JPH0125499B2 - - Google Patents
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- JPH0125499B2 JPH0125499B2 JP18894683A JP18894683A JPH0125499B2 JP H0125499 B2 JPH0125499 B2 JP H0125499B2 JP 18894683 A JP18894683 A JP 18894683A JP 18894683 A JP18894683 A JP 18894683A JP H0125499 B2 JPH0125499 B2 JP H0125499B2
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- flame retardant
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明はプラスチツクを難燃化すると同時に可
塑性を付与するために使用される難燃性可塑剤に
関する。 フエノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂等のプラスチツクは各種の用途に使用
され、特に電気、電子部品用途においては、電気
的特性、耐温性もさることながら、難燃性、可塑
性を同時に要求する領域が多い。例えば積層板
（プリント配線基板を含む）にこれらの樹脂を使
用する場合、積層板の加工工程の自動化、低温加
工性、曲面加工性等の要求に対応するため可塑剤
としてリン酸エステル、長鎖アルキルフエニルグ
リシジルエーテル、桐油等が使用されており、最
近低温パンチング、スルーホールのホール間短縮
等の要求に対応するためこれらの可塑剤の使用量
の増大が見られる。 一方、積層板のうち、高電圧部に使用するもの
については難燃化が必須要件となつている。その
ため樹脂に難燃剤を添加しなければならないが、
可塑剤量の増大は難燃化を困難にし、また難燃剤
の多量の使用は物性面での劣化が大きい。本発明
者らは、均一成分をもつて樹脂にバランスの取れ
た難燃性と可塑性とを同時に付与することができ
る難燃性可塑剤を開発し、上記の欠点を解消する
ことに成功した。すなわち、下記一般式（）で
示される化合物（以下一般式（）の化合物とい
う）を主成分とすることを特徴とする難燃性可塑
剤である。 〔式中、Ａは
塑性を付与するために使用される難燃性可塑剤に
関する。 フエノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂等のプラスチツクは各種の用途に使用
され、特に電気、電子部品用途においては、電気
的特性、耐温性もさることながら、難燃性、可塑
性を同時に要求する領域が多い。例えば積層板
（プリント配線基板を含む）にこれらの樹脂を使
用する場合、積層板の加工工程の自動化、低温加
工性、曲面加工性等の要求に対応するため可塑剤
としてリン酸エステル、長鎖アルキルフエニルグ
リシジルエーテル、桐油等が使用されており、最
近低温パンチング、スルーホールのホール間短縮
等の要求に対応するためこれらの可塑剤の使用量
の増大が見られる。 一方、積層板のうち、高電圧部に使用するもの
については難燃化が必須要件となつている。その
ため樹脂に難燃剤を添加しなければならないが、
可塑剤量の増大は難燃化を困難にし、また難燃剤
の多量の使用は物性面での劣化が大きい。本発明
者らは、均一成分をもつて樹脂にバランスの取れ
た難燃性と可塑性とを同時に付与することができ
る難燃性可塑剤を開発し、上記の欠点を解消する
ことに成功した。すなわち、下記一般式（）で
示される化合物（以下一般式（）の化合物とい
う）を主成分とすることを特徴とする難燃性可塑
剤である。 〔式中、Ａは
【式】又は
【式】であり、Ｂは
【式】−
SO2−、−Ｏ−、−又は−CH2であり、ＸはCl又は
Brであり、ｍは１〜５の数であり、ｎは１〜５
の数であり、ＲはCH3（CH2）3CH＝CHCH＝
CHCH＝CH（CH2）7−である。〕 本発明において用いられる一般式（）の化合
物としては、含ハロゲンフエノール類のエチレン
オキシド付加物とエレオステアリン酸の低級アル
キルエステルをエステル交換反応させることによ
つて得られる化合物があげられる。 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物としては、 等があげれる。 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物において、エチレンオキシドの付加モル数が
５モルを超えた場合、含ハロゲンフエノール類の
軟化点、融点等降下による可塑性の向上、ならび
にエステル化反応時の反応性の向上等の利点が得
られるものの耐熱性の低下および分子量増加に伴
う相対的な臭素含量の低下による難燃性の低下等
が起り、好ましくない。 また、１モル未満の場合、フエノール性基が残
存することとなり、エレオステアリン酸の低級ア
ルキルエステルとのエステル化反応が不完全とな
るため好ましくない。 エレオステアリン酸の低級アルキルエステルと
しては、例えばエレオステアリン酸メチルエステ
ル、エレオステアリン酸エチルエステル等があげ
られる。 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物とエレオステアリン酸の低級アルキルエステ
ルをエステル交換反応させる場合、公知の方法に
従う。 本発明は、上記のような一般式（）の化合物
を難燃性可塑剤とするものである。 本発明の難燃性可塑剤を適用する樹脂は、特に
限定されるものではないが、例えば熱硬化性樹
脂、具体的には不飽和ポリエステル樹脂、エポキ
シ樹脂、フエノール樹脂、メラミン樹脂等の積層
板製造用樹脂に有用である。 本発明の難燃性可塑剤は、樹脂100重量部に対
し10〜50重量部の割合で使用するのが好ましい。 本発明に従つて得られる難燃性可塑剤を、とり
わけ積層板の製造に用いた場合、難燃性および可
塑性に優れた積層板が得られる。 以下に本発明の実施例を記載する。 実施例 １ 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物にエレオステアリン酸の低級アルキルエステ
ルおよび触媒ジブチルチンジラウレートを加え、
N2ガスを通しつつ、温度150〜170℃で留出する
低級アルコールを採取しながら５時間反応させ、
さらに２時間減圧で反応させる。 反応終了後、難燃性可塑剤を得た。 同様にして各種難燃性可塑剤を得た。それらを
