CH293699A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarb- stoffes. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet,
dass man diazotiertes 6-Nitro-2- amino-4-tert. amylphenol mit einem 1-Phenyl- 5-pyrazolon-3-earbonsäureester-31- sulfonsäure- äthanolamid kuppelt und die 3-Carbonsäure- estergruppe dureh Einwirkung von Methyl- amin in die 3-Carbonsäuremethylamidgruppe umwandelt.
Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in Wasser mit rotvioletter und in konz. Schwe felsäure mit braunoranger Farbe löst und Wolle naehehromiert blaustichig rot färbt.
<I>Beispiel:</I> 22,4 Teile 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl- phenol werden mit 4,1 Teilen Natriumhydro- xyd in 200 Teilen Wasser gelöst,<B>6,9</B> Teile Na- triumnitrit in<B>35</B> Teilen Wasser zugesetzt und die Mischung bei einer<B>30</B> nicht übersteigen den Temperatur auf<B>25</B> Volumteile Salzsäure konz. und<B>100</B> Teile Wasser getropft.
Man erhält so eine Suspension des grünlichgelben Diazokörpers. Naeb beendeter Diazotierung wird die Aeidität der Diazosuspension mit Natriumbiearbonat bis kongoneutral abge stumpft, worauf eine Lösung von<B>36,0</B> Teilen <B>1 -</B> Phenyl <B>-</B> pyrazolon <B>-</B> 3-earbonsä-Lireäthylester- 3'-sullonsäureäthanolamid in<B>100</B> Teilen Was ser von<B>0</B> bis<B>30</B> und<B>8</B> Teilen Natriumhydro- xyd zugegeben wird.
Nach etwa 1/?, Stunde wird mit Ammoniak, schwach phenolphthalein- alkalisch gestellt, worauf man die Temperatur langsam von<B>30</B> auf 200 steigen lässt. Nach 20 Stunden ist die Kupplung beendet. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und mit Sole von 21/2 % gewaschen.
Das Kupplungsprodukt wird mit 20- bis <B>30</B> % igem wässrigem Methylamin im geschlos senen Gefäss<B>3</B> Tage bei Zimmertemperatur ge rührt. Die 3-Carbonsäiireäthyl-estergruppe wird dabei in die 3-Carbolisäuremethylamid- gruppe verwandelt. Der erhaltene Farbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in Wasser mit rotvioletter und in konz. Schwe felsäure mit braunoranger Farbe löst und #Volle nachehromiert blaustichig rot färbt.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl- phenol mit einem 1.-Phen.#,1-5-pyrazolon-3-ear- bonsäiireester-3'-sLilfonsäureäthaiiolamid kup pelt Lind die 3-Carbonsäureestergruppe dureh Eiinvirkung von Methylamin in die 3-Carbon- säuremethylamidgruppe umwandelt.Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sieh in Wasser mit rotvioletter Lind in konz. Sehwe- felsäure mit braunoranger Farbe löst und Wolle naehehromiert blaustichig rot färbt.
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