CH268421A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 2-Amino-5-phthaloyl-amino- 4'-inethyl-1,1'-diplienylsulfon in saurem Me dium mit 2-3Iethylamino-8-oxynaphthalin-6- sulfonsäure vereinigt.
Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rotvioletter Farbe löst und Wolle aus sau , rein Bade in echten, sehr reinen, etwas rot stichig violetten Tönen färbt.
Das beim vorliegenden Verfahren als Ausgangsstoff dienende 2-Amino-5-phthaloi-1- aniino-4'-methyl-1,1'-diphenyIsulfon lässt sieh nach an sich bekannter Methode aus 2,5-Di- amino-4'-inethyl-1,1'-diphenyisulfon durch Monoaeylierung mit Phthalsäureanhydrid herstellen.
Die Diazotierung kann nach den üblichen, für schwer diazotierbare Verbindun- gen gebräuchlichen Methoden erfolgen, bei spielsweise mit Hilfe von -'#7itrosylschwefel- säure. Dabei ist es zweckmässig, die Diazover- bindung zum Beispiel durch Verdünnen mit Wasser ab-ruseheiden,
abzufiltrieren und als Filterkuchen mit der in Suspension befind lichen 2-lIetlii-laniino-8-oxynaplithalin-6-sul- fonsäure zu vereinigen. Die 2-liethylamino-8- oiynii]ilitlialin-6-sulfonsäure wird mit. Vorteil zuerst in ein Monoalkalisalz übergeführt und hierauf zum Beispiel durch Zusatz von Essig säure wieder in die freie Säure umgewandelt. Die Kupplung erfolgt in saurem, beispiels weise schwach kongosaurem bis essigsaurem, Medium.
Hierbei kann man zum Beispiel so verfahren, dass man die abgeschiedene und abfiltrierte Diazoverbindung mit der auf schwach kongosaure Reaktion eingestellten Suspension der Iùpplungskomponente ver einigt und hierauf die bereits vorhandene und die durch die Kupplungsreaktion entstehende freie Mineralsäure zum Beispiel mit Natrium acetat abstumpft und gegebenenfalls die Tem peratur etwas erhöht. Die Aufarbeitung der Kupphingsmasse kann in üblicher, an sich be kannter Weise erfolgen, z. B. durch Neutrali sieren mit Natriumcarbonat, Abfiltrieren und Trocknen.
Betspiel: 41,0 Teile 2 Amino-5-phthaloyla.mino-4'-nie- thy 1-1,1'-diphenylsulfon werden in eine 7 Tei len Natriunuiitrit entsprechende Lösung von Nitrosy lschwefelsäure in Schwefelsäure einge tragen.
Nach beendeter Diazotierung wird auf Eis ausgetragen und die ausgefallene Diazo- verbindung abgenutsclit. 25,3 Teile 2-Methyl- amino-8-o-xynaphthalin-6-sulfonsäure werden mit. 13,5 Teilen 30 o/oiger N atriumhydroxyd- lösun und 10 Teilen Wasser gut angeteigt und aus dem so erhaltenen Natriumsalz die Säure durch einen Lberschuss an Essigsäure wieder freigesetzt. Die Diazoverbindung wird mit dieser Paste verrieben.
Nach einiger Zeit verdünnt man mit 200 Teilen Wasser und stumpft bei mässig erhöhter Temperatur all mählich die freie Schwefelsäure mit Natrium- aceta.tlösun - ab. Naeli beendeter Kupplung wird finit N atriumcarbonat neutralisiert und der Farbstoff abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-5-phthaloylamino- 4'-methyl-1,1'-diphenylsulfon in saurem Me dium mit 2-Methylamino-S-oxynaphthalin-6- sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rotvioletter Farbe löst und Wolle aus sau rem Bade in echten, sehr reinen, etwas rot stichig violetten Tönen färbt.
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| CH268421T | 1946-05-31 | ||
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