CH310147A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten ts ist ein Verfahren zur Herstellung eines Substantiven 2,3 - Oxynaphthoesä.urearylids, welches claclureli gekennzeichnet ist, dass man ?, 3-Oxynaplitlioesäure oder eines ihrer funk ionellen Derivate mit 1-(3'-Aminophenyl)-3- earbäthoxy-4- (2"-methyl-4"-chlorbenzol-1"- azo)-5-pyrazolon kondensiert.
Die erhaltene, bisher nicht bekannte Ver bindung stellt ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Azofarbstoffen dar. <I>Beispiel:</I> -10 Gewichtsteile gut -etroehnetes 1-(3'- ehlorbenzol-1"-azo)-5-pyrazolon von der fol- aminophenyl)-3-ca.rbäthoxy-4-(2"-methyl-4"- genden Formel
EMI0001.0019
(erhältlich durch Kuppeln von diazotiertem l - Aniino-2-metliyl-4-chlorbenzol mit 1-(3'- ;
lminoplienyl)-3-carbätlioxy-5-pyrazolon) wer den in 400 Gewichtsteilen wasserfreiem Toluol i-erAhrt und auf l00 C erhitzt. Bei dieser Temperatur lässt man innerhalb einiger 1linu- ten eine Lösung von 2,3-Oxynaphthoesä.ure- c-liloricl, das durch mehrstündiges Erhitzen von 19 Gewichtsteilen 2,3-Oxynaphthoesäui@e in 200 Gewichtsteilen wasserfreiem Toluol un ter Zutropfen von 11 Gewichtsteilen Thionyl- ehlorid auf 85-90 C hergestellt wurde,
zu- 1 rufen. Man erhitzt 4 Stunden zum Sieden, saugt dann heiss ab, wäscht mit etwas Toluol und anschliessend mit Methanol nach. Zur Entfernung geringer Alengen 2,3-Oxynaph- thoesäure kocht man den Rückstand mit ver dünnter Sodalösiing aus.
Das erhaltene Arylid stellt nach dem Trocknen ein orangefarbenes Pulver dar, das bei 228 C schmilzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylicls, dadurch gekennzeichnet, daI3 man 2,3-0xynaphthoe- säure oder eines ihrer funktionellen Derivate mit 1-(3'-Aminophenyl)-3-carbäthoxy-4-(2".. methy 1-4"-ehlorbenzol-1"-azo) -5-pyrazolon kon- densier t. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein orangefarbenes Pulver dar, das bei 228 C schmilzt.
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1952
- 1952-05-24 CH CH310147D patent/CH310147A/de unknown
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