CH306512A - Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl)-anilids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl)-anilids.

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CH306512A
CH306512A CH306512DA CH306512A CH 306512 A CH306512 A CH 306512A CH 306512D A CH306512D A CH 306512DA CH 306512 A CH306512 A CH 306512A
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CH
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methylanilide
diethylamine
chloro
fatty acid
acid
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure. (2-halogen-6-methyl)-anilids.



   Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten   Fettsäure- (2-halogen-6-      methylanilids),    welches dadurch   gekennzeich-    net ist, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.1     
 mit Diäthylamin umsetzt. Die Umsetzung kann in An-oder Abwesenheit von   Losungs-bzw.   



     Verdünnmgsmitteln    und Anlagerungskatalysatoren erfolgen. Vorzugsweise wird wegen der   Leichtflüchtigkeit    des   Diäthylamins    unter Druck gearbeitet. Als   Anlagerungskataly-    satoren benützt man vorteilhaft quaternäre Ammoniumbasen, wie z. B. Trimethylbenzylammoniumhydroxyd.



   Das so erhaltene   ?-Diäthylaminobutter-      säure- (2-chlor-6-methylanilid)    bildet ein farbloses, bei 60-63    schmelzendes    Kristallpulver.



  Es soll als Lokalanaestheticum und als Zwi  schenprodukt    zur Herstellung von Derivaten Verwendung finden.



   Beispiel :
Ein Gemiseh von 21 Gewichtsteilen Croton  säure- (2-chlor-6-methylanilid),    36,5   Gewichts-    teilen Diäthylamin und einigen Tropfen Trimethylbenzyl-ammoniumhydroxyd wird im Autoklaven während 20 Stunden auf   145     erhitzt. Nach dem Erkalten wird durch die Re  aktionsmisehung    Wasserdampf zwecks Entfermmg   fliiehtiger    Anteile geleitet. Anschliessend wird verdampft und der Rüekstand aus Pe  troläther    umkristallisiert. Man erhält so das   ss-Diäthylaminobuttersäure-    (2-chlor-6-methylanilid) als farbloses, bei 60-63    schmelzendes    Kristallpulver.  



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten   Fettsäure-    (2-halogen-6-methylanilids), dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.2     
 mit Diäthylamin umsetzt. Das so erhaltene   -       Diäthylaminobuttersäure- (2-chlor-6-methyl-    anilid) bildet ein farbloses, bei 60-63    schmel-    zendes Kristallpulver. Es soll als   Lokal-      anaestheticum    und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure. (2-halogen-6-methyl)-anilids.
    Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure- (2-halogen-6- methylanilids), welches dadurch gekennzeich- net ist, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.1 mit Diäthylamin umsetzt. Die Umsetzung kann in An-oder Abwesenheit von Losungs-bzw.
    Verdünnmgsmitteln und Anlagerungskatalysatoren erfolgen. Vorzugsweise wird wegen der Leichtflüchtigkeit des Diäthylamins unter Druck gearbeitet. Als Anlagerungskataly- satoren benützt man vorteilhaft quaternäre Ammoniumbasen, wie z. B. Trimethylbenzylammoniumhydroxyd.
    Das so erhaltene ?-Diäthylaminobutter- säure- (2-chlor-6-methylanilid) bildet ein farbloses, bei 60-63 schmelzendes Kristallpulver.
    Es soll als Lokalanaestheticum und als Zwi schenprodukt zur Herstellung von Derivaten Verwendung finden.
    Beispiel : Ein Gemiseh von 21 Gewichtsteilen Croton säure- (2-chlor-6-methylanilid), 36,5 Gewichts- teilen Diäthylamin und einigen Tropfen Trimethylbenzyl-ammoniumhydroxyd wird im Autoklaven während 20 Stunden auf 145 erhitzt. Nach dem Erkalten wird durch die Re aktionsmisehung Wasserdampf zwecks Entfermmg fliiehtiger Anteile geleitet. Anschliessend wird verdampft und der Rüekstand aus Pe troläther umkristallisiert. Man erhält so das ss-Diäthylaminobuttersäure- (2-chlor-6-methylanilid) als farbloses, bei 60-63 schmelzendes Kristallpulver.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure- (2-halogen-6-methylanilids), dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.2 mit Diäthylamin umsetzt. Das so erhaltene - Diäthylaminobuttersäure- (2-chlor-6-methyl- anilid) bildet ein farbloses, bei 60-63 schmel- zendes Kristallpulver. Es soll als Lokal- anaestheticum und als Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.
CH306512D 1952-06-08 1952-02-25 Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl)-anilids. CH306512A (de)

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