CH265198A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung     eines        Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        2-Amino-5-benzoyl-amino-4'-          methyl-1,1'-diphenyIsulfon    in saurem Medium  mit     2-Methylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff ist. in trockenem Zu  stand ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser  mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem  Bad in echten     rotstichig    violetten Tönen färbt.    Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Amino-5-benzoylamino-          4'-methyl-1,1'-diphenylsulfon    lässt sich nach an  sich bekannter Methode aus     2,5-Diamino-4'-          methyl-1,1'-diphenylsulfon    durch     Monobenzoy-          lierung    mit     Benzoylchlorid    herstellen.

   Die     Di-          azotierung    kann nach den üblichen, für schwer       diazotierbare    Verbindungen gebräuchlicher  Methoden erfolgen, beispielsweise mit Hilfe  von     Nitrosylsehwefelsäure.    Dabei ist es zweck  mässig, die     Diazoverbindung    z. B. durch Ver  dünnen mit Wasser abzuscheiden,     abzufiltrie-          ren    und als Filterkuchen mit der in Suspen  sion befindlichen     2-Methylamino-8-oxynaph-          thalin-6-sulfonsäure    zu vereinigen.

   Die     2-Me-          thylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure    wird  mit     Vorteil    zuerst in ein     Monoalkalisalz    über  geführt und hierauf z. B. durch Zusatz von  Essigsäure wieder in die freie Säure umge  wandelt. Die Kupplung erfolgt in saurem, bei  spielsweise schwach kongosaurem bis essigsau  rem Medium. Hierbei kann man z. B. so ver-    fahren, dass man die abgeschiedene und     abfil-          trierte        Diazoverbindung    mit der auf schwach  kongosaure Reaktion eingestellten Suspension  der Kupplungskomponente vereinigt und hier  auf die bereits vorhandene und die durch die  Kupplungsreaktion entstehende, freie Mineral  säure z.

   B. mit     Natriumacetat    abstumpft und       gegebenenfalls    die Temperatur etwas erhöht.  Die Aufarbeitung der Kupplungsmasse kann  in üblicher, an sich bekannter Weise erfolgen,  z. B. durch Neutralisieren mit     Natriumcarbo-          nat,        Abfiltrieren    und Trocknen.  



  <I>Beispiel:</I>  33,6 Teile     2-Amino-5-benzoylamino-4'-me-          thyl-1,1'-diphenylsulfon    werden in eine 7 Tei  len     Natriumnitrit    entsprechende Lösung von       Nitrosylschwefelsäure    eingetragen.

   Nach been  digter     Diazotierung    wird auf Eis     ausgetragen     und der ausgefallene     Diazokörper        abgenutscht.     25,3 Teile     2-llethylamino-8-oxynaphthalin-6-          sulfonsäure    werden mit<B>13,5</B> Teilen 30     %        iger     Natronlauge und 10 Teilen Wasser gut     an-          geteigt    und aus dem so erhaltenen     Natriumsalz     die Säure durch einen     überschuss    an Essig  säure wieder freigesetzt. Die     Diazoverbindung     wird mit dieser Paste verrieben.

   Nach einiger  Zeit verdünnt man mit 200 Teilen Wasser und  stumpft bei mässig erhöhter Temperatur all  mählich die freie Schwefelsäure mit Natrium  acetatlösung ab. Nach beendigter Kupplung  wird mit     Natriumcarbonat        neutralisiert,    der  Farbstoff     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-5-benzoylamino-4'-me- thyl-1,1'-diphenylsulfon in saurem Medium mit 2-Methylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfon- säure vereinigt.

   Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein. dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in echten rotstichig violetten Tönen färbt.