CH311583A - Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids). - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids).Info
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- CH311583A CH311583A CH311583DA CH311583A CH 311583 A CH311583 A CH 311583A CH 311583D A CH311583D A CH 311583DA CH 311583 A CH311583 A CH 311583A
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Description
Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure- (2-halogen-6-methyl-anilids). CTe",en3tand des vorliegenden Patentes bil det. ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Pettsäure-(2-halogen-6- nietliyl-anilids), welches dadurch gekennzeich net ist, class man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0007
mit Pyrrolidin umsetzt.. Die Umsetzung kann in An- oder Abwesenheit von Lösungs- bzw. Verdünnungsmitteln und Anlagerungskat.aly- satoren erfolgen.
Vorzugsweise wird wegen der I.eiehtflüehtigkeit des Pyrrolidins unter Druck ;rearbeitet. Als Anlagerungskatalysatoren be nützt man vorteilhaft quaternäre Ammonium basen, wie z. B. Trimethylbenzylammonium- hydroxy d.
Das so erhaltene ss-Pyrrolidino-buttersä.ure- (2-ehlor-6-methyl-anilid) bildet ein farbloses, bei 87-88 schmelzendes Kristallpulver; des sen Hvdrochlorid schmilzt bei 1.85-1.86 . Das neue Anilid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt mir Herstellung weiterer Derivate Verwendung finden.
Beispiel: Ein Gemisch von 21. Gewichtsteilen Croton- säure-(2-ehlor-6-methyl-anilid), 36 Gewichts- teilen Pyrrolidin und einigen Tropfen Trime- thylbenzylammoniumhydroxyd wird im Auto klaven während 20 Stunden auf 145 erhitzt. Nach dem Erkalten wird durch die Reaktions- misehung Wasserdampf zwecks Entfernung flüchtiger Anteile geleitet. Anschliessend wird verdampft. und der Rückstand aus Petroläther umkristallisiert.
Man erhält. so das ssrPyrro- lidino-buttersäure- (2 - chlor - 6 - methyl - anilid ) als farbloses, bei 87-88 schmelzendes Kri stallpulver.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl- anilids), dadurch gekennzeichnet, d.ass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0046 mit Pyrrolidin umsetzt.. Das so erhaltene ss Pyrr olidino-buttersäure - (2-cblor-6-methyl-ani- lid) ist. ein farbloses, bei 87-88 schmelzendes Kristallpulver; dessen Hydrochlorid schmilzt bei 185-l86 .Es soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH311583T | 1952-02-25 | ||
| CH306512T | 1952-06-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH311583A true CH311583A (de) | 1955-11-30 |
Family
ID=25735182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH311583D CH311583A (de) | 1952-02-25 | 1952-02-25 | Verfahren zur Herstellung eines basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids). |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH311583A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1093798B (de) * | 1956-03-29 | 1960-12-01 | Arthur Ernest Wilder Smith | Verfahren zur Herstellung von ª-Pyrrolidino-buttersaeureaniliden |
-
1952
- 1952-02-25 CH CH311583D patent/CH311583A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1093798B (de) * | 1956-03-29 | 1960-12-01 | Arthur Ernest Wilder Smith | Verfahren zur Herstellung von ª-Pyrrolidino-buttersaeureaniliden |
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