JPH0135337B2 - - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/34—Couplers containing phenols
- G03C7/346—Phenolic couplers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
本発明はシアン色素画像の形成方法に関するも
のであり、特に新規な２，５ジアシルアミノ型シ
アンカプラーの存在下でカラー写真感光材料を発
色現像することによりシアン色素画像を形成する
方法に関するものである。更に詳しくは、溶解
性、分散安定性、分光吸収特性が良好であり、と
くにベンジルアルコールを排除した発色現像処理
液中での色素形成速度が大きく、発色濃度が高
く、しかも画像保存性に優れた新規なシアンカプ
ラーの存在下でシアン色素画像を形成する方法に
関するものである。 減色法カラー写真は、周知の如く、芳香族第１
級アミン系発色現像剤が、露光されたハロゲン化
銀粒子を還元することにより生成する発色現像剤
の酸化生成物と黄色、シアン、マゼンタ色素を形
成するカプラーをハロゲン化銀乳剤中で酸化カツ
プリングすることにより色画像が形成される。こ
れらの場合、黄色色素を形成するための黄色カプ
ラーとしては、一般に開鎖活性メチレン基を有す
る化合物が用いられ、マゼンタ色素を形成するた
めのマゼンタカプラーとしては、ピラゾロン系、
ピラゾリノベンツイミダゾール系、インダゾロン
系等の化合物が使用され、およびシアン色素を形
成するためのシアンカプラーとしてはフエノール
およびナフトール性水酸基を有する化合物が用い
られている。 各カプラーは、実質的に水不溶性の高沸点有機
溶媒に或いはこれに必要に応じて補助溶媒を併用
して溶解し、ハロゲン化銀乳剤中に添加される
か、或いはアルカリ水溶液に溶解して乳剤中に添
加される。前者は油滴分散法であり、後者はアル
カリ分散法であるが、一般に前者の方が後者より
も耐光、耐熱、耐湿性、粒状性、色の鮮鋭度等に
おいて優れているとされている。 各カプラーに要求される基本的性質としては、
単に色素を形成するだけでなく、先ず高沸点有機
溶媒あるいはアルカリ等に対する溶解性が大きい
こと、またハロゲン化銀写真乳剤への分散性およ
び安定性がよいこと、それによつて形成される色
素が光、熱、湿気等に対して堅牢性を有するこ
と、分光吸収特性が良好であること、透明性がよ
いこと、発色濃度が大きいこと、更には得られる
画像が鮮明であること等の種々の諸特性を有する
ことが望まれている。とりわけシアンカプラーに
おいては、耐熱性、耐湿性、耐光性等の画像保存
性の改良が必要とされている。 更に、昨今の脱公害の見地から、発色現像処理
液に添加されるベンジルアルコールの除去が大き
な問題としてあげられてきている。ところが一般
にベンジルアルコールを添加しない発色現像処理
液を用いると、ハロゲン化銀写真乳剤中に添加さ
れたカプラーの発色性すなわち色素形成速度およ
び最大発色濃度は低下するのが現状である。そし
て、シアンカプラーにおいてはその傾向が著しく
表われる。そこで、このシアンカプラーにおいて
は、その発色性がベンジルアルコールに依存しな
いことが切望されており、且上記画像保存性の改
善とともに、この改良研究がなされてきている。
しかしながら、本発明者の知る限りでは、従来知
られているシアンカプラーにおいて、上記の必要
とされる性質をすべて満足したカプラーは未だ見
出されてはいない。 すなわち、従来知られているシアンカプラーに
は次のようなものがある。例えば米国特許第
2801171号に記載されている下記カプラー ６―〔α―（２，４―ジ―tert―アミルフエノ
キシ）ブタンアミド〕―２，４―ジ―クロロ――
３―メチルフエノール は、後述の実施例からも明らかな如く、耐光性は
良好であるが、耐熱性に欠点を有し、加えてベン
ジルアルコールへの発色依存性が大きく、ベンジ
ルアルコールを排除した発色現像処理液中での最
大発色濃度が不充分である。 また、特開昭53−109630号公報に記載されてい
るカプラーは、フエノールの２，５位にジカルボ
ニルアミノ基を置換したカプラーで、かつ５位置
の置換基の末端がｐ―アルキルスルホニルアミノ
フエノキシ基又はｐ―アルキルアミノスルホニル
フエノキシ基を導入することにより塗布時あるい
は終了時の分散の安定性を改良したことが記載さ
れているが、後述の実施例から明らかな如く、依
然ベンジルアルコールへの発色依存性が大い程、
この点での改良が望まれる。 さらに、米国特許第3839044号、特開昭47−
37425号公報、特公昭48−36894号公報、特開昭50
−10135号、同50−117422号、同50−130441号、
同50−108841号、同50−120334号公報等に記載さ
れているが如き、フエノール型シアンカプラー
も、耐熱性に問題を残したり、或いはベンジルア
ルコールを排除した発色現像液中での色素形成速
度及び最大発色濃度が不充分であつたりして、シ
アンカプラーに要求される性質をすべて満足する
ものではない。 そこで、本発明の第１の目的は、前記の如きシ
アンカプラーとして要求される望ましい諸特性を
有するシアンカプラーを提供することである。 本発明の第２の目的は、アルカリまたは高沸点
有機溶媒等に対する溶解性、ハロゲン化銀カラー
写真乳剤に対する分散性および安定性に優れたシ
アンカプラーを提供することである。 本発明の第３の目的は、画像保存性すなわち耐
熱性、耐光性、耐湿性に優れ、さらにベンジルア
ルコールを排除した発色現像処理液中での色素形
成速度が大きく、高い発色濃度を有するシアン色
素画像を与えるシアン色素画像の形成方法を提供
