CH269037A - Verfahren zur Darstellung eines am Indolstickstoff halogenierten Derivates der Lysergsäure-Reihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines am Indolstickstoff halogenierten Derivates der Lysergsäure-Reihe.

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CH269037A
CH269037A CH269037DA CH269037A CH 269037 A CH269037 A CH 269037A CH 269037D A CH269037D A CH 269037DA CH 269037 A CH269037 A CH 269037A
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  Verfahren zur Darstellung eines am     Indolatiekstoff        halogenierten    Derivates  der     Lysergsäure-Reihe.       Das vorliegende Patent betrifft. ein Ver  fahren zur Herstellung von     Brom-lysergsäure-          diäthylamid,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man auf     Lysergsäure-diäthylamid    N  s-Brom-succinimid einwirken lässt.

           Beispiel:     Eine Lösung von 200 mg     Lysergsäure-di-          äthylamid    in 15 cm'     Dioxan    von 40e C wird  mit 130 mg     N-Brom-succinimid    in 10     em0    kal  tem     Dioxan    versetzt. Das Gemisch färbte sich  sogleich unter Ausscheidung einer Fällung  rot. Es wird noch 10 Minuten bei 401) C gehal  ten. Das rohe Reaktionsprodukt wird wie folgt  isoliert: Die     Dioxanlösung    wird mit 200 cm'  Chloroform verdünnt     und    im Scheidetrichter  mit     natriumbicarbonathaltigem    Wasser ge  waschen.

   Die     Chloroform-Dioxan-Schicht    wird  abgetrennt, mit Natriumsulfat getrocknet und  zur Trockne verdampft.  



  Bei     Chromatographie    des rohen Reaktions  produktes mit 20 g     Aluuniniumoxyd    in abso  lutem Benzol bildet; sich eine einheitliche,  schwach leuchtende Zone aus, die rasch ins  Filtrat wandert. Dieses liefert beim Verdamp  fen<B>100</B> mg Öl, das sich aus Äther kristalli  sieren     lässt;    woraus feine farblose Spiesse er  halten werden. Die Kristalle beginnen bei  etwa 1050 C zu sintern und schmelzen sehr um  scharf bei etwa<B>1230</B> C; sie enthalten kein  Kristallösungsmittel.    [a] D = + 530 (Chloroform).  



       Kellersche        Farbreaktion:    wie     Lysergsäure-          diäthylamid.    Das     Brom-lysergSäure-cliäthyl-          amid        fhioresziert    in     methanolischer    Lösung im  ultravioletten Licht nicht.  
EMI0001.0029     
  
    Analysenwerte: <SEP> C2oII,40N3Br:
<tb>  ber. <SEP> : <SEP> C <SEP> 59,68 <SEP> H <SEP> 6,02 <SEP> N <SEP> 10,45 <SEP> %
<tb>  gef. <SEP> : <SEP> 59,35 <SEP> 6,20 <SEP> 10,161/o
<tb>  59,87 <SEP> 5,65 <SEP> 10,20%

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Brom lysergsäure-diäthylamid, dadurch gekennzeich net, dass man auf Lysergsäure-diäthylamid N- Brom-succinimid einwirken lässt. Die neue Verbindung, das Brom-lyserg- säure-diäthylamid, besitzt die Bruttoformel C"oH140N,Br. Sie kristallisiert aus Äther in feinen, farblosen Spiessen, welche kein Kri stallösungsmittel enthalten und bei etwa 1050 C sintern und unscharf bei etwa 1230 C schmelzen. [a] D = +<B>530</B> (in Chloroform).
    Keller-Reaktion: wie Lysergsäure-diäthyl- amid. In methanolischer Lösung fluoresziert das Brom-lysergsäure-diäthylamid in ultra violettem Licht nicht. Die neue Verbindung soll als Zwischen produkt zur Herstellung therapeutisch wirk samer Verbindungen Verwendung finden.
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