CH268419A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 2-Amino-5-(3"-nitrobenzoyl- amino)-4'-methyl-1,1'-diphen#,Isulfon in sau rem Medium mit 2-1#lethylamino-8-oxynaph- thalin-6-sulionsäure vereinigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in echten braunstichiu violetten Tönen färbt. Das beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 2-Amino-5-(3"-nitrobeil- zoylamino) -4'-metlivl-1,1'-diplienvisitlion lässt sieh nach an sieh bekannter 'Methode aus 2,5- Diamino-4'-meth:#71-1,1'-dipheiivlsulion durch Monoaeviierung mit m-Nitrobenzo.vlehlorid herstellen. Die Diazotierl-mg kann nach den üblichen, für schwer diazotierbare Verbindun gen gebräuchlichen 'Methoden erfolgen, bei spielsweise mit Hilfe von Nitrosylseh-,vefel- säure. Dabei ist es zweekmässi,-, die Diazover- bindung zum Beispiel durch Verdünnen mit Wasser abzuseheiden, abzufiltrieren und als Filterkuchen mit der in Suspension befind- liehen 2-I#lethvlamino-8-ox-.y7naphthalin-6-s-Lil- fonsäure zu vereinigen. Die 2-##lethylamino-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäure wird mit Vorteil zuerst in ein Monoalkalisalz übergeführt und hierauf zum Beispiel durch Zusatz von Essig säure wieder in die freie Säure umgewandelt. Die Kupplung erfolgt, in saurem, beispiels weise schwach kongosaurem bis essigsaurem Medium. Hierbei kann man zum Beispiel so verfahren, dass man die abgeschiedene und ab- filtrierteDiazoverbindung mit der auf schwach kongosaure Reaktion eingestellten Suspension der K-upplungskomponente vereinigt und hier auf die bereits vorhandene und die durch die Kupplungsreaktion entstehende freie Mineral säure zum Beispiel mit Natritimacetat ab stumpft und gegebenenfalls die Temperatur etwas erhöht. Die Aufarbeitung der Klipp- lungsmasse kann in üblicher, an sieh bekann ter W eise erfolgen. z. B. dureh Neutralisieren mit Natriumearbonat, Abfiltrieren und Troek- nen. <I>Beispiel:</I> 41,1 Teile 2-Amino-5-(,3"-nitrobenzoyl- amino)-4'-meth.#-1-1,1'-diphen#-Isulfoii werden in eine<B>7</B> Teilen Natriuninitrit entsprechende Lösung von Nitrosviseh-%vefelsäure eingetra- ..-en. Nach beendeter Diazotierung wird auf Eis ausgetragen und der ausgefallene Diazo- körper abgenutseht. <B>25,3</B> Teile 2-1#lethvlamiilo- 8-o.xynaphthalin-6-sulioiisäure werden mit <B>13, 5</B> Teilen 300/loiger Natriumhydroxydlös-Luig und<B>10</B> Teilen Wasser gut angeteigt und aus dem so erhaltenen Natrilunsalz die Säure durch einen Überschuss an Essigsäure wieder freicesetzt. Die Diazoverbindung wird mit die ser Paste verrieben. -Nach eini-er Zeit ver dünnt man mit 200 Teilen Wasser -und stumpft bei mässirerhöhter Temperatur allmählich die freie Schwefelsäure mit Natriumacetatlösung ab. Nach beendigter Kupplung wird mit Na- triumearbonat neutralisiert, der Farbstoff ab- filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- EMI0002.0001 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Monoazo farbstoff <SEP> es, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> diazotiertes <SEP> 2-Amino-5-(3"-nitrobenzoyl amino)-4'-methyl-1,1'-diphenylsulfon <SEP> in <SEP> sau rem <SEP> Medium. <SEP> mit <SEP> 2-i#Iethylamino-8-o.xynaph thalin-6-s-LilionsäLire <SEP> vereinigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem. Bade in echten braunstichig violetten Tönen färbt.
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