することである。 本発明の上記目的および以下に述べるその他の
目的は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を画像
処理してシアン色素画像を得るに際して下記一般
式〔〕で表わされるシアンカプラーを存在せし
めることにより達成される。 一般式〔〕 （式中、Ｒは低級アルキレン基を、R1はアリ
ールチオ基、アリールスルフイニル基、チオ基を
有するアシルアミノ基、スルフイニル基を有する
アシルアミノ基またはハロゲン原子を、R2はア
ルキル基またはアリール基を、R3は水素原子ま
たはハロゲン原子を、Ｘはアリーレン基を、Ｚは
水素原子またはカツプリング離脱基を、ｎは１ま
たは２の整数を表わす。） 一般式〔〕で表わされるシアンカプラーにつ
いて更に詳細に説明する。Ｒで表わされる低級ア
ルキレン基は分岐部分も合わせた炭素原子数が１
〜20個のものが好ましく、直鎖のものでも分岐の
ものでもよく、例えばメチレン、エチレン、１―
メチルエチリデン、ブチレン、イソブチレン、ト
リデシリデン等の各基が挙げられる。R1で表わ
される基として例えばフエニルチオ、フエニルス
ルフイニル等の各基が挙げられる。 更に前記一般式〔〕中のR1の基に置換され
る基としては、例えば脂肪族炭化水素残基、アリ
ール基またはヘテロ環残基から選択される基を挙
げることができ、そして脂肪族炭化水素残基とし
ては飽和のもの不飽和のもののいずれでもよく、
また直鎖のもの、分岐のもの、環状のもののいず
れでもよい。そして好ましくはアルキル基（例え
ばメチル、エチル、イソブチル、ドデシル、オク
タデシル、シクロブチル、シクロヘキシル等の各
基）、アルケニル基（例えばアリル基等）である。
アリール基としてはフエニル基、ナフチル基等が
ありまたヘテロ環残基としてはピリジニル、キノ
リルチエニル、ピペリジル、イミダゾリル等の各
基が代表的である。これら脂肪族炭化水素残基、
アリール基およびヘテロ環残基に導入される置換
基としては例えばハロゲン原子、ニトロ、ヒドロ
キシ、カルボキシル、アミノ、置換アミノ、スル
ホ、アルキル、アルケニル、アリール、ヘテロ
環、アルコキシ、アリールオキシ、アリールチ
オ、アリールアゾ、アシルアミノ、カルバモイ
ル、エステル、アシル、アシルオキシ、スルホン
アミド、スルフアモイル、スルホニル、モルホリ
ノ等の各基が挙げられる。〕 R2の更に具体的なものは、アルキル基として
は例えばメチル、エチル、イソプロピル、ブチ
ル、ter―ブチル、ドデシル、ペンタデシル、シ
クロヘキシル等の各基、アリール基としては例え
ばフエニル、ナフタレン等の各基である。更にこ
れら各基に置換される置換基としては例えばハロ
ゲン原子（塩素、臭素、弗素等の各原子）、ニト
ロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、
スルホ基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アリールチオ基、アシルアミノ基、カル
バモイル基、エステル基、アシル基、アシルオキ
シ基、スルホンアミド基、スルフアモイル基、ス
ルホニル基、スルホオキシ基、オキシスルホニル
基等が挙げられる。 又前述のＸのアリーレン基としては例えばフエ
ニレン、メチレン等の各基が挙げられる。更に次
の如き置換基が置換されていてもよい。例えばア
ルキシ基（例えばメチル基、エチル基、イソブチ
ル基、ドデシル基、ter―アシル基、シクロヘキ
シル基、ペンタデシル基等の各基）、アルケニル
基（例えばアリル基等）、アリール基、ヘテロ環
残基、ハロゲン原子（例えば塩素、臭素、弗素等
の各原子）、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキ
シ基、アミノ基、スルホ基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アリールチオ基、アシルアミノ
基、カルバモイル基、エステル基、アシル基、ア
シルオキシ基、スルホンアミド基、スルフアモイ
ル基、スルホニル基、モルホリノ基等の各基であ
る。 Ｚは水素原子もしくはカツプリング離脱基を表
わし、カツプリング離脱基の具体的な例としては
例えばハロゲン原子（例えば塩素、臭素、弗素等
の各原子）、酸素原子または窒素原子が直接活性
点に結合しているアリールオキシ基、カルバモイ
ルオキシ基、カルバモイルメトキシ基、アシルオ
キシ基、アルキルオキシ基、スルホンアミド基、
コハク酸イミド基等が挙げられ、更に具体的な例
としては、米国特許第3471563号、特開昭47−
37425号公報、特公昭48−36894号公報、特開昭50
−10135号、同50−117422号、同50−130441号、
同51−108841号、同50−120334号、同52−18315
号、同53−52423号、同53−105226号等の各公報
に記載されているものが有用である。 本発明のカプラーは、アルカリ或は高沸点有機
溶媒等に対する溶解性、写真乳剤中への分散安定
性がよく、かつ分光吸収特性も良好であり、透明
性がよく、更に本発明のカプラーを含有する本発
明に係るカラー乳剤は画像保存性、即ち耐熱、耐
湿、耐光性が良好であり、かつ脱公害の観点から
ベンジルアルコールへの発色依存性の少い、つま
りベンジルアルコールを排除した発色現像処理液
中での色素形成速度が大きく、発色濃度が高い等
の性質を有する。 しかるに、前記公知のシアンカプラーの技術を
記載した文献として挙げた米国特許第2801171号、
また米国特許第3998642号、米国特許第3839044号
さらに又特開昭53−109630号公報等には、本発明
のカプラーについては、示唆さえされておらず、
後述の実施例で明らかな如く、本発明のカプラー
