CH502328A - Verfahren zur Herstellung von Aldehyden der Pregnanreihe und ihrer Derivate - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Aldehyden der Pregnanreihe und ihrer DerivateInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von Aldehyden der Pregnanreihe und ihrer Derivate
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung neuer 21-Aldehyde der Pregnanreihe und ihrer Derivate der Formel
EMI1.1
worin R1 und R2 je eine freie, veresterte oder verätherte Hydroxygruppe oder R1 zusammen mit Re eine Oxogruppe bedeuten.
Die genannten veresterten Hydroxygruppen sind vor allem solche, die sich von organischen Carbonsäuren der aliphatischen, alicyclischen, aromatischen oder heterocyclischen Reihe ableiten, insbesondere von solchen mit 1-18 Kohlenstoffatomen, z.B. der Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, der Buttersäuren, Valeriansäuren, wie n-Valeriansäure, oder Trimethylessigsäure, Trifluoressigsäure, der Capronsäuren, wie ss-Trimethyl-propionsäure oder Diäthylessigsäure, der Önanth-, Capryl-, Pelargon-, Caprin-, Undecylsäuren, z. B. der Undecylensäure, der Laurin-, Myristin-, Palmitin- oder Stearinsäuren, z.B. der ÖIsäure, oder einer Cyclopropan-, -butan-, -pentan- und -hexancarbonsäure, z. B.
Cyclopropylmethancarbonsäure, Cyclobutylmethancarbonsäure, Cyclopentyläthancarbonsäure, Cyclohexyl äthancarbonsäure, der Cyclopentyl-, Cyclohexyl- oder Phenylessigs äuren oder -propionsäuren, der Benzoesäure, Phenoxyalkansäuren, wie Phenoxyessigsäure, Dicarbonsäuren, wie Bernsteinsäure, Phthalsäure, Chinolinsäure, der Furan-2-carbonsäure, 5-tert.-Butyl-furan-2carbonsäure, 5-Brom-furan-2-carbonsäure, der Nicotinsäure oder der Isonicotinsäure, oder von Sulfonsäuren, wie Benzolsulfonsäuren oder von anorganischen Säuren, wie z. B. Phosphor- oder Schwefelsäuren.
Als verätherte Hydroxygruppen sind besonders diejenigen zu nennen, welche sich von Alkoholen mit 1-8 Kohlenstoffatomen ableiten, wie niederaliphatischen Alkanolen, Athylalkohol, Methylalkohol, Propylalkohol, iso-Propylalkohol, den Butyl- oder Amylalkoholen oder von araliphatischen Alkoholen, insbesondere von monocyclischen arylniederaliphatischen Alkoholen, wie Benzylalkohol, oder von heterocyclischen Alkoholen, wie a-Tetrahydropyranol oder -furanol.
Besonders zu erwähnen sind auch cyclische Äther, die sich von mehrwertigen Alkoholen ableiten, z.B.
von Äthylenglykol, den Propylenglykolen oder Butylenglykolen.
Die neuen Verbindungen der obigen Formel (I) besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. So weisen sie insbesondere eine antiinflammatorische und thymolytische Wirkung auf, wie sich im Tierversuch, z. B. an der Ratte, zeigt. Ferner besitzen sie, z.B. im Tierversuch, wie beispielsweise an der Ratte (Fischer Ratten RS) eine antileukämische Wirkung. Die neuen Verbindungen können daher als antiinflammatorische und antileukämische Mittel Verwendung finden. Die neuen Verbindungen sind aber auch wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung anderer nützlicher Stoffe, insbesondere von pharmakologisch wirksamen Verbindungen.
