CH269048A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     Herstellung    eines     Monoazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        2-Amino-5-benzoyl-amino-4'-          methyl-1,1'-diphenylsulfon    in saurem Medium  mit     2-(ss-Oxyäthylamino)-8-oxynaphthalin-6-          sulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu  stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser  mit,     violetter    Farbe löst und Wolle aus saurem  Bade in echten violetten Tönen färbt.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Amino-5-benzoylamino-          4'-methyl-1,1'-diphenylsulfon    lässt sich nach  an sich bekannter Methode aus     2,5-Diamino-          4'-methyl-1,1'-diphenylsulfon    durch     Monoben-          zoylierung    mit     Benzoylchlorid    herstellen. Die       Diazotierung    kann nach den üblichen, für  schwer     diazotierbare    Verbindungen gebräuch  lichen Methoden erfolgen, beispielsweise mit  Hilfe von     1\Titrosylschwefelsäure.    Dabei ist. es  zweckmässig, die     Diazoverbindung    z.

   B. durch  Verdünnen mit Wasser abzuscheiden,     abzufil-          trieren    und als Filterkuchen mit der in Sus  pension befindlichen     2-(ss-OxyäthyIamino)-8-          oxynaphthalin;,6-sulfonsäure    zu vereinigen.  Die     2-(ss-Oxyäthylamino)-8-oxynaphthalin-6-          sulfonsäure    wird mit Vorteil zuerst in ein       Monoalkalisalz    übergeführt und hierauf z. B.  durch Zusatz von Essigsäure wieder in die  freie Säure umgewandelt. Die Kupplung er  folgt in saurem, beispielsweise schwach kongo  saurem bis essigsaurem Medium. Hierbei kann  man z.

   B. so verfahren, dass man die abge-         schiedene        und        abfiltrierte        Diazoverbindung     mit der auf schwach kongosaure Reaktion ein  gestellten Suspension der Kupplungskompo  nente     vereinigt    und hierauf die bereits vor  handene und die durch die Kupplungsreak  tion entstehende freie Mineralsäure z. B. mit       Natriumacetat    abstumpft und gegebenenfalls  die Temperatur etwas erhöht. Die Aufarbei  tung der     Kupplungsmasse    kann in üblicher,  an sich bekannter Weise erfolgen, z.

   B. durch  Neutralisieren mit     Natriumcarbonat,        Abfil-          trieren    und Trocknen.  



  <I>Beispiel:</I>  36,6 Teile 2     Amino-5        benzoylamino-4'-me-          thyl-1,1'-diphenylsulfon    werden in eine 7 Tei  len     Natriumnitrit    entsprechende Lösung von       Nitrosylschwefelsäure        eingetragen.    Nach be  endeter     Diazotierung    wird auf Eis ausgetra  gen     und    der ausgefallene     Diazokörper        abge-          nutscht.    28,3 Teile     2-(ss-Oxyäthylamino)-8-          oxynaphthalin-6-sulfonsäure    werden mit 13,

  5  Teilen     30o/oiger        Natriumhydroxydlösung    und  10 Teilen Wasser gut.     angeteigt    und aus dem  so erhaltenen     Natriumsalz    die Säure durch  einen     LTberschuss    an Essigsäure wieder frei  gesetzt. Die     Diazoverbindung    wird mit, dieser  Paste verrieben. Nach einiger Zeit verdünnt  man mit 200 Teilen Wasser und stumpft bei  mässig erhöhter Temperatur     allmählich    die  freie Schwefelsäure mit     Natriumacetatlösung     ab.

   Nach beendigter Kupplung wird mit     Na-          triumcarbonat    neutralisiert, der Farbstoff ab  filtriert und     getrocknet.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-5-benzoylamino-4'- methyl-1,1'=diphenylsulfon in saurem MediLun mit 2-(fl-Oxyäthylamino)-8-oxynaphthalin-6- sulfonsäur6 vereinigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus sau rem Bade in echten violetten Tönen färbt.