CH294946A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
verfahren <B>zur Herstellung eines</B> Monoazofarbstof%s. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, da.ss man diazotiertes 6-Nitro. 2-amino-4-tert.amyl-plienol mit 1-Phenyl-5- pyrazolon - 3 - carbonsäureamid - 3'- sulfonsäure- amid kuppelt.
Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in Wasser mit rote ioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit braunoranger Farbe löst und Wolle naeliehromiert blaustichig rot färbt.
Beispiel: 22,4 Teile 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phe- nol werden mit. 4,1 Teilen N atriumhy droxyd in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,9 Teile Na triumnitrit in 35 Teilen Wasser zugesetzt und die Mischung bei einer 3 nicht übersteigen den Temperatur auf 25 Volumteile Salz säure konz. und<B>100</B> Teile Wasser getropft.
Man erhält. so eine Suspension des grünlieb- gelben Diazokörpers. Nach beendeter Diazotie- rung wird die Aeidität der Diazosuspension mit Natriumbiearbonat bis kongoneutral ab gestumpft, worauf eine Lösung von 28,5 Tei len 1-Phenyl-pyrazolon-3-carbonsäurea.mid-3'- sulfonsäureamid (F.
220 bis 222 unter Zers.) und 8 Teilen Natriumhydroly d in 100 Teilen Wasser von 0 bis 3 zugegeben wird. Das Reak- tionsgemiseli wird mit 10 Teilen Ammoniak 25 /o ig schwach phenolphthaleinalkaliscli ge stellt. Dann lässt man die Temperatur lang- sa.m von 3 auf 20 steigen. Nach 20 Stunden ist die Kupplung beendet. Der ausgeschiedene. Farbstoff wird abfiltriert und getrocknet.
Er stellt. ein dunkles, violettes Pulver dar, das sieh in Wasser mit rotvioletter, in konz. Schwe felsäure mit braimoranger Farbe löst. Das vorteilhaft mit 10% seines Gewichtes an Na- t.riumearbonat und 2 /o eines dispergierenden :
Mittels vermischte Produkt färbt Wolle aus saurem Bade mit bra.unoranger Nuance, die beim N aehchromieren nach blaurot umschlägt. Nach dem Einbadchromierverfahren erhält man ohne oder mit. nur geringem Säurezusatz unter völliger Erschöpfung des Färbebades ein schönes, stark blaustichiges Rot. Sowohl die nach dem Naehchromier- wie die nach dem Einbadchromierverfahren hergestellten Färbungen weisen sehr gute Nass- und Licht echtheiten auf.
Das oben erwähnte Pyrazolon erhält man z. B., indem man m-Aminobenzolsulfonsäure- axnid nach bekannten Methoden in das ent sprechende Hydrazin überführt und dieses mit Natriumoxalessigsäureäthylester zum 7 - Pheny 1- py razolon-3 - c arbonsä.ureäthylester- 3'- sulfonsätireamid kondensiert.
Das 1-Phenyl- pyrazolon - 3-carbonsäureä.thylester-3'-sulfon.- säureamid wird hierauf in der fünffachen Menge 25 % igem wässrigem Ammoniak ange- sehlämmt und entweder 2 bis 4 Tage bei 20 stehengelassen oder 10 bis 15 Stunden im Druckgefäss auf 80 bis 100 erwärmt..
Der Pyrazolonearbonsäureätliylester geht dabei in Lösung, der Alkoholrest des Esters wird ab- gespaltet imd durch den entsprechenden Amidrest ersetzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- s farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phenol mit 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäureamid- 3'-sulfonsäureamid kuppelt. Der erhaltene nette Monoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit. braunoranger Farbe löst und Wolle naehehromiert blaustiehig rot färbt.
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