Besonders hervorzuheben sind Verbindungen der obigen Formel (I), in welcher R1 und R2 je eine freie oder verätherte Hydroxygruppe oder eine freie Hydroxygruppe und eine verätherte Hydroxygruppe oder R1 zusammen mit R2 eine Oxogruppe bedeuten, wobei sich die verätherten Hydroxygruppen von Alkanolen mit 1-3 Kohlenstoffatomen ableiten, und insbesondere das 21-Methyl-hemiacetal des J t 4-3,20,21 -Trioxo-6a,9a-difluor-1 lss, 17a- dihydroxy- 1 6a-methyl-pregnadiens, das beispielsweise an der Ratte bei subkutaner Gabe in Dosen von 0,01-0,1 mg/kg eine ausgesprochen antiinflammatorische Wirkung aufweist.
Das Verfahren der vorliegenden Erfindung zur Darstellung der Verbindungen der obigen Formel ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI2.1
worin Hal je ein Halogenatom bedeutet, mit Acylaten von Metallen der ersten Gruppe des periodischen Systems umsetzt. Wenn erwünscht, werden in erhaltenen 21,21-Diacylaten der entsprechenden 21-Aldehyde die Acylgruppen verseift.
Im verfahrensgemäss erhaltenen Aldehyd oder dessen Hydrat kann man die Aldehydgruppe acetalisieren oder verestern. Man erhält so Verbindungen der obigen Formel (I), in welcher zu mindestens einer der Substituenten R1, R2 eine veresterte oder verätherte Hydroxygruppe darstellt, also welche Monoacetale, Monoester, Diacetale oder Diester der neuen 21-Aldehyde darstellen.
Zur verfahrensgemässen Umsetzung der Verbindungen der obigen Formel (II) mit Acylaten von Metallen der ersten Gruppe des periodischen Systems verwendet man insbesondere Alkaliacylate oder Silberacylate, z. B.
solche, die sich von den obgenannten Säuren ableiten, insbesondere Alkaliacetate oder Silberacetat.
Die Verseifung der erhaltenen 21-Aldehyd-diacylale kann durch Behandlung mit sauren oder alkalischen Mitteln ausgeführt werden. Als Lösungsmittel können z.B. wässrige oder wasserfreie Alkohole, Äther oder Ketone oder Amide wie Dimethylformamid verwendet werden. Aus wasserfreien Alkoholen scheiden sich die gebildeten Aldehyde zumeist in der Form ihrer Hemiacetale aus. Aus hydroxylfreien Lösungsmitteln bilden sich bei Anwesenheit von Wasser die den Aldehyden entsprechenden 21,21-Dihydroxyverbindungen, welche meist schon beim Stehen über Phosphorpentoxid Wasser verlieren und unter Gelbfärbung in die freien Aldehyde übergehen.
Durch Einwirkung von Acylierungsmitteln, wie Carbonsäurehalogeniden oder -anhydriden, insbesondere solchen, die sich von den eingangs erwähnten Säuren ableiten, z. B. Essigsäureanhydrid, vorzugsweise in Anwesenheit einer starken anorganischen Säure, z. B. Schwefelsäure, oder einer organischen Sulfonsäure, wie p-Toluolsulfonsäure, oder einer tertiären Base, wie Pyridin, erhält man sowohl aus den freien Aldehyden wie auch aus deren Hemiacetalen und den entsprechenden 21,21-Dihydroxyverbindungen die 21,21-Diacylester.
Lässt man auf die freien Aldehyde, deren Hemiacetale oder die entsprechenden 21,21-Dihydroxyverbindungen der Formel (I), Alkohole in Gegenwart eines sauren Katalysators einwirken, erhält man die entsprechenden Diacetale. Man verwendet hierzu vorteilhaft die oben genannten Alkohole. Die entsprechende Umsetzung mit mehrwertigen Alkoholen führt zu den eingangs genannten cyclischen Acetalen. Man kann zur Acetatbildung die freien Aldehyde, deren Hemiacetale oder die entsprechenden 21,21 -Dihydroxyverbindungen auch mit Orthoameisensäureestern der betreffenden Alkohole umsetzen.
Die Ausgangsstoffe der obigen Formel (II) können in an sich bekannter Weise hergestellt werden.
