CH268418A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 2-Amino-5-benzoyl-amino-4'- metliyl-1,1'-diphenyisulfon in saurem Medium mit 2 -ithylamino - 8-oxynaphthalin-6-sttlfon- säure vereinigt.
Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurein Bade in echten, etwas rotstichig violetten Tö nen färbt..
Das beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 2-Amino-5-ben7oylamino- 4'-metliyl-1,1'-diphenylsitlfon lässt. sieh nach an sieh bekannter Bethode aus 2,5-Diamino-4'- metliyl-1,7.'-diplienylsulfon durch Monoben- zoylierung mit Benzoy lehlorid herstellen.
Die Diazotierung kann nach den üblichen, für schwer diazotierbare Verbindungen gebräuch lichen Methoden erfolgen, beispielsweise mit Hilfe von Nitrosylschwefelsäure. Dabei ist es zweckmässig, die Diazoverbindung zum Bei spiel durch Verdünnen mit Wasser abzuschei den, abzufiltrieren und als Filterkuchen mit der in Suspension befindlichen 2-.lthylamino- 8-oxynaphtlialin-6-sulfonsäure zu vereinigen.
Die 2 - Äthylamino - 8-oxy naphthalin-6-sulf on- säure wird mit. Vorteil zuerst in ein Mono alkalisalz übergeführt und hierauf zum Bei spiel durch Zusatz von Essigsäure wieder in die freie Säure umgewandelt. Die Kupplung erfolgt in saurem, beispielsweise schwach kongosaurem bis essigsaurem Medium.
Hierbei kann man zum Beispiel so verfahren, dass man die abgeschiedene und abfiltrierte Diazover- bindung mit der auf schwach kongosaure Re aktion eingestellten Suspension der Kupp lungskomponente vereinigt und hierauf die bereits vorhandene und die durch die Kupp lungsreaktion entstehende, freie Mineralsäure zum Beispiel mit Natriumacetat abstumpft und gegebenenfalls die Temperatur etwas er höht. Die Aufarbeitung der Kupplungsmasse kann in üblicher, an sich bekannter VN eise er folgen, z. B. durch Neutralisieren mit' Na- triumearbonat, Abfiltrier en und Trocknen.
<I>Beispiel:</I> 36,6 Teile 2-Amino-5-benzoyiamino-4'-me- tliy l-1,1'-diphenylsulfonwerden in eine 7 Teilen Natriumnitrit entsprechende Lösung von Nitro- sy lschwefelsäure eingetragen.
Nach beendeter Diazotierung wird auf Eis ausgetragen und der ausgefallene Diazokörper abgenutscht. 26,7 Teile 2-Äthjamino-8-oxynaphthalin-6- sulfonsäure werden mit 13,5 Teilen 30 o/oiger Natriumhydroxydlösung und 10 Teilen Was ser gut angeteigt und aus dem so erhaltenen Natriumsalz die Säure durch einen Überschuss an Essigsäure wieder freigesetzt. Die Diazo- verbindung wird mit dieser Paste verrieben.
Nach einiger Zeit verdünnt man mit 200 Teilen Wasser und stumpft bei mässig erhöhter Tem peratur allmählich die freie Schwefelsäure mit Natriuniaeetatlösung ab. Nach beendigter Kupplung wird mit Natriumearbonat neu tralisiert, der Farbstoff abfiltriert und ge trocknet.
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