CH310149A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.

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CH310149A
CH310149A CH310149DA CH310149A CH 310149 A CH310149 A CH 310149A CH 310149D A CH310149D A CH 310149DA CH 310149 A CH310149 A CH 310149A
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CH
Switzerland
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oxynaphthoic acid
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substantive
arylide
acid arylide
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Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/132Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters having the carboxylic group directly attached to an aromatic carbocyclic ring

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 305720.    Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     2,3-Oxynaphthoesäurearylids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines  Substantiven 2,3 -     Oxynaphthoesäurearylids,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man       2,3-Oxynaphthoesäure    mit     1-(3'-Amino-6'-me-          thyl    -     phenyl)    - 3 -     methyl    - 4 - (2"-methoxybenzol-         5"-sulfonsäurediäthylamid    -1"-     azo)

      - 5 -     pyrazo-          lon    kondensiert.  



  Die erhaltene, bisher nicht bekannte Ver  bindung stellt ein wertvolles Zwischenprodukt  für die Herstellung von     Azofarbstoffen    dar.    <I>Beispiel:</I>    47 Gewichtsteile 1-     (3'-Amino-6'-methyl-          phenyl)    -     3-methyl-4-    (2"-methoxybenzol-5"-sul-         lonsäurediäthylamid-1"-azo)-5-pyrazolon    von  der folgenden Formel  
EMI0001.0018     
    (erhältlich durch Kuppeln von     diazotier-          tem        1-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure-          diäthylamid    mit     1-(3'-Amino-6'-methyl-phe-          riy    1)

       -3-methyl-5-pyrazolon)    und 19 Gewichts  teile     2,3-Oxynaphthoesäure    werden mit 400       Gewiehtsteilen    wasserfreiem Chlorbenzol ver  rührt. Bei Raumtemperatur lässt man inner  halb von etwa 15 Minuten 8 Gewichtsteile       Phosphortrichlorid        zutropfen    und erhitzt an  sehliessend 5 Stunden zum Sieden. Nach dem  Erkalten saugt man ab und wäscht zuerst  mit Chlorbenzol und dann mit Methanol nach.  Der Rückstand wird mit verdünnter Soda  lösung ausgekocht.  



  Das erhaltene     Arylid    fällt in orangefar  benen     Nädelchen    vom Schmelzpunkt 2720 C    an. Es ist in verdünnter Natronlauge mit gel  ber Farbe löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,3-Oxynaphthoe- säure mit 1- (3' - Amino - 6'-methyl-phenyl)- 3 methy 1- 4 - (2" - methoxybenzol - 5"- sulfonsäure- diäthylamid-1"-azo)-5-pyrazolon kondensiert. Die so erhaltene neue Verbindung kristal lisiert in orangefarbenen Nädelchen vom Schmelzpunkt 272 C. Sie ist in verdünnter Natronlauge mit gelber Farbe löslich.
CH310149D 1951-05-26 1952-05-24 Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. CH310149A (de)

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