CH310147A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.

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CH310147A
CH310147A CH310147DA CH310147A CH 310147 A CH310147 A CH 310147A CH 310147D A CH310147D A CH 310147DA CH 310147 A CH310147 A CH 310147A
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substantive
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oxynaphthoic acid
acid arylide
arylide
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Farbwerke Hoechst Akt Bruening
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Hoechst Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     2,3-Oxynaphthoesäurearylids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  ts ist ein     Verfahren    zur Herstellung eines  Substantiven 2,3 -     Oxynaphthoesä.urearylids,          welches        claclureli    gekennzeichnet ist, dass man       ?,        3-Oxynaplitlioesäure    oder eines     ihrer    funk  ionellen Derivate mit 1-(3'-Aminophenyl)-3-         earbäthoxy-4-        (2"-methyl-4"-chlorbenzol-1"-          azo)-5-pyrazolon    kondensiert.  



  Die erhaltene, bisher nicht bekannte Ver  bindung stellt ein wertvolles Zwischenprodukt  für die Herstellung von     Azofarbstoffen    dar.    <I>Beispiel:</I>       -10        Gewichtsteile    gut     -etroehnetes    1-(3'-     ehlorbenzol-1"-azo)-5-pyrazolon    von der     fol-          aminophenyl)-3-ca.rbäthoxy-4-(2"-methyl-4"-    genden Formel  
EMI0001.0019     
    (erhältlich durch Kuppeln von     diazotiertem     l -     Aniino-2-metliyl-4-chlorbenzol    mit     1-(3'-          ;

  lminoplienyl)-3-carbätlioxy-5-pyrazolon)    wer  den in 400 Gewichtsteilen wasserfreiem     Toluol          i-erAhrt    und auf l00  C erhitzt. Bei dieser  Temperatur lässt man innerhalb einiger     1linu-          ten    eine Lösung von     2,3-Oxynaphthoesä.ure-          c-liloricl,    das durch     mehrstündiges    Erhitzen  von 19 Gewichtsteilen     2,3-Oxynaphthoesäui@e     in 200 Gewichtsteilen wasserfreiem     Toluol    un  ter     Zutropfen    von 11 Gewichtsteilen     Thionyl-          ehlorid    auf 85-90  C hergestellt wurde,

       zu-          1        rufen.    Man erhitzt 4 Stunden zum Sieden,    saugt dann heiss ab, wäscht mit etwas     Toluol     und anschliessend mit Methanol nach. Zur  Entfernung geringer     Alengen        2,3-Oxynaph-          thoesäure    kocht man den Rückstand mit ver  dünnter     Sodalösiing    aus.  



  Das erhaltene     Arylid    stellt nach dem  Trocknen ein orangefarbenes Pulver dar, das  bei 228  C schmilzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylicls, dadurch gekennzeichnet, daI3 man 2,3-0xynaphthoe- säure oder eines ihrer funktionellen Derivate mit 1-(3'-Aminophenyl)-3-carbäthoxy-4-(2".. methy 1-4"-ehlorbenzol-1"-azo) -5-pyrazolon kon- densier t. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein orangefarbenes Pulver dar, das bei 228 C schmilzt.
CH310147D 1951-05-26 1952-05-24 Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. CH310147A (de)

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