CH306878A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 293699.         Verfahren    zur     Herstellung    eines     Monoazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man     diazotiertes        6-Nitro-\?-amino-          4-tert.amyl-phenol    mit     1-(2'-Chlor-phenyl)

  -5-          py        razolon    - 3 -     earbonsäureester    - 5'-     su'lfonsäure-          amid    kuppelt und die     3-Carbonsäureester-          gruppe        d'ttrch        Einwirkung    von Ammoniak in  die     3-Carl)onsänreamidgruppe        -umwandelt.     



  Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein  dunkles,     violettbraunes    Pulver dar, das sich  in Wasser mit blaustichig roter, in     konz.          Sehwefelsäure    mit     braunoranger    Farbe löst  und Wolle     naehehromiert        blaustichig    rot färbt.

         Beispiel:     22,4 Teile     6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-          phenol    werden mit. 4,1 Teilen Natrium  hydroxyd in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,9  Teile     Natriumnitrit    in 35 Teilen Wasser zu  gesetzt, und die Mischung bei einer 3  nicht  übersteigenden Temperatur auf 35     Volumteile          konz.    Salzsäure in 100 Teilen Wasser ge  tropft.

   So erhält man eine     grünlichgelbe    Sus  pension des     Diazokörpers.    Nach beendeter     Di-          azotierung    wird die     Azidität    der     Diazosuspen-          sion    mit     Natriumbikarbonat    bis kongoneutral  abgestumpft, worauf eine Lösung von 35,5  Teilen     1-(2'-Chlor-phenyl)-5-pyrazolon-3-car-          bonsäureäthylest.er-5'-sulfonsäureamid    und 8  Teilen     Natriumhydroxyd    in 100 Teilen Wasser  von 0-3  zugegeben wird.

   Das     Reaktionsge-          miseh    wird mit<B>10</B> 0 Teilen Ammoniak     25o/oig       schwach     phenolphtaleinalkalisch    gestellt. Dann  lässt man die Temperatur langsam von 3 auf  20  steigen. Nach etwa 20 Stunden ist die  Kupplung beendet. Der ausgeschiedene Farb  stoff wird filtriert und mit Sole von     21/21/g     gewaschen. Der feuchte Filterkuchen des Farb  stoffes wird nun mit.     25,1/o-igem    wässerigem  Ammoniak     angeschlämmt    und dann     3-4    Tage  bei Zimmertemperatur stehengelassen. Darauf  wird mit     Koehsalzlösung    verdünnt, filtriert  und getrocknet.

   Der so erhaltene Farbstoff  stellt ein dunkles,     violettbraunes    Pulver dar,  das sich in heissem Wasser mit     blaustichig-          roter,    in     konz.        Schwefelsäure.    mit     braunoranger     Farbe löst. Der Farbstoff wird zweckmässiger  weise mit etwas Natriumkarbonat     und    einem       Dispergiermittel    gut vermahlen. Er färbt  Wolle aus saurem Bad mit     bräunlichgelbem     Farbton, der beim     Naehehromieren    in ein  blaustichiges Rot übergeht. Nach dem Ein  bad,chromverfahren erhält man ohne oder mit.

    nur geringem     Säurezusatz    unter völliger Er  schöpfung des Färbebades     nuancen-    und  stärkegleiche Färbungen, die sehr gute     Nass-          und        Lichteehtheiten    aufweisen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phenol mit 1-(2'-Chlo:r-phenyl)-5-pyrazolon-3-carbon- säureester-5'-sulfonsäizreamid kuppelt und die 3-Carbonsäureestergruppe durch Einwirkung von Ammoniak in die 3-Carbonsäureamid- gruppe umwandelt.

   Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles, violettbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit blaustichig roter, in konz. Schwefelsäure mit braunoranger Farbe löst und Wolle naehehromiert blaustichig rot färbt.