CH306880A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH306880A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/32Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 293699.    Verfahren zur Herstellung     eines        Monoazofarbstoffes.            (        Ien        e        -enstand        vorliegenden        Patentes        ist        ein     Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man     diazotiertes        6-Nitro-2-amino-          4-tert.amyl-phenol    mit     1-(4'-Chlor-phenyl)

  -5-          pyrazolon    - 3 -     earbonsäureester    - 5'-     sulfonsäure-          amid    kuppelt und die     3-Carbonsäureester-          gruppe    durch Einwirkung von Ammoniak in  die     3-Carbonsäureamidgruppe    umwandelt.  



  Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein  dunkles, violettes Pulver dar, das sich in Was  ser mit blauroter, in     konz.    Schwefelsäure mit       orangebrauner    Farbe löst und Wolle     nach-          ehromiert    blaustichig rot färbt.  



       Beispiel:     22,4 Teile     6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-          phenol    werden mit 4,1 Teilen     Natrium-          liydroxyd    in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,9  Teile     Natriumnitrit    in 35 Teilen Wasser zuge  setzt und die Mischung bei einer 3  nicht über  steigenden Temperatur auf 35     Volumteile          konz.    Salzsäure in 100 Teilen Wasser getropft.

    So erhält man eine     grünlichgelbe    Suspension  des     Diazokörpers.    Nach beendeter     Diazotie-          rung    wird die     Azidität    der     Diazosuspension     mit     Natriumbikarbonat    bis kongoneutral abge  stumpft, worauf eine Lösung von 35,5 Teilen       1-(4'-Clilor-phenyl)        -5-pyrazolon-3-carbonsäure-          iitliyiester-5'-sulfonsäureamid    und 8 Teilen       Natriumhydroxyd    in 100 Teilen Wasser von  0-3  zugegeben wird.

   Das Reaktionsgemisch         wird        mit        10        Teilen        Ammoniak        25        %        ig        schwach          phenolphtaleinalkalisch    gestellt. Dann lässt  man die Temperatur langsam von 3 auf 20   steigen.     lNTaeh    etwa 20 Stunden ist die Kupp  lung beendet. Der ausgeschiedene Farbstoff  wird filtriert und mit Sole von 21/2     (l/o    ge  waschen.

   Der feuchte Filterkuchen des Farb  stoffes wird nun mit     25o/oigem        wässerigem     Ammoniak     angeschlämmt    und dann 3-4 Tage  bei Zimmertemperatur stehengelassen. Darauf  wird mit. Kochsalzlösung verdünnt, filtriert  und getrocknet. Der so erhaltene Farbstoff  stellt ein dunkles, violettes Pulver dar, das  sich in heissem Wasser mit blauroter, in     konz.          Schwefelsäure    mit     orangebrauner    Farbe löst.  Der Farbstoff wird     zweckmässigerweise    mit  etwas Natriumkarbonat und einem     Dispergier-          mittel    gut vermahlen.

   Er färbt Wolle aus  saurem Bad mit gelbbraunem Farbton, der  beim     Nachchromieren    in ein blaustichiges Rot  übergeht. Nach dem     Einbadchromverfahren     erhält man ohne oder mit nur geringem Säure  zusatz unter völliger Erschöpfung des Färbe  bades     nuancen-    und stärkegleiche Färbungen,  die sehr gute Nass- und     Lichtechtheiten    auf  weisen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phenol mit 1-(4'-Chlor-phenyl)-5-pyrazolon-3-carbon- säureester-5'-sulfonsäureamid kuppelt und die 3-Carbonsäureestergruppe durch Einwirkung von Ammoniak in die 3-Carbonsäureamid- gruppe umwandelt.
    Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles, violettes Pulver dar, das sich in Was ser mit blauroter, in konz. Schwefelsäure mit orangebrauner Farbe löst und Wolle nach- chromiert blaustichig rot färbt.
CH306880D 1951-07-27 1951-07-27 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH306880A (de)

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