CH294946A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH294946A
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      verfahren   <B>zur Herstellung eines</B>     Monoazofarbstof%s.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung     eines        Monoazo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet,     da.ss    man     diazotiertes        6-Nitro.          2-amino-4-tert.amyl-plienol    mit     1-Phenyl-5-          pyrazolon    - 3 -     carbonsäureamid    - 3'-     sulfonsäure-          amid    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Monoazofarbstoff    stellt  ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in       Wasser    mit rote     ioletter,    in konzentrierter       Schwefelsäure    mit     braunoranger    Farbe löst  und Wolle     naeliehromiert    blaustichig rot färbt.

           Beispiel:     22,4 Teile     6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phe-          nol    werden mit. 4,1 Teilen N     atriumhy        droxyd     in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,9 Teile Na  triumnitrit in 35 Teilen Wasser     zugesetzt    und  die Mischung bei einer 3  nicht übersteigen  den Temperatur auf 25     Volumteile    Salz  säure     konz.    und<B>100</B> Teile Wasser getropft.

    Man erhält. so eine     Suspension    des     grünlieb-          gelben        Diazokörpers.    Nach beendeter     Diazotie-          rung    wird die     Aeidität    der     Diazosuspension     mit     Natriumbiearbonat    bis kongoneutral ab  gestumpft, worauf eine     Lösung    von 28,5 Tei  len     1-Phenyl-pyrazolon-3-carbonsäurea.mid-3'-          sulfonsäureamid    (F.

   220 bis     222     unter     Zers.)     und 8 Teilen     Natriumhydroly    d in 100 Teilen       Wasser    von 0 bis 3  zugegeben wird. Das     Reak-          tionsgemiseli    wird mit 10 Teilen     Ammoniak     25      /o        ig    schwach     phenolphthaleinalkaliscli    ge  stellt. Dann lässt     man    die Temperatur lang-         sa.m    von 3  auf 20  steigen. Nach 20 Stunden  ist die Kupplung beendet. Der ausgeschiedene.       Farbstoff    wird     abfiltriert    und getrocknet.

   Er  stellt. ein dunkles, violettes Pulver dar, das  sieh in Wasser mit rotvioletter, in     konz.    Schwe  felsäure mit     braimoranger    Farbe löst. Das       vorteilhaft        mit        10%        seines        Gewichtes        an        Na-          t.riumearbonat    und     2 /o    eines     dispergierenden          :

  Mittels    vermischte Produkt färbt Wolle aus       saurem    Bade mit     bra.unoranger    Nuance, die  beim N     aehchromieren    nach blaurot     umschlägt.     Nach dem     Einbadchromierverfahren    erhält  man ohne oder mit. nur geringem     Säurezusatz     unter völliger Erschöpfung des Färbebades  ein schönes, stark     blaustichiges    Rot. Sowohl  die nach dem     Naehchromier-    wie die nach  dem     Einbadchromierverfahren    hergestellten  Färbungen weisen sehr gute Nass- und Licht  echtheiten auf.  



  Das oben erwähnte     Pyrazolon    erhält man  z. B., indem man     m-Aminobenzolsulfonsäure-          axnid    nach bekannten Methoden in das ent  sprechende     Hydrazin    überführt und dieses  mit     Natriumoxalessigsäureäthylester    zum 7     -          Pheny    1-     py        razolon-3    - c     arbonsä.ureäthylester-        3'-          sulfonsätireamid    kondensiert.

   Das     1-Phenyl-          pyrazolon    -     3-carbonsäureä.thylester-3'-sulfon.-          säureamid    wird hierauf in der fünffachen       Menge        25        %        igem        wässrigem        Ammoniak        ange-          sehlämmt    und entweder 2 bis 4 Tage bei 20   stehengelassen oder 10 bis 15 Stunden im  Druckgefäss auf 80 bis 100  erwärmt..

   Der       Pyrazolonearbonsäureätliylester    geht dabei in  Lösung, der Alkoholrest des Esters wird ab-      gespaltet     imd    durch den entsprechenden       Amidrest    ersetzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- s farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4-tert.amyl-phenol mit 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäureamid- 3'-sulfonsäureamid kuppelt. Der erhaltene nette Monoazofarbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit. braunoranger Farbe löst und Wolle naehehromiert blaustiehig rot färbt.
CH294946D 1950-12-12 1950-12-12 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH294946A (de)

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