Die neuen Verbindungen der vorliegenden Erfindung können zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten zur Anwendung in der Human- oder Veterinärmedizin verwendet werden. Als pharmazeutische Träger verwendet man organische oder anorganische Stoffe, die für die enterale, z. B. orale, parenterale oder topische Gabe geeignet sind. Für die Bildung derselben kommen solche Stoffe in Frage, die mit den neuen Verbindungen nicht reagieren, wie z.B. Wasser, Gelatine, Milchzucker, Stärke, Magnesiumstearat, Talk, pflanzliche Öle, Benzylalkohole, Gummi, Polyalkylenglykole, Vaseline, Cholesterin und andere bekannte Arzneimittelträger. Die pharmazeutischen Präparate können in fester Form, z. B. als Tabletten, Dragees oder Kapseln, oder in flüssiger oder halbflüssiger Form als Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben oder Cremen vorliegen.
Gegebenenfalls sind diese pharmazeutischen Präparate sterilisiert und bzw. oder enthalten Hilfsstoffe, wie Konservierungs-, Stabilisierungs-, Netz- oder Emulgiermittel, Salze zur Veränderung des osmotischen Druckes oder Puffer. Sie können auch noch andere therapeutisch wertvolle Stoffe enthalten. Die neuen Verbindungen können auch als Ausgangsprodukte für die Herstellung anderer wertvoller Verbindungen dienen.
Die Verbindungen der vorliegenden Anmeldung können auch als Futterzusatzmittel verwendet werden.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher beschrieben. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
Beispiel 1 5,52 g je 4-6a,9a-Difluor-21,21-dibrom-16a-methyl-
11ss, 17a-dihydroxy-3 ,20-dioxo-pregnadien und 2,0 g Kaliumacetat werden in 250 ml Aceton unter Stickstoff bei 20-250 während 50 Stunden gerührt, wonach im Dünnschichtchromatogramm auf Kieselgel kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar ist. Anschlie ssend wird nach Zusatz von 500 ml Wasser das Aceton im Vakuum weitgehend entfernt. Man extrahiert mit Methylenchlorid und wäscht den Extrakt nacheinander mit Wasser, verdünnter wässriger Natriumbicarbonatlösung und wieder mit Wasser, trocknet ihn über Natriumsulfat, filtriert und dampft ihn vollständig ein. Der Rückstand wird in Methanol aufgenommen, wonach beim Zusatz von etwas Wasser dt 4-6a,9a-Difluor-16a-methyl- 11 ss,l 7c-dihydroxy-
21,21 -diacetoxy-3,20-dioxo-pregnadien auskristallisieren.
2,55 g dl4-6a,9a-Difluor-1 6.-methyl-l 1ss,1 7a-di- hydroxy-21,21 -diacetoxy-3 ,20-dioxo-pregnadien löst man in 375 ml Dioxan, versetzt mit 1125 ml 0,133molarer Perchlorsäure. Man unterwirft den Ansatz während 10 Stunden einer langsamen Destillation unter laufendem Ersatz des übergehenden Dioxan-Wasser Gemisches. Nach Verdünnen mit Wasser wird das Dioxan im Vakuum entfernt. Man extrahiert das ausgefallene Produkt mit Essigsäureäthylester und wäscht den Extrakt nacheinander mit verdünnter Salzsäure, Wasser, verdünnter wässriger Natriumbicarbonatlösung und wieder mit Wasser, trocknet ihn über Natriumsulfat, filtriert und dampft ihn vollständig ein.
Der leicht gelbe Rückstand wird aus wässrigem Methanol umkristallisiert und liefert das A1'4-6a,9a-Difluor- 1 6a-methyl- 11 ss,1 7a-dihydroxy-
3,20,2 1-trioxo-pregnadien in der Form des 21-Methyl-hemiacetals.
Durch wiederholtes Auflösen des erhaltenen 21 Hemiacetals in Aceton, Eingiessen der Lösung in Wasser und vollständiges Abdestillieren des Acetons erhält man das entsprechende 21-Aldehyd-hydrat.