が発揮する効果には全く驚くべきものがあつた。
そして、本発明のカプラーは、とりわけ発色現像
処理液中のベンジルアルコールへの発色依存性を
改良し、さらに画像保存性を改良したことを特徴
とする。 次に、本発明のカプラーの代表的具体例を挙げ
るが、本発明に用いられる本発明のカプラーはこ
れらに限定されない。
のであり、特に新規な２，５ジアシルアミノ型シ
アンカプラーの存在下でカラー写真感光材料を発
色現像することによりシアン色素画像を形成する
方法に関するものである。更に詳しくは、溶解
性、分散安定性、分光吸収特性が良好であり、と
くにベンジルアルコールを排除した発色現像処理
液中での色素形成速度が大きく、発色濃度が高
く、しかも画像保存性に優れた新規なシアンカプ
ラーの存在下でシアン色素画像を形成する方法に
関するものである。 減色法カラー写真は、周知の如く、芳香族第１
級アミン系発色現像剤が、露光されたハロゲン化
銀粒子を還元することにより生成する発色現像剤
の酸化生成物と黄色、シアン、マゼンタ色素を形
成するカプラーをハロゲン化銀乳剤中で酸化カツ
プリングすることにより色画像が形成される。こ
れらの場合、黄色色素を形成するための黄色カプ
ラーとしては、一般に開鎖活性メチレン基を有す
る化合物が用いられ、マゼンタ色素を形成するた
めのマゼンタカプラーとしては、ピラゾロン系、
ピラゾリノベンツイミダゾール系、インダゾロン
系等の化合物が使用され、およびシアン色素を形
成するためのシアンカプラーとしてはフエノール
およびナフトール性水酸基を有する化合物が用い
られている。 各カプラーは、実質的に水不溶性の高沸点有機
溶媒に或いはこれに必要に応じて補助溶媒を併用
して溶解し、ハロゲン化銀乳剤中に添加される
か、或いはアルカリ水溶液に溶解して乳剤中に添
加される。前者は油滴分散法であり、後者はアル
カリ分散法であるが、一般に前者の方が後者より
も耐光、耐熱、耐湿性、粒状性、色の鮮鋭度等に
おいて優れているとされている。 各カプラーに要求される基本的性質としては、
単に色素を形成するだけでなく、先ず高沸点有機
溶媒あるいはアルカリ等に対する溶解性が大きい
こと、またハロゲン化銀写真乳剤への分散性およ
び安定性がよいこと、それによつて形成される色
素が光、熱、湿気等に対して堅牢性を有するこ
と、分光吸収特性が良好であること、透明性がよ
いこと、発色濃度が大きいこと、更には得られる
画像が鮮明であること等の種々の諸特性を有する
ことが望まれている。とりわけシアンカプラーに
おいては、耐熱性、耐湿性、耐光性等の画像保存
性の改良が必要とされている。 更に、昨今の脱公害の見地から、発色現像処理
液に添加されるベンジルアルコールの除去が大き
な問題としてあげられてきている。ところが一般
にベンジルアルコールを添加しない発色現像処理
液を用いると、ハロゲン化銀写真乳剤中に添加さ
れたカプラーの発色性すなわち色素形成速度およ
び最大発色濃度は低下するのが現状である。そし
て、シアンカプラーにおいてはその傾向が著しく
表われる。そこで、このシアンカプラーにおいて
は、その発色性がベンジルアルコールに依存しな
いことが切望されており、且上記画像保存性の改
善とともに、この改良研究がなされてきている。
しかしながら、本発明者の知る限りでは、従来知
られているシアンカプラーにおいて、上記の必要
とされる性質をすべて満足したカプラーは未だ見
出されてはいない。 すなわち、従来知られているシアンカプラーに
は次のようなものがある。例えば米国特許第
2801171号に記載されている下記カプラー ６―〔α―（２，４―ジ―tert―アミルフエノ
キシ）ブタンアミド〕―２，４―ジ―クロロ――
３―メチルフエノール は、後述の実施例からも明らかな如く、耐光性は
良好であるが、耐熱性に欠点を有し、加えてベン
ジルアルコールへの発色依存性が大きく、ベンジ
ルアルコールを排除した発色現像処理液中での最
大発色濃度が不充分である。 また、特開昭53−109630号公報に記載されてい
るカプラーは、フエノールの２，５位にジカルボ
ニルアミノ基を置換したカプラーで、かつ５位置
の置換基の末端がｐ―アルキルスルホニルアミノ
フエノキシ基又はｐ―アルキルアミノスルホニル
フエノキシ基を導入することにより塗布時あるい
は終了時の分散の安定性を改良したことが記載さ
れているが、後述の実施例から明らかな如く、依
然ベンジルアルコールへの発色依存性が大い程、
この点での改良が望まれる。 さらに、米国特許第3839044号、特開昭47−
37425号公報、特公昭48−36894号公報、特開昭50
−10135号、同50−117422号、同50−130441号、
同50−108841号、同50−120334号公報等に記載さ
れているが如き、フエノール型シアンカプラー
も、耐熱性に問題を残したり、或いはベンジルア
ルコールを排除した発色現像液中での色素形成速
度及び最大発色濃度が不充分であつたりして、シ
アンカプラーに要求される性質をすべて満足する
ものではない。 そこで、本発明の第１の目的は、前記の如きシ
アンカプラーとして要求される望ましい諸特性を
有するシアンカプラーを提供することである。 本発明の第２の目的は、アルカリまたは高沸点
有機溶媒等に対する溶解性、ハロゲン化銀カラー
写真乳剤に対する分散性および安定性に優れたシ
アンカプラーを提供することである。 本発明の第３の目的は、画像保存性すなわち耐
熱性、耐光性、耐湿性に優れ、さらにベンジルア
ルコールを排除した発色現像処理液中での色素形
成速度が大きく、高い発色濃度を有するシアン色
素画像を与えるシアン色素画像の形成方法を提供
することである。 本発明の上記目的および以下に述べるその他の
目的は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を画像
