CH269032A - Verfahren zur Darstellung eines am Indolstickstoff halogenierten Derivates der Lysergsäure-Reihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines am Indolstickstoff halogenierten Derivates der Lysergsäure-Reihe.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines am Indolstickatoff halogenierten Derivates der Lysergsäure-Reihe. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver. fahren zur Herstellung von Brom-ergocristin, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf Ergoeristsn N-Brom-succinimid einwirken lässt.
Beispiel: 200 mg Ergoeristin in 25 em3 Dioxan von <B>650</B> C werden mit 70 mg N-Brom-succinimid in 10 ein' Dioxan von<B>650</B> C versetzt. Das Ge misch färbt sich sofort braunrot und wird nach 5 Minuten langem Stehen bei<B>650</B> C mit 200 cm3 Chloroform verdünnt, im. Scheide trichter mit; Natriumbicarbonat gewaschen und die über Natriumsulfat getrocknete Chlo- roformlösung zur Trockne verdampft.
Der Trockenrückstand wird unter Verwendung von 20 g Aluminiumoxyd der chromatogra- phischen Trennung unterworfen. Zu diesem Zweck wird er in 5 cm3 absolutem Chloroform gelöst, die Lösung auf eine Säule der genann ten Menge Aluminiumoxyd gegossen und das Chromatogramm mit abs. Chloroform entwik- kelt. Aus einer einheitlichen, schwach leuch tenden, schnell wandernden Zone gehen 132 mg farbloses Öl in das Filtrat.
Dieses wird zur Trockne verdampft und der Rückstand aus Benzol umkristallisiert, aus welchem Lö sungsmittel kugelige Aggregate kleiner un- charakteristischer Platten erhalten werden, die 2 Mol Kristall-Benzol enthalten. F.178-7.830 C. [a]" des hochvakuumtrockenen Präpara tes: -189o (Chloroform).
Kellersche Farbreaktion: zuerst rennblau, innert 30 Sekunden Umschlag nach schmutzig braun.
Das Brom-ergocristin fluoresziert in Me- thanol-Lösung im ultravioletten Licht nicht.
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Analysenwerte: <SEP> C"H"SO,N,Br:
<tb> ber. <SEP> : <SEP> C <SEP> 61,02 <SEP> 13 <SEP> 5,56 <SEP> N <SEP> 10,181/o.
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Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Brom- ergocristin, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Ergocristän N-Brom-succinimid einwirken lässt.Die neue Verbindung, das Brom-ergo- cristin, besitzt die Bruttoformel C"H380,N,Br. Sie kristallisiert aus Benzol in kugeligen Ag gregaten, welche aus kleinen, uncharakteristi- schen Platten bestehen, die 2 Mol Kristall- Benzol enthalten. Smp. 178-183o C.[.a] = -<B>1890</B> (in Chloroform; hoch- D vakuumtrockenes Bronn ergocristin). Keller- Reaktion: zuerst rennblau, innert 30 Sekunden Umschlag nach . schmutzigbraun. Das Brom- ergocristin fluoresziert, in methanolischer Lö sung im ultravioletten Licht nicht.. Es soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von thera peutisch wirksamen Verbindungen verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH269032T | 1947-07-22 | ||
| CH263279T | 1947-07-22 |
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|---|---|
| CH269032A true CH269032A (de) | 1950-06-15 |
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ID=25730613
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| CH269032D CH269032A (de) | 1947-07-22 | 1947-07-22 | Verfahren zur Darstellung eines am Indolstickstoff halogenierten Derivates der Lysergsäure-Reihe. |
Country Status (1)
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1947
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