Beispiel 2
1,065 g Hydrat des A"4-6a,9a-Difluor- 1 6a-methyl- 11ss,1 7a-dihydroxy-
3 ,20,21-trioxo-pregnadiens werden mit 100 ml einer obigen Lösung von Chlorwasserstoff in Methanol übergossen. Nachdem das Reaktionsgemisch 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt worden ist, dampft man es im Vakuum ein, nimmt das rohe Dimethylacetal in Methylenchlorid auf und filtriert die Lösung durch eine Säule von 25 g Aluminiumoxyd (Aktivität IV). Die mit Methylenchlorid-Äther (1:1) erhaltenen Eluate werden vereinigt und im Vakuum konzentriert. Auf vorsichtigen Zusatz von Äther scheidet sich das St 4-6a,9a-Difluor-16a-methyl-l lss,17a-dihydroxy-
21,21 -dimethoxy-3 ,20-dioxo-pregnadien aus.
0,455 g des erhaltenen 1'4-6a,9a-Difluor- 1 6a-methyl- 11ss,1 7a-dihydroxy
21,21-dimethoxy-3,20-dioxo-pregnadiens löst man in 25 ml Tetrahydrofuran und setzt 75 ml 2,66molare wässrige Perchlorsäure zu. Die Lösung wird während 10 Stunden einer langsamen Destillation unter vermindertem Druck unterworfen, wobei das abdestillierende Tetrahydrofuran-Wasser-Gemisch laufend ersetzt wird. Man versetzt hierauf die Lösung mit 125 ml Wasser, engt zur Entfernung der Hauptmenge des Tetrahydrofurans im Vakuum ein, worauf das Hydrat des Sls4-6a,9a-Difluor-16a-methyl-1 lss,17a-dihydroxy-
3 ,20,21-trioxo-pregnadiens ausfällt.
0,328 g des erhaltenen Aldehyd-hydrats wird in 30 ml Methanol gelöst und die Lösung nach Zugabe von 0,03 ml Eisessig und Verdünnen mit 120 ml Wasser auf ein Restvolumen von 12,5 ml eingeengt. Man erhält auf diese Weise das z1t 4-6a,9a-Difluor-16a-methyl-l 1ss,17a-dihydroxy-
3,20,21-trioxo-pregnadien in der Form des 21-Methyl-hemiacetals vom F. 129 bis 1350.
PATENTANSPRUCH 1
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel
EMI3.1
worin R1 und R2 je eine Acyloxygruppe bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI3.2
worin Hal je ein Halogenatom bedeutet, mit Acylaten von Metallen der ersten Gruppe des periodischen Systems umsetzt.
UNTERANSPRÜCHE
1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkalimetallacylate verwendet.
2. Verfahren gemäss Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkaliacetat verwendet.
3. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Silberacylate verwendet.
4. Verfahren gemäss Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man Silberacetat verwendet.
5. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man mit Metallacylaten umsetzt, welche sich von aliphatischen, alicyclischen, aromatischen oder heterocyclischen Carbonsäuren mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten.
6. Verfahren gemäss Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man mit Metallacylaten von niederen aliphatischen Carbonsäuren umsetzt.
7. Verfahren gemäss Patentanspruch I oder einem der Unteransprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass man erhaltene Acylate der Aldehyde zu den freien Aldehyden verseift.