処理してシアン色素画像を得るに際して下記一般
式〔〕で表わされるシアンカプラーを存在せし
めることにより達成される。 一般式〔〕 （式中、Ｒは低級アルキレン基を、R1はアリ
ールチオ基、アリールスルフイニル基、チオ基を
有するアシルアミノ基、スルフイニル基を有する
アシルアミノ基またはハロゲン原子を、R2はア
ルキル基またはアリール基を、R3は水素原子ま
たはハロゲン原子を、Ｘはアリーレン基を、Ｚは
水素原子またはカツプリング離脱基を、ｎは１ま
たは２の整数を表わす。） 一般式〔〕で表わされるシアンカプラーにつ
いて更に詳細に説明する。Ｒで表わされる低級ア
ルキレン基は分岐部分も合わせた炭素原子数が１
〜20個のものが好ましく、直鎖のものでも分岐の
ものでもよく、例えばメチレン、エチレン、１―
メチルエチリデン、ブチレン、イソブチレン、ト
リデシリデン等の各基が挙げられる。R1で表わ
される基として例えばフエニルチオ、フエニルス
ルフイニル等の各基が挙げられる。 更に前記一般式〔〕中のR1の基に置換され
る基としては、例えば脂肪族炭化水素残基、アリ
ール基またはヘテロ環残基から選択される基を挙
げることができ、そして脂肪族炭化水素残基とし
ては飽和のもの不飽和のもののいずれでもよく、
また直鎖のもの、分岐のもの、環状のもののいず
れでもよい。そして好ましくはアルキル基（例え
ばメチル、エチル、イソブチル、ドデシル、オク
タデシル、シクロブチル、シクロヘキシル等の各
基）、アルケニル基（例えばアリル基等）である。
アリール基としてはフエニル基、ナフチル基等が
ありまたヘテロ環残基としてはピリジニル、キノ
リルチエニル、ピペリジル、イミダゾリル等の各
基が代表的である。これら脂肪族炭化水素残基、
アリール基およびヘテロ環残基に導入される置換
基としては例えばハロゲン原子、ニトロ、ヒドロ
キシ、カルボキシル、アミノ、置換アミノ、スル
ホ、アルキル、アルケニル、アリール、ヘテロ
環、アルコキシ、アリールオキシ、アリールチ
オ、アリールアゾ、アシルアミノ、カルバモイ
ル、エステル、アシル、アシルオキシ、スルホン
アミド、スルフアモイル、スルホニル、モルホリ
ノ等の各基が挙げられる。〕 R2の更に具体的なものは、アルキル基として
は例えばメチル、エチル、イソプロピル、ブチ
ル、ter―ブチル、ドデシル、ペンタデシル、シ
クロヘキシル等の各基、アリール基としては例え
ばフエニル、ナフタレン等の各基である。更にこ
れら各基に置換される置換基としては例えばハロ
ゲン原子（塩素、臭素、弗素等の各原子）、ニト
ロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、
スルホ基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アリールチオ基、アシルアミノ基、カル
バモイル基、エステル基、アシル基、アシルオキ
シ基、スルホンアミド基、スルフアモイル基、ス
ルホニル基、スルホオキシ基、オキシスルホニル
基等が挙げられる。 又前述のＸのアリーレン基としては例えばフエ
ニレン、メチレン等の各基が挙げられる。更に次
の如き置換基が置換されていてもよい。例えばア
ルキシ基（例えばメチル基、エチル基、イソブチ
ル基、ドデシル基、ter―アシル基、シクロヘキ
シル基、ペンタデシル基等の各基）、アルケニル
基（例えばアリル基等）、アリール基、ヘテロ環
残基、ハロゲン原子（例えば塩素、臭素、弗素等
の各原子）、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキ
シ基、アミノ基、スルホ基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アリールチオ基、アシルアミノ
基、カルバモイル基、エステル基、アシル基、ア
シルオキシ基、スルホンアミド基、スルフアモイ
ル基、スルホニル基、モルホリノ基等の各基であ
る。 Ｚは水素原子もしくはカツプリング離脱基を表
わし、カツプリング離脱基の具体的な例としては
例えばハロゲン原子（例えば塩素、臭素、弗素等
の各原子）、酸素原子または窒素原子が直接活性
点に結合しているアリールオキシ基、カルバモイ
ルオキシ基、カルバモイルメトキシ基、アシルオ
キシ基、アルキルオキシ基、スルホンアミド基、
コハク酸イミド基等が挙げられ、更に具体的な例
としては、米国特許第3471563号、特開昭47−
37425号公報、特公昭48−36894号公報、特開昭50
−10135号、同50−117422号、同50−130441号、
同51−108841号、同50−120334号、同52−18315
号、同53−52423号、同53−105226号等の各公報
に記載されているものが有用である。 本発明のカプラーは、アルカリ或は高沸点有機
溶媒等に対する溶解性、写真乳剤中への分散安定
性がよく、かつ分光吸収特性も良好であり、透明
性がよく、更に本発明のカプラーを含有する本発
明に係るカラー乳剤は画像保存性、即ち耐熱、耐
湿、耐光性が良好であり、かつ脱公害の観点から
ベンジルアルコールへの発色依存性の少い、つま
りベンジルアルコールを排除した発色現像処理液
中での色素形成速度が大きく、発色濃度が高い等
の性質を有する。 しかるに、前記公知のシアンカプラーの技術を
記載した文献として挙げた米国特許第2801171号、
また米国特許第3998642号、米国特許第3839044号
さらに又特開昭53−109630号公報等には、本発明
のカプラーについては、示唆さえされておらず、
後述の実施例で明らかな如く、本発明のカプラー
が発揮する効果には全く驚くべきものがあつた。
そして、本発明のカプラーは、とりわけ発色現像
