CH268416A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zat    einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt., wenn  man     diazotiertes        2-Amino-5-benzoyl-amino-4'-          methyl-1.1'-dipheiiylsulfon    in saurem Medium  mit     2-n-Butylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu  stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser  mit violetter Farbe löst und Wolle aus sau  rem Bade in echten, etwas     rotstichig    violetten  Tönen färbt.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Amino-5-benzoylamino-          4'-methyl-1,1'-diphenylsulfon    lässt sich nach  an sieh bekannter Methode aus     2,5-Diamino-          4'-methyl-1,1'-diplienylsulfon    durch     Monoben-          zoylierung    mit.     Benzoylchlorid    herstellen.

   Die       Diazotierung    kann nach den üblichen, für  schwer     diazotierbare    Verbindungen     gebräueli-          lichen    Methoden erfolgen, beispielsweise mit  Hilfe von     Nitrosylschwefelsätare.    Dabei ist es  zweckmässig, die     Diazoverbindung    zum Bei  spiel durch Verdünnen mit Wasser abzuschei  den,     abzufiltrieren    und als     Filterkuehen    mit  der in Suspension befindlichen     2-n-Butyl-          amino-8-oxynapht.halin-6-saalfonsäure    zu ver  einigen.

   Die     2-n-Butylamino-8-oxyiiaphtlialin-          6-sulfonsäure    wird mit Vorteil zuerst in ein       Monoalkalisalz    übergeführt und hierauf zum  Beispiel durch Zusatz von Essigsäure wieder  in die freie Säure umgewandelt. Die Kupp  lung erfolgt in saurem, beispielsweise schwach  kongosaurem bis essigsaurem Medium.

   Hierbei  kann man zum Beispiel so verfahren, dass man    die abgeschiedene und     abfiltrierte        Diazover-          bindung    mit der auf schwach kongosaure Re  aktion eingestellten Suspension der Kupp  lungskomponente vereinigt und hierauf die  bereits vorhandene und die durch die Kupp  lungsreaktion entstehende, freie Mineralsäure  zum Beispiel mit.     Natriumacetat    abstumpft  und gegebenenfalls die Temperatur etwas er  höht. Die Aufarbeitung der Kupplungsmasse  kann in üblicher, an sich bekannter Weise er  folgen, z. B. durch Neutralisieren mit Na  iriumearbonat,     Abfiltrieren    und Trocknen.

    <I>Beispiel:</I>  36,6 Teile     2-Amino-5-benzoyla.mino-4'-nie-          thyl-1,1'-diphenylsulfon    werden     vi    eine 7 Tei  len     Natriumnitrit    entsprechende Lösung von       Nitrosylsehwefelsäure    eingetragen.

   Nach be  endigter     Diazotierung    wird auf Eis ausgetra  gen und der ausgefallene     Diazokörper        abge-          nutscht.    29,5 Teile     2-n-Butylamino-8-oxynapli-          thalin-6-sulfonsäure    werden mit 13,5 Teilen  30     o/oiger    Natronlauge und 10 Teilen Wasser  gut     angeteigt    und aus dem so erhaltenen Na  triumsalz die Säure durch einen Überschuss  an Essigsäure wieder freigesetzt. Die     Diazo-          verbindung    wird mit dieser Paste verrieben.

    Nach einiger Zeit verdünnt man mit 200 Tei  len Wasser und stumpft bei mässig erhöhter  Temperatur allmählich die freie Schwefel  säure mit.     Natriumacetatlösung    ab. Nach be  endigter Kupplung wird mit     Natriumcarbonat     neutralisiert, der Farbstoff     abfiltriert        Land    ge  trocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 2 - Amino - 5-benzoyl-amino-4'-me- thyl-1,1'-diphenylsulfon in saurem Medium ,<B>1</B> *t 2 -n-Butyl-amino-8-o.xynaphthalin-6-sulion- säure vereinigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst. und Wolle aus saurem Bade in echten, etwas rotstichig violetten Tö nen färbt.