JPH01138247A

JPH01138247A - 抗菌性ラテックス組成物

Info

Publication number: JPH01138247A
Application number: JP29710887A
Authority: JP
Inventors: Yoshihiro Umemura; 梅村　吉弘; Yasuhiko Ozaki; 安彦尾崎; Akihito Kawade; 明史川出
Original assignee: Unitika Ltd
Current assignee: Unitika Ltd
Priority date: 1987-11-25
Filing date: 1987-11-25
Publication date: 1989-05-31
Also published as: JPH0588900B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、抗菌性ラテックス組成物に関するものであり
、さらに詳しくは、持続的な抗菌活性を有する医療用具
、衛生用品２食品製造機器又は備品などのラテックス成
型品の製造に好適な抗菌性ラテックス組成物に関するも
のである。

（従来の技術）金、銀、銅、亜鉛などの重金属ならびにこれらの金属化
合物は、各々金属イオンの状態において極めて微量の濃
度で種々雑多な細菌、真菌などの巾広い範囲の微生物に
対して強い殺菌効果を持つことが知られており、オリゴ
ダイナミーあるいはオリゴダイナミック作用と呼ばれて
いる。

一方、医療用具はディスポーザブル製品を除き。

その使用に先立ち何らかの方法で消毒あるいは滅菌がな
され、一応所期の目的は達成される。しかしながら、い
ずれの医療用具も長期にわたり使用する場合には、用具
自体の無菌性が保たれないことは我々が日常しばしば経
験するところであり。

その改善が望まれている。

その最も有効な対策として、医療用具の使用過程で上記
用具の表面に一定濃度以上の抗菌剤が常に存在するシス
テムが考えられる。このようなシステムの実現のために
は、抗菌剤が均一、かつ安定に配合されたラテックスを
得、このラテックスを医療用具に成型することが必要で
ある。

前記重金属が持つオリゴダイナミーを利用し。

これら金属あるいは金属化合物を基材マトリックス中に
分散して用具を得ることが提案されている。

例えば、特開昭５９−２１８５１７号公報には。

抗微生物性金属化合物を３０μ以内の粒子に粉砕後、カ
テーテルを形成し得る懸濁剤中に分散し。

硬化させて抗微生物活性を有するカテーテルを形成する
方法が記載されている。

（発明が解決しようとする問題点）一般に重金属化合物、とくに銀化合物の水に対する溶解
度は低く、溶液状態でこの銀化合物をラテックスに配合
したとき、このラテックス組成物から成型された基材中
の銀濃度は非常に低くなり。

望むところの抗菌性を保持しえない。

一方、天然ゴムラテックスに代表されるラテックスは非
常に不安定な系の中で水に分散しており。

それが放置されるｐ　Ｈや温度などの環境条件が少しで
も変化するとゲル化してしまう。したがって。

基材中の銀濃度を高くするために７例えば、水溶解度の
高い硝酸銀などを高濃度の水溶液にしてラテックスに添
加した場合には、その理由は明らかではないが、ラテッ
クスが水溶液中に安定に浮遊している系を破壊せしめる
し、また非常に水溶解度の低い炭酸銀を配合した場合も
、同様にラテックスの安定な分散系を破壊し、′ａ集が
生じるので。

従来、安定したラテックス組成物を得ることができなか
った。

また、特開昭５９−２１８５１７号公報に記載の３０μ
以内の抗微生物性金属化合物の粒子を用いる方法では、
金属化合物を３０μ以内の粒子にする工程及び粉砕した
金属化合物の粒子の再凝集を防ぎ、安定した粒子状態を
保つために、いわゆる界面活性剤などの添加が必要であ
る。

このように、ラテックス中に銀化合物を分散。

配合させる過程でラテックスが安定に分散している系を
破壊させないために何らかの特別の工夫が必要である。

本発明の目的は、持続的な抗菌活性を有するラテックス
成型品の製造に好適な抗菌性ラテックス組成物を提供す
ることにある。

また１本発明の他の目的は、銀を多量に、かつ均一に含
有する抗菌性ラテックス組成物を提供することにある。

また２本発明の他の目的は、界面活性剤を添加するなど
しなくても長期間安定な抗菌性ラテックス組成物を提供
することにある。

また２本発明の他の目的は、！便な操作で調製でき、長
期間安定な抗菌性ラテックス組成物を提供することにあ
る。

（問題点を解決するための手段）本発明者らは、上記のごとき問題のない抗菌性ラテック
ス組成物を得るべく、鋭意研究を重ねた結果、天然ゴム
ラテックス又は合成ゴムラテックスに水溶解度の高いプ
ロティン銀を配合することにより上記の目的を達成しう
ろことを見い出し。