処理液中のベンジルアルコールへの発色依存性を
改良し、さらに画像保存性を改良したことを特徴
とする。 次に、本発明のカプラーの代表的具体例を挙げ
るが、本発明に用いられる本発明のカプラーはこ
れらに限定されない。
【表】
【表】
【表】
〔４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―メタンスルホンアミドエチル）―アニリ
ン硫酸塩 5.0 ｇ 亜硫酸ナトリウム（無水物） 2.0 ｇ 炭酸ナトリウム（１水和物） 50 ｇ 臭化カリウム 1.0 ｇ 水酸化カリウム 0.55ｇ 水を加えて１とする。〕 本発明に使用するカラー乳剤中に含まれる本発
明のカプラーはこのような発色現像液でハロゲン
化銀を現像した際に生成する発色現像主薬の酸化
生成物と反応し、シアン色素を形成する。 このような発色現像の処理後は、通常の写真処
理、例えば有機酸を含む停止液、有機酸とハイポ
またはチオ硫酸アンモン等の定着成分を含む停止
定着液、ハイポまたはチオ硫酸アンモン等の定着
成分を含む定着液、アミノポリカルボン酸の第２
鉄塩とハロゲン化アルカリとを主成分とする漂白
液、アミノポリカルボン酸の第２鉄塩とチオ硫酸
ナトリウムまたはチオ硫酸アンモニウム等の定着
成分を含む漂白定着液、その他安定化液等の処理
液による処理および水洗乾燥等の処理から選択さ
れる各処理を適宜組み合わせて行なえばよい。 次に本発明を内式カラーネガ感光材料の処理に
用いることができる発色現像処理工程の代表的な
具体例を示す。 〔処理工程〕 処理工程（33℃） 処理時間 発色現像 …３分15秒 漂 白 …６分30秒 水 洗 …３分15秒 定 着 …６分30秒 水 洗 …３分15秒 安定化 …１分30秒 前記処理工程において使用できる各処理液の組
成は、例えば下記の如くである。 〔発色現像液組成〕 〔４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―ヒドロキシエチル）―アニリン硫酸塩
4.8ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 0.14ｇ ヒドロキシアミン、1/2硫酸塩 1.98ｇ 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85ｇ 無水炭酸水素カリウム 3.46ｇ 無水亜硫酸カリウム 5.10ｇ 臭化カリウム 1.16ｇ 塩化ナトリウム 0.14ｇ ニトリロ酢酸、３ナトリウム塩（１水塩）
1.20ｇ 水酸化カリウム 1.48ｇ 水を加えて１とする。〕 〔漂白液組成〕 〔エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
塩 100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いて
PH6.0に調整する。〕 〔定着液組成〕 〔チオ硫酸アンモニウム 175.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 8.6ｇ メタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ 水を加えて１とし酢酸を用いてPH6.0に調
整する。〕 〔安定化液組成〕 〔ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。〕 次に本発明を内式カラーポジ感光材料の処理に
用いることができる発色現像処理工程の代表的な
具体例を示す。 〔処理工程〕 〔処理工程（30℃） 処理時間 発色現像 …３分30秒 漂白定着 …１分30秒 水 洗 …２分 安定化 …１分〕 上記処理工程において使用できる各処理液の組
成は、例えば下記の如くである。 〔発色現像液組成(1)〕 〔４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―メタンスルホンアミドエチル）―アニリ
ン硫酸塩 5.0ｇ ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用
いてPH10.30に調整する。〕 〔発色現像液組成(2)〕 〔４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―メタンスルホンアミドエチル）―アニリ
ン硫酸塩 5.0ｇ ベンジルアルコール 15.0ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用
いてPH10.30に調整する。〕 上記、発色現像液(1)は、ベンジルアルコールを
排除した発色現像液組成であり、発色現像液(2)は
従来のベンジルアルコールを添加した通常の発色
現像液組成である。本発明を内式カラーポジ感光
材料の処理に用いる場合は、上記発色現像液(1)お
よび(2)のいずれも用い得るが、特に公害防止の観
点からみて上記発色現像液(1)の使用が望まれ、本
発明においては、この望ましい発色現像液(1)の使
用において良好な写真特性が得られる。 〔漂白定着液組成〕 〔エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
塩 61.0ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
5.0ｇ チオ硫酸アンモニウム 124.5ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム 13.3ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.7ｇ 水を加えて１とする。〕 〔安定化液組成〕 〔氷酢酸 20ml 水を加えて１とし、酢酸ナトリウムを用いて