第１表に示す。
Brであり、ｍは１〜５の数であり、ｎは１〜５
の数であり、ＲはCH3（CH2）3CH＝CHCH＝
CHCH＝CH（CH2）7−である。〕 本発明において用いられる一般式（）の化合
物としては、含ハロゲンフエノール類のエチレン
オキシド付加物とエレオステアリン酸の低級アル
キルエステルをエステル交換反応させることによ
つて得られる化合物があげられる。 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物としては、 等があげれる。 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物において、エチレンオキシドの付加モル数が
５モルを超えた場合、含ハロゲンフエノール類の
軟化点、融点等降下による可塑性の向上、ならび
にエステル化反応時の反応性の向上等の利点が得
られるものの耐熱性の低下および分子量増加に伴
う相対的な臭素含量の低下による難燃性の低下等
が起り、好ましくない。 また、１モル未満の場合、フエノール性基が残
存することとなり、エレオステアリン酸の低級ア
ルキルエステルとのエステル化反応が不完全とな
るため好ましくない。 エレオステアリン酸の低級アルキルエステルと
しては、例えばエレオステアリン酸メチルエステ
ル、エレオステアリン酸エチルエステル等があげ
られる。 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物とエレオステアリン酸の低級アルキルエステ
ルをエステル交換反応させる場合、公知の方法に
従う。 本発明は、上記のような一般式（）の化合物
を難燃性可塑剤とするものである。 本発明の難燃性可塑剤を適用する樹脂は、特に
限定されるものではないが、例えば熱硬化性樹
脂、具体的には不飽和ポリエステル樹脂、エポキ
シ樹脂、フエノール樹脂、メラミン樹脂等の積層
板製造用樹脂に有用である。 本発明の難燃性可塑剤は、樹脂100重量部に対
し10〜50重量部の割合で使用するのが好ましい。 本発明に従つて得られる難燃性可塑剤を、とり
わけ積層板の製造に用いた場合、難燃性および可
塑性に優れた積層板が得られる。 以下に本発明の実施例を記載する。 実施例 １ 含ハロゲンフエノール類のエチレンオキシド付
加物にエレオステアリン酸の低級アルキルエステ
ルおよび触媒ジブチルチンジラウレートを加え、
N2ガスを通しつつ、温度150〜170℃で留出する
低級アルコールを採取しながら５時間反応させ、
さらに２時間減圧で反応させる。 反応終了後、難燃性可塑剤を得た。 同様にして各種難燃性可塑剤を得た。それらを
第１表に示す。
【表】
【表】
実施例 ２
フエノール類200ｇ、メタクレゾール228ｇ、37
％ポルマリン800ｇ、トリエチルアミン８ｇを60
〜70℃で６時間反応させ、減圧下で脱水した後、
この脱水物に実施例１で得た難燃性可塑剤を400
ｇ加え、メタノールで希釈して樹脂分50％のワニ
スを得た。比較例として難燃性可塑剤無添加の樹
脂分50％のワニスを同様にして得た。それらを、
それぞれクラフト紙に含浸させ、樹脂含量50％の
プリプレグを製造した。このようにして得たプリ
プレグをそれぞれ８枚ずつ重ね、プレス１（160℃
±５℃、150Kg／cm230分）厚さ1.6mmの積層板を得
た。それらの積層板の諸特性を第２表に示す。
％ポルマリン800ｇ、トリエチルアミン８ｇを60
〜70℃で６時間反応させ、減圧下で脱水した後、
この脱水物に実施例１で得た難燃性可塑剤を400
ｇ加え、メタノールで希釈して樹脂分50％のワニ
スを得た。比較例として難燃性可塑剤無添加の樹
脂分50％のワニスを同様にして得た。それらを、
それぞれクラフト紙に含浸させ、樹脂含量50％の
プリプレグを製造した。このようにして得たプリ
プレグをそれぞれ８枚ずつ重ね、プレス１（160℃
±５℃、150Kg／cm230分）厚さ1.6mmの積層板を得
た。それらの積層板の諸特性を第２表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（）で示される化合物を主成分
とすることを特徴とする難燃性可塑剤。 〔式中、Ａは【式】又は 【式】であり、Ｂは【式】− SO2−、−Ｏ−、−又は−CH2−であり、ＸはCl又
はBrであり、ｍは１〜５の数であり、ｎは１〜
５の数であり、ＲはCH3（CH2）3CH＝CHCH＝
CHCH＝CH（CH2）7−である。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18894683A JPS6081231A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 難燃性可塑剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18894683A JPS6081231A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 難燃性可塑剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6081231A JPS6081231A (ja) | 1985-05-09 |
| JPH0125499B2 true JPH0125499B2 (ja) | 1989-05-18 |
Family
ID=16232676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18894683A Granted JPS6081231A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 難燃性可塑剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6081231A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4863952B2 (ja) * | 2007-08-14 | 2012-01-25 | 富士重工業株式会社 | 燃料タンク |
-
1983
- 1983-10-07 JP JP18894683A patent/JPS6081231A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6081231A (ja) | 1985-05-09 |
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