CH308757A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent     zum.    Hauptpatent Nr. 302911.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbatoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren. zur Herstellung eines     Disazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man     diazotiertes        1-Amino-2,4-di-          (2'-methyl-plienoxy)        -benzol    mit     1-Amino-2-          methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure    kuppelt,

    den erhaltenen     Monoazofarbstoff        weiterdiazo-          tiert    und in alkalischem Medium mit     1-(p-To-          hiolsulfonyl)        -amino    - 8 -     oxy    -     naphthalin-3,        6-di-          sulfonsä.ure        vereinigt.     



  Der erhaltene neue     Disazofarbstoff    stellt  ein     dunkles    Pulver dar, das sich in Wasser  mit blaugrüner Farbe löst und     Gelatineschich-          ten    in reinen, sehr gut fixierten, blaugrünen  Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  30,5 Teile     1.-Amino-2,4-di-(2'-methyl-phen-          oxy        )-benzol    werden vorteilhaft mit Alkohol  oder einem andern geeigneten Lösungsmittel       ,elöst    Lind bei 3-5  indirekt     diazotiert.    Durch  Eiszugabe wird die Temperatur auf 0  ein  gestellt und eine schwach     lackmussaure        @ö-          sung    von 25,3 Teilen     1-Amino-\'-methoxy-          napiitlialin-6-sulfonsäure    zum     Diazokörper    zu  laufen gelassen.

   Die Kupplung wird bei       sehwaeli        laekmussaurer    Reaktion zu Ende ge  führt und hierauf der gebildete     Aminoazo-          farbstoff    vorteilhaft isoliert und     nachgewa.-          elien,    bis im Filtrat keine     1-Amino        2-meth-          oxy-naphthalin-6-sulfonsäure    mehr nachweis  bar ist.

   Das feuchte     Filtriergut    wird nun bei  Raumtemperatur bei schwach     brillantalkali-          seher    Reaktion     angeschlämmt,    7,5 Teile     NaN02     zugegeben und hierauf bei 14  25 Teile     konz.       Salzsäure zugestürzt. Es wird während meh  reren Stunden bei     14-16         ausdiazotiert,    ein       Nitritüberschuss    gegebenenfalls mit     Sulfamin-          säure    zerstört und hierauf die     Diazoverbin-          d.ung    auf 0-3  gekühlt.

   Sie wird dann in  Gegenwart von     Pyridin    bei 0-5  mit einer       sodaalkalischen    oder     ammoniakalischen        Löstuig     von 47,3 Teilen     1-(p-Toluolsulfonyl)-amino-8-          oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure    vereinigt.  Nach     beendigter    Kupplung wird der Farb  stoff mit Kochsalz ausgefällt und     abfiltriert.     Hierauf wird er durch gründliches Waschen  oder     Umlösen    gereinigt und getrocknet. Er  stellt ein dunkles Pulver dar, löst sich in Was  ser mit blaugrüner Farbe und färbt Gelatine  schichten in reiner blaugrüner Nuance.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Amino-2,4-di-(2'-methyl-phen- oxy)-benzol mit 1-Amino-2-methoxy-naphtha- l.in-6-sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Monoazofarbstoff weiterdiazotiert und in alka lischem Medium mit 1-(p-Toluolsulfonyl)- amino-8-oxy-naphthalin-3,6-sulfonsäure ver einigt.

   Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Gelatineschichten in reinen, sehr gut fixierten, blaugrünen Tö nen färbt.