PH3.5〜4.0に調整する。〕 また、本発明の画像形成方法は特公昭49−
46419号公報、特願昭49−70907号（特開昭51−
7929）、同49−80321号（特開昭51−16023）、同49
−109213号（特開昭51−36136）の各公報等に記
載された所謂画像補強処理方法に使用される感光
材料にも有利に適用することができる。 以下、本発明を実施例により具体的に説明する
が、これにより本発明の実施の態様が限定される
ものではない。 実施例 (1) 後記第１表に示すような本発明のカプラー（前
記具体例の番号で示す。）および下記の比較カプ
ラー〔Ａ〕，〔Ｂ〕，〔Ｃ〕，〔Ｄ〕を用い、各カプラ
ー10ｇをそれぞれジブチルフタレート2.5mlと酢
酸エチル20mlとの混合液に加え、60℃に加温して
完全に溶解した。この溶液をアルカノールＢ（ア
ルキルナフタレンスルホネート、デユポン社製）
の10％水溶液５mlおよびゼラチン５％水溶液200
mlと混合し、コロイドミルを用いて乳化し、それ
ぞれのカプラーの分散液を作成した。次いでこの
カプラー分散液を500ｇのゼラチン―塩臭化銀
（20モル％の臭化銀を含む）乳剤に添加し、ポリ
エチレン被覆紙に塗布し乾燥して、安定な塗布膜
を有する６種のハロゲン化銀カラー写真感光材料
（試料番号〔１〕〜〔７〕を得た。得られた６種
のハロゲン化銀カラー写真感光材料の試料を、常
法に従つてウエツジ露光を行なつた後、具体例と
して前記した内式カラーポジ用発色現像処理工程
に従つて、発色現像を行ない、シアン発色画像を
得た。なお、発色現像液はベンジルアルコールの
添加されたもの〔前記発色現像液(2)〕と、添加し
ないもの〔前記発色現像液(1)〕との２種の組成液
について行なつた。得られた試料のそれぞれにつ
いて、写真特性を測定した。その結果を第１表に
示す。
（β―メタンスルホンアミドエチル）―アニリ
ン硫酸塩 5.0 ｇ 亜硫酸ナトリウム（無水物） 2.0 ｇ 炭酸ナトリウム（１水和物） 50 ｇ 臭化カリウム 1.0 ｇ 水酸化カリウム 0.55ｇ 水を加えて１とする。〕 本発明に使用するカラー乳剤中に含まれる本発
明のカプラーはこのような発色現像液でハロゲン
化銀を現像した際に生成する発色現像主薬の酸化
生成物と反応し、シアン色素を形成する。 このような発色現像の処理後は、通常の写真処
理、例えば有機酸を含む停止液、有機酸とハイポ
またはチオ硫酸アンモン等の定着成分を含む停止
定着液、ハイポまたはチオ硫酸アンモン等の定着
成分を含む定着液、アミノポリカルボン酸の第２
鉄塩とハロゲン化アルカリとを主成分とする漂白
液、アミノポリカルボン酸の第２鉄塩とチオ硫酸
ナトリウムまたはチオ硫酸アンモニウム等の定着
成分を含む漂白定着液、その他安定化液等の処理
液による処理および水洗乾燥等の処理から選択さ
れる各処理を適宜組み合わせて行なえばよい。 次に本発明を内式カラーネガ感光材料の処理に
用いることができる発色現像処理工程の代表的な
具体例を示す。 〔処理工程〕 処理工程（33℃） 処理時間 発色現像 …３分15秒 漂 白 …６分30秒 水 洗 …３分15秒 定 着 …６分30秒 水 洗 …３分15秒 安定化 …１分30秒 前記処理工程において使用できる各処理液の組
成は、例えば下記の如くである。 〔発色現像液組成〕 〔４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―ヒドロキシエチル）―アニリン硫酸塩
4.8ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 0.14ｇ ヒドロキシアミン、1/2硫酸塩 1.98ｇ 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85ｇ 無水炭酸水素カリウム 3.46ｇ 無水亜硫酸カリウム 5.10ｇ 臭化カリウム 1.16ｇ 塩化ナトリウム 0.14ｇ ニトリロ酢酸、３ナトリウム塩（１水塩）
1.20ｇ 水酸化カリウム 1.48ｇ 水を加えて１とする。〕 〔漂白液組成〕 〔エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
塩 100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いて
PH6.0に調整する。〕 〔定着液組成〕 〔チオ硫酸アンモニウム 175.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 8.6ｇ メタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ 水を加えて１とし酢酸を用いてPH6.0に調
整する。〕 〔安定化液組成〕 〔ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。〕 次に本発明を内式カラーポジ感光材料の処理に
用いることができる発色現像処理工程の代表的な
具体例を示す。 〔処理工程〕 〔処理工程（30℃） 処理時間 発色現像 …３分30秒 漂白定着 …１分30秒 水 洗 …２分 安定化 …１分〕 上記処理工程において使用できる各処理液の組
成は、例えば下記の如くである。 〔発色現像液組成(1)〕 〔４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―メタンスルホンアミドエチル）―アニリ
ン硫酸塩 5.0ｇ ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用
