CH311049A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 309180. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, wasserunlöslichen Disazofarbstoff gelangen kann, wenn man tetrazotiertes 1,5 Diaminoanthraehinon beidseitig mit 1-(2'- Chlorpbenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
Der neue Disazofarbstoff ist in trockenem Zustande ein rotoranges Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und das, in Polyvinylchlorid eingewalzt, kräftige, orange Färbungen von sehr guter Migrat.ions- und Lichtechtheit ergibt.
7.,5-Diaminoanthrachinon kann man in an sich bekannter Weise, zweckmässig in konzen trierter Schwefelsäure mittels Alkalinitrit tetrazotieren. Es empfiehlt sich in der Regel, die Tetrazoverbindung abzuscheiden und zu isolieren.
Die Kupplung der so erhältlichen Tetrazo- verhindung mit der angegebenen Azokompo- nente wird vorteilhaft in schwach saurem, z. B. essigsaurem, 1ledium durchgeführt, wo bei es sich im allgemeinen als zweckmässig erweist, dem Kupplungsgemisch ein Netz- oder Dispergiermittel zuzusetzen. Hierbei kommen Netz- und Dispergiermittel ionogener und niebtionogener Art in Betracht.
Als Disper- giermittel ionogener Art kann beispielsweise Türkisehrotöl verwendet werden, und als Di- spergiermittel nichtionogener Art seien Poly- glykoläther von höhermolekularen Fettalko holen erwähnt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten, wo nichts anderes vermerkt wird, die Teile Ge wichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
<I>Beispiel:</I> 400 Teile 98o/oige Schwefelsäure werden auf 0 gekühlt und unter Rühren 28 Teile 100o/oiges Natriumnitrit eingetragen. Man er wärmt dann auf 55 bis 60 , bis klare Lösung eintritt, kühlt dann auf 30 ab und trägt bei 30 bis 40 47,6 Teile 1,5-Diaminoanthrachinon ein. Nach beendetem Eintragen erwärmt man die dicke, gelbe Suspension langsam auf 50 bis 60 , bis wieder klare Lösung eintritt. Man hält 30 Minuten auf dieser Temperatur, lässt dann auf 30 erkalten und trägt die Lösung auf 600 Teile Eis und 100 Teile Wasser aus.
Die Tetrazov erbindung scheidet sieh als Sul- ; fat in gelblichweissen Kristallen ab. Man rührt 30 Minuten bei 0 bis 5 , filtriert und presst gut ab.
41,7 Teile 1-(2'-Chlorphenyl)-3-methyl-5- py razolon werden mit 30 Teilen 30o/oiger Na- triumhydroxydlösung in 300 Teilen Wasser bei 30 gelöst. Man fügt ein Dispergiermittel wie Türkischrotöl hinzu und stellt die Lösung durch Zugabe von Eis und Wasser auf ein Volumen von 800 Teilen und einer Tempera tur von 5 ein.
Dann säuert man mit verdünnter Essig säure bis zur lackmussauren Reaktion an, gibt 60 Teile kristallisiertes Natriumacetat hinzu und lässt unter gutem Rühren in etwa 30 Mi nuten eine Lösung der Tetrazoverbindung aus 23,8 Teilen 1,5-Diaminoanthrachinon in 1000 Teilen Wasser hinzufliessen. Ha.n rührt 2 Stun den bei @5 bis 8 und erwärmt dann in einer Stunde auf 35 bis 40 und rührt bei dieser Temperatur 4 Stunden weiter. Dann filtriert man, wäscht den Farbstoff salzfrei und trock net ihn im Vakuum bei 50 bis 60 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser unlöslichen Disazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man tetrazotiertes 1,5-Di- a minoanthrachinon beidseitig mit 1-(2'-Chlor- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.Der neue Disazofarbstoff ist in trockenem Zustande ein rotoranges Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und das, in Polyvinylehlorid eingewalzt, kräftige, orange Färbungen von sehr guter Migrations- und Lichteehtheit ergibt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in schwach saurem Medium durchführt. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in Gegenwart eines Netz- oder Dispergiermit- tels durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
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