**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. laufendem Ersatz des übergehenden Dioxan-Wasser Gemisches. Nach Verdünnen mit Wasser wird das Dioxan im Vakuum entfernt. Man extrahiert das ausgefallene Produkt mit Essigsäureäthylester und wäscht den Extrakt nacheinander mit verdünnter Salzsäure, Wasser, verdünnter wässriger Natriumbicarbonatlösung und wieder mit Wasser, trocknet ihn über Natriumsulfat, filtriert und dampft ihn vollständig ein. Der leicht gelbe Rückstand wird aus wässrigem Methanol umkristallisiert und liefert das A1'4-6a,9a-Difluor- 1 6a-methyl- 11 ss,1 7a-dihydroxy- 3,20,2 1-trioxo-pregnadien in der Form des 21-Methyl-hemiacetals.Durch wiederholtes Auflösen des erhaltenen 21 Hemiacetals in Aceton, Eingiessen der Lösung in Wasser und vollständiges Abdestillieren des Acetons erhält man das entsprechende 21-Aldehyd-hydrat.Beispiel 2 1,065 g Hydrat des A"4-6a,9a-Difluor- 1 6a-methyl- 11ss,1 7a-dihydroxy- 3 ,20,21-trioxo-pregnadiens werden mit 100 ml einer obigen Lösung von Chlorwasserstoff in Methanol übergossen. Nachdem das Reaktionsgemisch 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt worden ist, dampft man es im Vakuum ein, nimmt das rohe Dimethylacetal in Methylenchlorid auf und filtriert die Lösung durch eine Säule von 25 g Aluminiumoxyd (Aktivität IV). Die mit Methylenchlorid-Äther (1:1) erhaltenen Eluate werden vereinigt und im Vakuum konzentriert. Auf vorsichtigen Zusatz von Äther scheidet sich das St 4-6a,9a-Difluor-16a-methyl-l lss,17a-dihydroxy- 21,21 -dimethoxy-3 ,20-dioxo-pregnadien aus.0,455 g des erhaltenen 1'4-6a,9a-Difluor- 1 6a-methyl- 11ss,1 7a-dihydroxy 21,21-dimethoxy-3,20-dioxo-pregnadiens löst man in 25 ml Tetrahydrofuran und setzt 75 ml 2,66molare wässrige Perchlorsäure zu. Die Lösung wird während 10 Stunden einer langsamen Destillation unter vermindertem Druck unterworfen, wobei das abdestillierende Tetrahydrofuran-Wasser-Gemisch laufend ersetzt wird. Man versetzt hierauf die Lösung mit 125 ml Wasser, engt zur Entfernung der Hauptmenge des Tetrahydrofurans im Vakuum ein, worauf das Hydrat des Sls4-6a,9a-Difluor-16a-methyl-1 lss,17a-dihydroxy- 3 ,20,21-trioxo-pregnadiens ausfällt.0,328 g des erhaltenen Aldehyd-hydrats wird in 30 ml Methanol gelöst und die Lösung nach Zugabe von 0,03 ml Eisessig und Verdünnen mit 120 ml Wasser auf ein Restvolumen von 12,5 ml eingeengt. Man erhält auf diese Weise das z1t 4-6a,9a-Difluor-16a-methyl-l 1ss,17a-dihydroxy- 3,20,21-trioxo-pregnadien in der Form des 21-Methyl-hemiacetals vom F. 129 bis 1350.PATENTANSPRUCH 1 Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel EMI3.1 worin R1 und R2 je eine Acyloxygruppe bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI3.2 worin Hal je ein Halogenatom bedeutet, mit Acylaten von Metallen der ersten Gruppe des periodischen Systems umsetzt.UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkalimetallacylate verwendet.2. Verfahren gemäss Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkaliacetat verwendet.3. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Silberacylate verwendet.4. Verfahren gemäss Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man Silberacetat verwendet.5. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man mit Metallacylaten umsetzt, welche sich von aliphatischen, alicyclischen, aromatischen oder heterocyclischen Carbonsäuren mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten.6. Verfahren gemäss Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man mit Metallacylaten von niederen aliphatischen Carbonsäuren umsetzt.7. Verfahren gemäss Patentanspruch I oder einem der Unteransprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass man erhaltene Acylate der Aldehyde zu den freien Aldehyden verseift.PATENTANSPRUCH IIVerwendung der gemäss Patentanspruch I erhaltenen Verfahrensprodukte zur Darstellung von 21-Mono- oder 21-Diacetalen der 21-Aldehyde gemäss Formel I des Patentanspruchs I, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verfahrensprodukte mit hydrolysierenden Mitteln und die so erhaltenen freien Aldehyde mit veräthernden Mitteln behandelt.
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