いてPH10.30に調整する。〕 〔発色現像液組成(2)〕 〔４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―メタンスルホンアミドエチル）―アニリ
ン硫酸塩 5.0ｇ ベンジルアルコール 15.0ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用
いてPH10.30に調整する。〕 上記、発色現像液(1)は、ベンジルアルコールを
排除した発色現像液組成であり、発色現像液(2)は
従来のベンジルアルコールを添加した通常の発色
現像液組成である。本発明を内式カラーポジ感光
材料の処理に用いる場合は、上記発色現像液(1)お
よび(2)のいずれも用い得るが、特に公害防止の観
点からみて上記発色現像液(1)の使用が望まれ、本
発明においては、この望ましい発色現像液(1)の使
用において良好な写真特性が得られる。 〔漂白定着液組成〕 〔エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
塩 61.0ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
5.0ｇ チオ硫酸アンモニウム 124.5ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム 13.3ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.7ｇ 水を加えて１とする。〕 〔安定化液組成〕 〔氷酢酸 20ml 水を加えて１とし、酢酸ナトリウムを用いて
PH3.5〜4.0に調整する。〕 また、本発明の画像形成方法は特公昭49−
46419号公報、特願昭49−70907号（特開昭51−
7929）、同49−80321号（特開昭51−16023）、同49
−109213号（特開昭51−36136）の各公報等に記
載された所謂画像補強処理方法に使用される感光
材料にも有利に適用することができる。 以下、本発明を実施例により具体的に説明する
が、これにより本発明の実施の態様が限定される
ものではない。 実施例 (1) 後記第１表に示すような本発明のカプラー（前
記具体例の番号で示す。）および下記の比較カプ
ラー〔Ａ〕，〔Ｂ〕，〔Ｃ〕，〔Ｄ〕を用い、各カプラ
ー10ｇをそれぞれジブチルフタレート2.5mlと酢
酸エチル20mlとの混合液に加え、60℃に加温して
完全に溶解した。この溶液をアルカノールＢ（ア
ルキルナフタレンスルホネート、デユポン社製）
の10％水溶液５mlおよびゼラチン５％水溶液200
mlと混合し、コロイドミルを用いて乳化し、それ
ぞれのカプラーの分散液を作成した。次いでこの
カプラー分散液を500ｇのゼラチン―塩臭化銀
（20モル％の臭化銀を含む）乳剤に添加し、ポリ
エチレン被覆紙に塗布し乾燥して、安定な塗布膜
を有する６種のハロゲン化銀カラー写真感光材料
（試料番号〔１〕〜〔７〕を得た。得られた６種
のハロゲン化銀カラー写真感光材料の試料を、常
法に従つてウエツジ露光を行なつた後、具体例と
して前記した内式カラーポジ用発色現像処理工程
に従つて、発色現像を行ない、シアン発色画像を
得た。なお、発色現像液はベンジルアルコールの
添加されたもの〔前記発色現像液(2)〕と、添加し
ないもの〔前記発色現像液(1)〕との２種の組成液
について行なつた。得られた試料のそれぞれにつ
いて、写真特性を測定した。その結果を第１表に
示す。
【表】
なお、表中、感度は比較カプラー〔Ａ〕を用い
た試料(4)のベンジルアルコール添加系における感
度を100としたときの相対値で示した。比較カプ
ラー〔Ａ〕，〔Ｂ〕，〔Ｃ〕および〔Ｄ〕の構造は下
記に示すとうりである。 比較カプラー 〔Ａ〕 ６―〔α―（２，４―ジ―tert―アミルフエノ
キシ）ブタンアミド〕―２，４―ジ―クロロ―３
―メチルフエノール（前記米国特許第2801171号
記載のもの） 比較カプラー 〔Ｂ〕 ２―ベンツアミド―５―〔α―（４―ブチルス
ルホニルアミノフエノキシ）テトラデカンアミ
ド〕フエノール（前記特開昭53−109630号公報の
もの） 比較カプラー 〔Ｃ〕 ２―ベンツアミド―５―｛α―〔４―（ｐ―ド
デシルベンゼンスルホンアミド）フエノキシ〕ブ
タンアミド｝フエノール（西独公開3017497号記
載のもの） 比較カプラー 〔Ｄ〕 ２―ベンツアミド―５―〔α―〔３―（Ｎ―ブ
タンスルホニル―Ｎ―ベンジルアミノ）フエノキ
シ〕テトラデカンアミド｝フエノール（西独公開
3017500号記載のもの） 上記第１表から明らかなように、本発明の画像
形成方法により処理された試料は好ましい分光吸
収特性を有し、またベンジルアルコールを添加し
ない発色現像液系において、得られた色画像の最
大濃度が比較カプラー〔Ａ〕，〔Ｂ〕，〔Ｃ〕、およ
び〔Ｄ〕のいずれよりも大きいことがわかる。 実施例 (2) 前記実施例(1)と同様にして６種のシアン発色画
像形成用感光材料の試料８〜14を得、耐光性、耐
熱性、耐湿性の検討を行なつた。得られた結果を
第２表に示す。
た試料(4)のベンジルアルコール添加系における感
度を100としたときの相対値で示した。比較カプ
ラー〔Ａ〕，〔Ｂ〕，〔Ｃ〕および〔Ｄ〕の構造は下
記に示すとうりである。 比較カプラー 〔Ａ〕 ６―〔α―（２，４―ジ―tert―アミルフエノ
キシ）ブタンアミド〕―２，４―ジ―クロロ―３
―メチルフエノール（前記米国特許第2801171号
記載のもの） 比較カプラー 〔Ｂ〕 ２―ベンツアミド―５―〔α―（４―ブチルス
ルホニルアミノフエノキシ）テトラデカンアミ
ド〕フエノール（前記特開昭53−109630号公報の
もの） 比較カプラー 〔Ｃ〕 ２―ベンツアミド―５―｛α―〔４―（ｐ―ド
デシルベンゼンスルホンアミド）フエノキシ〕ブ
