitseigenschaften.

      <I>Beispiel 2:</I>    11,2 Teile     a-Picolin    werden dem Reaktions  produkt aus 60 Teilen     Dimethylformamid    und  15,5 Teilen     Methylchlorsulfonat    zugesetzt.  Dieses Gemisch wird mit 6,65 Teilen des in  Beispiel 1 verwendeten Farbstoffes und 4 Tei  len Eisenpulver versetzt. Das Gemisch wird  innert     1/2    Stunde auf 50  C erhitzt und wäh  rend 4 Stunden bei 50  C gerührt. Das Reak  tionsgemisch wird in 300 Teile eines Gemi  sches aus Eis und Wasser, welches 16 Teile       Natriumcarbonat    enthält, eingetragen und der           Leukoschwefelsäureester    in der in Beispiel 1  beschriebenen Weise isoliert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren mir Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 4,5'- Dibenzoylamino-1,1'- dianthrimid-2,2'-car- bazol in Gegenwart eines von einem sekun- dären Amin abgeleiteten organischen Amids mit einem Metall reduziert und zur Bildung des entsprechenden Leukoschwefelsäureesters mit einem Sulfatierungsmittel behandelt wird. Der neue Farbstoff ist ein braunes Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer gelben Lösung löst.