本発明に到達した。

すなわち１本発明は、天然ゴムラテックス又は合成ゴム
ラテックスとプロティン銀とを配合してなる抗菌性ラテ
ックス組成物を要旨とするものである。

本発明に用いられる天然ゴムラテックスとは。

ゴム植物の樹皮に切付を行った時に流れ出る種々の有機
物及び無機物を含有した水溶液を分散媒体とし、ゴム分
を分散質とし、必要に応じてｐｌ＋調整剤、加硫剤、加
硫促進剤、軟化剤、充填剤、老化防止剤２着色剤などを
配合したラテックスである。

また２本発明に用いられる合成ゴムラテックスとしては
１例えば、エチレン、スチレン、酢酸ビニル、１化ビニ
ル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、　（メタ）ア
クリル酸エステル、ビニルピリジン、メチルビニルエー
テルなどのビニル系モノマーの単一重合体又はその共重
合体、ブタジェン、イソプレン、１．３−ペンタジェン
、１，５−へキサジエン、１．６−へブタジェン、クロ
ロプレンなどのジエン系モノマーの単一重合体あるいは
その共重合体、上記ビニル系モノマーとジエン系モノマ
ーの共重合体、その他官能基としてエポキシド基、アミ
ン基、カルボキシル基、酸無水物基。

水酸基、アミド基、Ｎ−メチロールアミド基、イソシア
ネート基などを有するビニル系モノマーと上記各種モノ
マーとの共重合体などを主成分とし。

必要に応じて界面活性剤、架橋剤、充填剤、軟化剤など
を配合したものがあげられる。

本発明においては、抗菌剤としてプロティン銀を用いる
。プロティン銀は、タンパク質と銀との化合物であり１
日本薬局方に収載されている銀として７．５〜８．５重
量％含まれるものが好ましく用いられる。

プロティン銀の好ましい配合量は、その目的とするとこ
ろにより異なるが、−船釣には、ラテックスの固形分に
対し、銀として０．１〜１０重１％。

とくに０．５〜５重■％であることが好ましい。配合量
が１０重量％を越える場合は、それから得られる成型品
や皮膜の強度が劣る傾向にあり、一方。

０．１重量％未満の場合は抗菌性能が発揮しにくくなる
ので好ましくない。

本発明の抗菌性ラテックス組成物を調製する方法は、各
成分が均一に混合される方法であれば特に限定されず、
公知の種々の方法を利用することができる。例えば、プ
ロティン銀の水溶液、とくに好ましくはプロティン銀濃
度の高い水溶液を直接ラテックス中に添加するなどの方
法が好ましく採用される。

（作用）− 天然ゴムラテックス又は合成ゴムラテックスと。

プロティン銀とを配合してなる本発明の抗菌性ラテック
ス組成物が安定である詳細な理由は、現在のところ明ら
かではないが、プロティン銀をアルカリ性のラテックス
中に分散したとき、プロティンと、負に帯電してラテッ
クスを安定化させているコロイドとが反ｉａシあう結果
、プロティン銀が一種の保護コロイドとなるためではな
いかと推察される。

（実施例）以下、実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する
。

なお１例中の「部」は「重量部」を意味する。

実施例１　゛固型分濃度が約５０重量％の天然ゴムラテックス（ｐＨ
１０，７）１００部に、ジメチルジチオカルバミン酸亜
鉛０．３部、硫黄１．５部、亜鉛華３部及びステアリン
酸１．２部を均一に分散させて、天然ゴムを主成分とす
る配合ラテックス（以下、Ａ液という。）を調製した。

一方、プロティン銀６．４部を薫溜水２０部に溶解し、
これを上記Ａ液１００部に攪拌上添加したところ、プロ
ティン銀が均一に分散したラテックス組成物（銀１重量
％）を得ることができた。

このラテックス組成物をガラス板上に流延し。

室温で乾燥したのち、７０〜８０℃で約１０時間加硫を
施し、皮膜を作成した。

得られた皮膜について、以下の方法により、抗菌活性テ
ストを行った。

すなわち、得られた皮膜を切断し、その１片を無菌環境
下で７０％エタノール水溶液で洗浄し。

エタノールを乾燥、留去したのち、サンプル瓶の底に内
表面が上を向くように置いた。ついで、切片の内表面上
に、大腸菌を一晩３７℃でトリブチケースソイブロスで
培養した菌液を２００μＮ置き、密栓後、３７℃で１８
時間培養した。その後。

