CH268419A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH268419A
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        2-Amino-5-(3"-nitrobenzoyl-          amino)-4'-methyl-1,1'-diphen#,Isulfon    in sau  rem Medium mit     2-1#lethylamino-8-oxynaph-          thalin-6-sulionsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu  stand ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser  mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem  Bade in echten     braunstichiu    violetten Tönen  färbt.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Amino-5-(3"-nitrobeil-          zoylamino)        -4'-metlivl-1,1'-diplienvisitlion        lässt     sieh nach an sieh bekannter 'Methode aus     2,5-          Diamino-4'-meth:#71-1,1'-dipheiivlsulion    durch       Monoaeviierung    mit     m-Nitrobenzo.vlehlorid     herstellen.

   Die     Diazotierl-mg    kann nach den  üblichen, für schwer     diazotierbare    Verbindun  gen gebräuchlichen 'Methoden erfolgen, bei  spielsweise mit Hilfe von     Nitrosylseh-,vefel-          säure.    Dabei ist es     zweekmässi,-,    die     Diazover-          bindung    zum Beispiel durch Verdünnen mit  Wasser     abzuseheiden,        abzufiltrieren    und als  Filterkuchen mit der in Suspension     befind-          liehen        2-I#lethvlamino-8-ox-.y7naphthalin-6-s-Lil-          fonsäure    zu vereinigen.

   Die     2-##lethylamino-8-          oxynaphthalin-6-sulfonsäure    wird mit Vorteil  zuerst in ein     Monoalkalisalz    übergeführt und  hierauf zum Beispiel durch Zusatz von Essig  säure wieder in die freie Säure umgewandelt.  Die Kupplung erfolgt, in saurem, beispiels  weise schwach kongosaurem bis essigsaurem  Medium.

   Hierbei kann man zum Beispiel so    verfahren,     dass    man die abgeschiedene und     ab-          filtrierteDiazoverbindung    mit der auf schwach  kongosaure Reaktion eingestellten Suspension  der     K-upplungskomponente    vereinigt und hier  auf die bereits vorhandene und die durch die  Kupplungsreaktion entstehende freie Mineral  säure     zum    Beispiel mit     Natritimacetat    ab  stumpft und gegebenenfalls die Temperatur  etwas erhöht. Die Aufarbeitung der     Klipp-          lungsmasse    kann in üblicher, an sieh bekann  ter W eise erfolgen. z.

   B.     dureh    Neutralisieren  mit     Natriumearbonat,        Abfiltrieren    und     Troek-          nen.     



  <I>Beispiel:</I>  41,1 Teile     2-Amino-5-(,3"-nitrobenzoyl-          amino)-4'-meth.#-1-1,1'-diphen#-Isulfoii    werden  in eine<B>7</B> Teilen     Natriuninitrit    entsprechende  Lösung von     Nitrosviseh-%vefelsäure        eingetra-          ..-en.    Nach beendeter     Diazotierung    wird auf  Eis ausgetragen und der ausgefallene     Diazo-          körper        abgenutseht.   <B>25,3</B> Teile     2-1#lethvlamiilo-          8-o.xynaphthalin-6-sulioiisäure    werden mit  <B>13,

  5</B> Teilen     300/loiger        Natriumhydroxydlös-Luig     und<B>10</B> Teilen Wasser gut     angeteigt    und aus  dem so erhaltenen     Natrilunsalz    die Säure  durch einen     Überschuss    an Essigsäure wieder       freicesetzt.    Die     Diazoverbindung    wird mit die  ser Paste verrieben. -Nach     eini-er    Zeit ver  dünnt man mit 200 Teilen Wasser -und stumpft  bei     mässirerhöhter    Temperatur allmählich die  freie Schwefelsäure mit     Natriumacetatlösung     ab.

   Nach beendigter Kupplung wird mit     Na-          triumearbonat    neutralisiert, der Farbstoff     ab-          filtriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Monoazo farbstoff <SEP> es, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> diazotiertes <SEP> 2-Amino-5-(3"-nitrobenzoyl amino)-4'-methyl-1,1'-diphenylsulfon <SEP> in <SEP> sau rem <SEP> Medium. <SEP> mit <SEP> 2-i#Iethylamino-8-o.xynaph thalin-6-s-LilionsäLire <SEP> vereinigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem. Bade in echten braunstichig violetten Tönen färbt.
CH268419D 1946-05-31 1946-05-31 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH268419A (de)

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