CH311096A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.

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CH311096A
CH311096A CH311096DA CH311096A CH 311096 A CH311096 A CH 311096A CH 311096D A CH311096D A CH 311096DA CH 311096 A CH311096 A CH 311096A
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CH
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urea
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dimethyl
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.   



   Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-      aminoalkyl-harnstoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbin  dung    der Formel
EMI1.1     
 auf eine Verbindung der Formel
EMI1.2     
 einwirken lässt, worin X und Y reaktions  fähige,    sich unmittelbar zur   Grappe   
EMI1.3     
 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung
EMI1.4     
 und Y die Atomgruppierung
EMI1.5     
 enthält. Beispielsweise kann man 2, 6-Di  methyl-phenylisocyanat    auf   NN-Dimethyl-N-      n-propyl-äthylendiamin    einwirken lassen.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'-   (jS-di-      methylaminoFäthyl)-harnstoff,    schmilzt bei 83 bis   84 .    Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenprodukt für Arzneimittel Verwendung finden.



      Beispiet :   
In eine Lösung von 8 Teilen N, N-Dimethyl N'-n-propyl-äthylen-diamin in 40   Volnmteilen    abs. Äther werden innerhalb 10 Minuten 9 Teile 2, 6-Dimethyl-phenylisocyanat   einge-    tropft, das Ganze noeh 1 Stunde unter   Rüek-    fluss gekocht und anschliessend der Ather abdestilliert. Der ölige R ckstand kann durch Zusatz von Petroläther zur Kristallisation gebracht werden. Der   N- (2, 6-Dimethyl-phenyl)-    N'-n-propyl-N'-   (-dimethylamino-äthyl)-harnS    stoff schmilzt bei   83-840.     



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl   N'-aminoalkyl-harnstoffes, dadurch gekenn-    zeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.6     
 auf eine Verbindung der Formel
EMI1.7     
 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.
    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'- aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI1.1 auf eine Verbindung der Formel EMI1.2 einwirken lässt, worin X und Y reaktions fähige, sich unmittelbar zur Grappe EMI1.3 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung EMI1.4 und Y die Atomgruppierung EMI1.5 enthält. Beispielsweise kann man 2, 6-Di methyl-phenylisocyanat auf NN-Dimethyl-N- n-propyl-äthylendiamin einwirken lassen.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'- (jS-di- methylaminoFäthyl)-harnstoff, schmilzt bei 83 bis 84 . Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenprodukt für Arzneimittel Verwendung finden.
    Beispiet : In eine Lösung von 8 Teilen N, N-Dimethyl N'-n-propyl-äthylen-diamin in 40 Volnmteilen abs. Äther werden innerhalb 10 Minuten 9 Teile 2, 6-Dimethyl-phenylisocyanat einge- tropft, das Ganze noeh 1 Stunde unter Rüek- fluss gekocht und anschliessend der Ather abdestilliert. Der ölige R ckstand kann durch Zusatz von Petroläther zur Kristallisation gebracht werden. Der N- (2, 6-Dimethyl-phenyl)- N'-n-propyl-N'- (-dimethylamino-äthyl)-harnS stoff schmilzt bei 83-840.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-aminoalkyl-harnstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.6 auf eine Verbindung der Formel EMI1.7 einwirken lässt, worin X und Y reaktions- fähige, sich unmittelbar znr Gruppe EMI2.1 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung EMI2.2 und Y die Atomgruppierung EMI2.3 enthält.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'- (¯-di meth, ylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 83 bis 84 .
    UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, da¯ man 2, 6-Dimethyl-phenylisoeyanat mit N, N-Dimethyl-N'-n-propyl-Ïthylendiamin umsetzt.
CH311096D 1952-06-10 1952-06-10 Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes. CH311096A (de)

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