サンプル瓶に０．１％の界面活性剤（Ｔｗｅｅｎ　８０
．出社産業）を含む生理食塩水を加えて菌液を回収し。

コロニーカウント法により、生存菌数を測定した。

コントロールとして菌液を直接サンプル瓶に置いた以外
は上記の方法と同様の操作を行ったものを採用した。

その結果１回収された菌数は、コントロールの１．３％
であった。

実施例１のラテックス組成物から作成した上記皮膜を室
温の水に１週間浸漬したのち、乾燥し。

ついで上記の方法と同様にしてテストを行ったところ１
回収された菌数は、コントロールの４．８％であった。

また、実施例１のラテックスは、室温に１週間放置した
が、粘度が上昇したり、凝集が生じたりすることもなく
、安定であった。

実施例２固型分濃度が約５０重量％のアニオン性スチレン−ブタ
ジェン共重合体ラテックス（ｐＨ９，５）１００部に、
プロティン銀６．４部を蒸溜水２０部に溶解した溶液を
攪拌上添加したところ、プロティン銀が均一に分散した
ラテックス組成物（銀１重量％）を得ることができた。

このラテックス組成物を用いて、実施例１と同様にして
皮膜を作成した。

得られた皮膜について、実施例１と同じ方法により、抗
菌活性テストを行ったところ１回収された菌数は、コン
トロールの６．５％であった。

また、実施例２のラテックスは、室温に１週間放置した
が、粘度が上昇したり、凝集が生じたりすることもなく
、安定であった。

実施例３固型分濃度が約４０重量％のアニオン性アクリロニトリ
ル−ブタジェン共重合体ラテックス（Ｎｉｐｏｌ　１５
６２．　　日本ゼオン製、ｐＨ９，５）１００部に、プ
ロティン銀５部を蒸溜水１５部に溶解した溶液を攪拌上
添加したところ、プロティン銀が均一に分散したラテッ
クス組成物（銀１重量％）を得ることができた。

得られた皮膜について、実施例１と同じ方法により、抗
菌活性テストを行ったところ２回収された菌数は、コン
トロールの３．５％であった。

また、実施例３のラテックスは、室温に１週間放置した
が、粘度が上昇したり、凝集が生じたりすることもなく
、安定であった。

実施例４固型分濃度が約５０重■％のアニオン性クロロブレンラ
テックス（ｕ＋−ｓｏ、ｉ４気化学工業製、ｐＨ１０、
２’）　　１００部に、プロティン恨６部を蒸溜水１８
部に溶解した溶液を攪拌上添加したところ。

プロティン銀が均一に分散したラテックス組成物（銀１
重量％）を得ることができた。

得られた皮膜について、実施例１と同じ方法により、抗
菌活性テストを行ったところ５回収された菌数は、コン
トロールの４．５％であった。

比較例１実施例１で用いた配合ラテックス１００部に。

硝酸銀水溶液（１０重量％）を攪拌上添加したところ、
配合ラテックスは急激に粘度を増し、小さな凝集が多数
生成し、このものからは均一な皮膜を形成できなかった
。

比較例２実施例３で用いたアニオン性アクリロニトリル−ブタジ
ェン共重合体ラテックス配合ラテックス１００部に、硝
酸銀水溶液（１０重量％）を攪拌上添加したところ、ラ
テックス中に異様な塊を生じ、このものからは均一な皮
膜を形成できなかった。

（発明の効果）本発明の抗菌性ラテックス組成物は、銀を均一に含有し
、長期間安定であり、しかも簡便な繰作で調製できる。

したがって１本発明の抗菌性ラテックス組成物は２例え
ば、長期の使用過程においても持続的な抗菌性を有する
医療器用具、衛生用具１食品製造用機器又は備品などの
成型加工に好適に用いられる。そのような成型品の具体
例としては、導尿カテーテルをはじめとする各種カテー
テル類、蓄尿バッグなどのバッグ類、給排液チューブ、
スポンジ、ゴム引布９紙のサイジング剤、不織布のバイ
ンダー３塗料、接着剤などがあげられる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）天然ゴムラテックス又は合成ゴムラテックスとプ
ロテイン銀とを配合してなる抗菌性ラテックス組成物。