CH306879A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH306879A
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/32Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines

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Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent Nr. 293699.    Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.            Gelenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     Monoazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man     diazotiertes        6-Nitro-2-amino-          4-tert.amyl-phenol    mit     1-(2'-Chlor-phenyl)

  -5-          pyra.zolon    - 3 -     carbonsäureester    -     5'-sulfonsäure-          amid    kuppelt und die     3-Carbonsäureester-          gruppe    durch Einwirkung von     Methylamin     in die     3-Carbonsäuremethylamidgruppe    um  wandelt.  



  Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein  dunkles,     violettbraunes    Pulver dar, das sich in  Wasser mit blaustichig roter, in     konz.    Schwe  felsäure mit     braunoranger    Farbe löst und  Wolle     nachehromiert    blaustichig rot färbt.

           Beispiel:     '32,4 Teile     6-Nitro-2-amino-4-tert.aniyl-          plienol    werden mit 4,1 Teilen     Natrium-          liycIroxy    cl in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,9  Teile     Natriumnitrit    in 35 Teilen Wasser zuge  setzt und die Mischung bei einer 3  nicht  übersteigenden Temperatur auf 35     Voluniteile          konz.    Salzsäure in 100 Teilen Wasser ge  tropft.

   So erhält man eine     grünlichgelbe    Sus  pension des     Diazokörpers.    Nach beendeter     Di-          azotierung    wird die     Azidität    der     Diazosuspen-          sion    mit     Natriumbikarbonat    bis kongoneutral       abgestumpft,    worauf eine Lösung von 35,5  Teilen     1-(2'-Chlor-phenyl)-5-pyrazolon-3-car-          lioiisätireät.hy-lester-5'-sulfonsäureamid    und 8  Teilen     Natriumhydroxyd    in<B>100</B> Teilen Was  ser von     0-3     zugegeben wird.

   Das Reaktions-         gemisch    wird mit 10 Teilen Ammoniak 25      /o        ig     schwach     phenolphtaleinalkalisch    gestellt. Dann  lässt man die Temperatur langsam von 3 auf  20  steigen. Nach etwa 20 Stunden ist die  Kupplung beendet. Der ausgeschiedene Farb  stoff wird filtriert und mit Sole von 21/2      /a     gewaschen. Der feuchte Filterkuchen des Farb  stoffes wird nun mit     25o/oigem    wässerigem       Methylamin        angeschlämmt    und dann     3-4     Tage bei Zimmertemperatur stehengelassen.

    Darauf wird mit Kochsalzlösung verdünnt.,  filtriert und     getrocknet.    Der so erhaltene  Farbstoff     stellt    ein dunkles,     violettbraunes    Pul  ver dar, das sich in heissem Wasser mit  blaustichig roter, in     konz.    Schwefelsäure mit       braunoranger    Farbe löst. Der Farbstoff wird       zweckmä.ssigerweise    mit etwas Natriumkarbonat  und einem     Dispergiermittel    gut vermahlen.  Er färbt Wolle aus saurem Bad mit bräun  lichgelbem Farbton, der beim     Nachchromieren     in ein     blaustichiges    Rot übergeht.

   Nach dem       Einbadchromverfahren    erhält man ohne oder  mit nur geringem Säurezusatz unter völliger       Erschöpfung        des    Färbebades     nuancen-    und  stärkegleiche Färbungen, die sehr gute     Nass-          und        Lichtechtheiten    aufweisen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbatoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro 2-amino-4-tert.amy'1-phenol mit. 1-(2'-Chlor-phenyl)-5-pyrazolon-3-carbon- säureester-5'-sulfonsäureainid kuppelt und die 3-Carbonsäureestergruppe durch Einwirkung von Methylamin in die 3-Carbonsäuremethyl- amidgruppe umwandelt.
    Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles, violettbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit blaustichig roter, in kanz. Schwe- felsäure mit braunoranger Farbe löst und Wolle nachchromiert blaustichig rot färbt.
CH306879D 1951-07-27 1951-07-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH306879A (de)

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