CH300795A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

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CH300795A
CH300795A CH300795DA CH300795A CH 300795 A CH300795 A CH 300795A CH 300795D A CH300795D A CH 300795DA CH 300795 A CH300795 A CH 300795A
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CH
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copper
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azo dye
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dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00—Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04—Stilbene-azo dyes

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 298510.    Verfahren     zur        Herstellung    eines kupferhaltigen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen kupferhaltigen     Azofarbstoff    ge-  
EMI0001.0005     
    durch     Kondensation    in     wässrigem,        alkalihydro-          xydhaltigem    Medium erhältliche Produkt in  der Weise mit kupferabgebenden Mitteln be  handelt,

   dass     Letter        Aufspaltung    der in  der     o-Oxy-o'-alkoxygruppierung        befindlichen          Alkoxygruppe    der     o,o'-Dioxyazokupferkom-          Der    neue Farbstoff bildet ein dunkles       plex-entsteht.     



  Pulver, welches sich in Wasser mit brauner  Farbe löst und Baumwolle in braunen Tönen  von guter Lichtechtheit färbt.  



  Zur Kondensation der beiden Verbindungen  der     Formeln.    (1) und (2) in     wässrigem,        alkali-          hydroxydhaltigem.    Medium     verwendet    man  zweckmässig eine 2- bis 8 %     ige        Alkalihydroxyd-          lösung    und führt diese Umsetzung während  längerer Zeit, z.

   B. 5 bis 24 Stunden, bei er-  
EMI0001.0026     
         langt,    wenn man das aus den beiden Verbin  dungen der Formeln         höhter    Temperatur durch, beispielsweise in  offenem Gefäss bei Siedetemperatur des Re  aktionsgemisches und unter     Rückflusskühlung     oder bei noch höheren Temperaturen und  unter Druck.  



  Als kupferabgebendes Mittel wird vorteil  haft ein     Kupferammin    verwendet.  



       Beispiel:     55 Teile des     Natriumsalzes    des durch  Kupplung von     diazotierter        4-Nitro-4'-amino-          stilben-2,2'-disulfonsäure    mit     Oxybenzol    in       natriumcarbonatalkalischem    Mittel und     Me-          thylierung    der     Oxygruppe    mittels     Methyl-          ehlorid    erhältlichen     Monoazofarbstoffes    wer  den mit 48 Teilen des     Aminodisazöfarbstoffes     der Formel      (erhältlich durch Kupplung von     

  diazotierter          2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäure    mit     1-          Amino-2-methyl-5-methoxybenzol,        Weiterdiazo-          tieren    des erhaltenen     Aminomonoazofarb-          stoffes    und Kupplung mit     1-Amino-3-methyl-          äenzol)    und 750 Teilen     6o/oiger    Natrium  hydroxydlösung 15 Stunden am     Rückfluss-          kühler    gekocht.

   Nach dem Abkühlen wird die  Lösung     abfiltriert    (um allenfalls vorhandene,       schwerlösliche    Nebenprodukte zu entfernen),  der Überschuss an     Natr        iumhydroxyd    mit Salz  säure neutralisiert und der Farbstoff aus  gesalzen und     abfiltriert.     



  Zur Überführung des Farbstoffes in die  komplexe Kupferverbindung     wird    die er-  
EMI0002.0020     
    durch     Kondensation    in     wässrigem,        alkalihydro-          xydhaltigem    Medium erhältliche Produkt in  der Weise mit     ki.-Lpferabgebenden    Mitteln be  handelt, dass unter Aufspaltung der in  der     o-Oxy-o'-alkoxygruppierung    befindlichen       Alkoxygruppe    der     .o,o'-Dioxyazokupferkom-          plex    entsteht.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     dunkles     Pulver, welches sich in Wasser mit brauner         haltene    Paste unter Zusatz von 20     Teileci          Monoäthanolamin    in 1500 Teilen Wasser ge  löst, mit einer     LösLmg    aus 25 Teilen kristalli  siertem Kupfersulfat, 50 Teilen     25o/aigem     Ammoniak und 100 Teilen Wasser versetzt  und das Ganze 8 Stunden lang bei 95      ge-          'halten.    Die entstandene komplexe Kupfer  verbindung wird     ausgesalzen,        abfiltriert    und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Azofarbstoffes, dadureh gekennzeieh- net, dass man das aus den beiden Verbindun gen der Formeln Farbe löst und Baumwolle in braunen Tönen von guter Lichtechtheit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als kupferabgeben des Mittel ein Kupferammin verwendet.
CH300795D 1952-03-21 1952-03-21 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. CH300795A (de)

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