CH293367A - Procédé de préparation d'une succinimide substituée. - Google Patents
Procédé de préparation d'une succinimide substituée.Info
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Description
Procédé de préparation d'une succinimide substituée. Dans le brevet principal on a décrit un procédé de préparation de la N-méthyl-a-phé- nyl-succinimide.
Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation d'une autre nouvelle suc- cinimide substituée, c'est-à-dire de la N-allyl- a-phényl-succinimide de formule .
EMI0001.0013
Cette substance possède une très forte activité anticonvulsive spécialement avanta geuse.
Le procédé selon l'invention, pour la pré paration de la N-allyl-a-phényl@succinimide, est caractérisé en ce que l'on traite de l'acide phényl-succinimique ou son anhydride avec (le l'allyl-amine et en ce qu'on chauffe ensuite le produit intermédiaire formé. La N-allyl- a.-phényl-succinimide ainsi obtenue est une nouvelle substance cristallisée fondant à 58-60 C. Elle sert en thérapeutique.
A. Lorsqu'on emploie l'acide phényl-suc- cinique comme un des corps de départ, on obtient comme produit de réaction intermé diaire le sel double de cet acide et de l'allyl- amine. Ce sel se transforme par chauffage, de préférence à une température de 200-250 C, pour donner par déshydratation la N-allyl- o-phényl-succinimide recherchée. .
B. Lorsqu'on utilise l'anhydride phényi- succinique comme une des matières de dé part, on obtient. comme produit de réaction intermédiaire le semi-amide, c'est-à-dire l'acide P-N-allyl-phényl-succinamique. Ce semi-amide subit, dans les conditions de la réaction, c'est-à-dire par chauffage, de préfé rence en présence d'un agent déshydratant, une déshydratation pour donner la N-allyl- o-phényl-succinimide recherchée.
On peut uti liser comme aâent déshvdratant le chlorure d'acétyle, l'anhydride acétique et autres agents analogues. Ces transformations sus mentionnées sous A. et B. peuvent. être illus trées par les formules < uiv antes
EMI0002.0001
La succinimide substituée obtenue par le procédé selon l'invention est particulièrement utile pour le traitement du type petit-mal des crises épileptiques.
Elle a, comme d'ailleurs la N-méthyl-a-phényl-succinimide, une effica cité intense contre ce type de convulsion sans produire les effets hypnotiques indésirés qui sont normalement. associés à d'autres agents anticonvulsifs. Ces deux succinimides sont aussi avantageuses pour le traitement. du type grand-mal des crises épileptiques.
Lorsque la N-allyl-a-phényl-suceinimide est essayée d'après la méthode standard cl'électro-choc de Putnam et collaborateurs [Science, 85, 525 (1937) ] sur des chats, et. d'après celle de Toman et autres [Journ. of N europhysiology 9, 231 (1946) ] sur des souris, elle montre un degré élevé d'activité anti- convulsiv e, comme indiqué dans le tableau.
Comme il ressort de ce tableau, la succinimide obtenue selon l'invention présente un degré élevé d'activité dans l'essai dit test. anti- métrazol pour le type petit-mal de convul sion.
Cet essai est effectué en administrant à cinq rats d'un poids de 150 à 200 g une quantité prédéterminée de la drogue à exa- uiiner, suivi une demi-heure après d'une in jection sous-cutanée de 93 mg par kg (95 à 1001/o de la.
dose convulsive), de métrazol (pentamétli-%-lène-tétrazol). L'efficacité de la drogue est basés sur le nombre des cinq rats qui ne subissent pas de convulsions dans la demi-heure qui suit l'injection du métrazol; une efficacité 4 -I- signifie que tous les cinq animaux ont été protégés des convulsions,
EMI0003.0001
Tableau:
<tb> Electro-choc <SEP> Electro-choc
<tb> Test <SEP> sur <SEP> des <SEP> chats <SEP> Test <SEP> sur <SEP> des <SEP> souris <SEP> Test <SEP> antimétrazol
<tb> Efficacité <SEP> Dose <SEP> mg/kg <SEP> Dose <SEP> de <SEP> la <SEP> N-allyl-a-phényl.- <SEP> Efficacité <SEP> Dosedeladrogue succinimidet <SEP> (mg/kg)' <SEP> qui <SEP> pro- <SEP> mg/kg
<tb> tège <SEP> 50 <SEP> % <SEP> des <SEP> souris <SEP> soumi ses <SEP> à <SEP> l'essai <SEP> de <SEP> convulsions
<tb> 4 <SEP> + <SEP> 100 <SEP> 246 <SEP> 12 <SEP> 4 <SEP> + <SEP> 125
<tb> 1 <SEP> + <SEP> 50 <SEP> 1 <SEP> + <SEP> 65 La N-allyl-a-phényl-succinimide n'est pas du tout toxique.
La M.T.D. (dose maximum tolérée) administrée par voie buccale est pour les souris d'environ 0,5 g par kg et la LD5o (dose mortelle pour 501/o des animaux) est d'environ 1,6 g par kg. Cette substance non toxique ne produit pas d'effets toxiques cu mulatifs et n'a pas d'effets toxiques sur le système hématopoïétique.
Le procédé selon l'invention est. illustré en détail dans l'exemple suivant <I>Exemple:</I> On dissout 9 g d'anhydride phényl-sue- einique dans 200 emS d'éther absolu et on traite la solution goutte à goutte avec de l'allyl-amine jusqu'à ce qu'il ne se produise plus de précipité. Cette opération est. accom pagnée d'un dégagement considérable de cha leur. On laisse reposer le mélange résultant pendant une demi-heure, puis on décante l'éther et on dissout le résidu huileux dans 50 em3 d'eau.
La solution qui en résulte est filtrée et ensuite acidifiée à l'aide d'acide chlorhydrique 6N, puis en laissant .reposer une nuit entière, une solidification se pro duit. On sépare par filtration le solide ob tenu et on le sèche. Après recristallisation dans de l'éthanol aqueux, l'acide P-N-allyl- phényl-succinamique obtenu fond à 94-960C. On chauffe pendant une demi-heure au bain-marie S g d'acide P-N-allyl-phényl-suc- cinamique et 75 cm3 de chlorure d'acétyle. On élimine l'excès de chlorure d'acétyle par distillation à pression réduite.
Le résidu hui leux est agité et secoué avec 20 cm3 d'eau et ensuite refroidi, ce qui provoque la solidifi cation. L'eau est décantée et le résidu est dis sous dans 60 cm3 d'éther. Après refroidisse ment on obtient des cristaux blancs de N-allyl-a-phényl-succinimide fondant à >5-60 C.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation de la N-allyl-a- pliényl-succinimide, caractérisé en ce que l'on traite de l'acide phényl-succinique ou son anhydride avec de l'allyl-amine, et en ce qu'on chauffe ensuite le produit intermédiaire formé. La N-allyl-a-phényl-succiilimide obtenue est une substance cristallisée fondant à 58-60o C. .SOUS-REVENDICATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ee que l'on fait réagir l'anhydride de l'acide phényl-succinique avec de l'allyl- amine et en ce qu'on chauffe le produit, de réaction intermédiaire en présence d'un agent déshydratant.
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