タンアミド｝フエノール（西独公開3017497号記
載のもの） 比較カプラー 〔Ｄ〕 ２―ベンツアミド―５―〔α―〔３―（Ｎ―ブ
タンスルホニル―Ｎ―ベンジルアミノ）フエノキ
シ〕テトラデカンアミド｝フエノール（西独公開
3017500号記載のもの） 上記第１表から明らかなように、本発明の画像
形成方法により処理された試料は好ましい分光吸
収特性を有し、またベンジルアルコールを添加し
ない発色現像液系において、得られた色画像の最
大濃度が比較カプラー〔Ａ〕，〔Ｂ〕，〔Ｃ〕、およ
び〔Ｄ〕のいずれよりも大きいことがわかる。 実施例 (2) 前記実施例(1)と同様にして６種のシアン発色画
像形成用感光材料の試料８〜14を得、耐光性、耐
熱性、耐湿性の検討を行なつた。得られた結果を
第２表に示す。
【表】
なお、表中耐光性は、得られた各画像をキセノ
ンフエードメーターで200時間曝露後の残留濃度
を、曝露前の濃度を100として表わした。また耐
湿性は50℃、相対湿度80％の条件で２週間保存後
の残留濃度を、試験前の濃度を100として表わし
た。さらに耐熱性は、77℃の条件下２週間保存後
の残留濃度を、試験前の濃度を100として表わし
た。 第２表から明らかな如く、比較カプラー〔Ａ〕
は耐光性において優れた性能を有しているが、耐
熱性に問題点を残している。また比較カプラー
〔Ｂ〕，〔Ｃ〕，〔Ｄ〕については比較カプラー〔Ａ〕
に対し耐熱性に改良が加えられたカプラーである
がベンジルアルコール非添加系における耐光性に
問題点を残している。 一方、本発明に係る例示カプラー〔３〕，〔７〕，
〔８〕は、上記比較カプラー〔Ｂ〕，〔Ｃ〕，〔Ｄ〕
と同等の耐熱性を有し、耐光性の点で改良の効果
が認められる。 実施例 (3) 前記本発明のカプラーである例示カプラー
〔５〕または前記比較カプラー〔Ａ〕10ｇをジブ
チルフタレート25mlと酢酸エチル20mlとの混合液
に加えて、60℃に加温して完全に溶解した。この
溶液をアルカノールＢの10％水溶液５ml及びゼラ
チン５％水溶液200mlと混合し、コロイドミルを
用いて乳化してカプラーの分散液を作成した。次
いでこの分散液を500ｇのネガ用高感度ゼラチン
沃臭化銀（沃化銀6.0モル％含有）乳剤に添加し、
セルロースアセテートフイルムベース上に塗布し
乾燥して、安定な塗布膜を有するハロゲン化銀写
真感光材料の試料15，16を得た。このハロゲン化
銀写真感光材料を実施例(1)と同様の方法で露光
し、前記した内式カラーネガ用発色現像工程に従
つて発色現像を行ない、シアン発色画像を得た。 得られたシアン発色画像について写真特性を測
定した。その結果を第３表に示す。
ンフエードメーターで200時間曝露後の残留濃度
を、曝露前の濃度を100として表わした。また耐
湿性は50℃、相対湿度80％の条件で２週間保存後
の残留濃度を、試験前の濃度を100として表わし
た。さらに耐熱性は、77℃の条件下２週間保存後
の残留濃度を、試験前の濃度を100として表わし
た。 第２表から明らかな如く、比較カプラー〔Ａ〕
は耐光性において優れた性能を有しているが、耐
熱性に問題点を残している。また比較カプラー
〔Ｂ〕，〔Ｃ〕，〔Ｄ〕については比較カプラー〔Ａ〕
に対し耐熱性に改良が加えられたカプラーである
がベンジルアルコール非添加系における耐光性に
問題点を残している。 一方、本発明に係る例示カプラー〔３〕，〔７〕，
〔８〕は、上記比較カプラー〔Ｂ〕，〔Ｃ〕，〔Ｄ〕
と同等の耐熱性を有し、耐光性の点で改良の効果
が認められる。 実施例 (3) 前記本発明のカプラーである例示カプラー
〔５〕または前記比較カプラー〔Ａ〕10ｇをジブ
チルフタレート25mlと酢酸エチル20mlとの混合液
に加えて、60℃に加温して完全に溶解した。この
溶液をアルカノールＢの10％水溶液５ml及びゼラ
チン５％水溶液200mlと混合し、コロイドミルを
用いて乳化してカプラーの分散液を作成した。次
いでこの分散液を500ｇのネガ用高感度ゼラチン
沃臭化銀（沃化銀6.0モル％含有）乳剤に添加し、
セルロースアセテートフイルムベース上に塗布し
乾燥して、安定な塗布膜を有するハロゲン化銀写
真感光材料の試料15，16を得た。このハロゲン化
銀写真感光材料を実施例(1)と同様の方法で露光
し、前記した内式カラーネガ用発色現像工程に従
つて発色現像を行ない、シアン発色画像を得た。 得られたシアン発色画像について写真特性を測
定した。その結果を第３表に示す。
【表】
第３表から明らかな如く、本発明のカプラーを
用いた試料は、最大濃度が大きいことがわかる。
また本発明による試料は、透明度の優れたシアン
ネガ色画像であつた。 実施例 (4) 本発明のカプラーである前記例示カプラー
用いた試料は、最大濃度が大きいことがわかる。
また本発明による試料は、透明度の優れたシアン
ネガ色画像であつた。 実施例 (4) 本発明のカプラーである前記例示カプラー
〔９〕をフイツシヤー分散法により通常のネガ用
高感度沃臭化銀乳剤に含有せしめ（ハロゲン化銀
１モル当り0.2モル量用いた）、この乳剤をトリア
セテートフイルムベース上に常法により塗布乾燥
した。 このようにして得られた試料を実施例(1)と同様
に露光した後、下記組成のアルカリ性現像液を用
い24℃３分間処理した。 〔現像液組成〕 亜硫酸ナトリウム 20ｇ ４―Ｎ―エチル―Ｎ―β―ハイドロキシエチル
アミノアニリン 11.0ｇ 水で１とする。 なお、この現像に際し、ポリエチレン被覆紙上
にジメチル―β―ハイドロキシエチル―γ―ステ
アロアミドプロピルアンモニウム―ハイドロジエ
ンホスフエートを含有する受像層を設けた受像材
料の受像層と、上記試料の感光層とを密着させて
おき、現像後受像材料を剥離した。すると、受像
材料に上記実施例(1)，(2)，(3)と同様に最大濃度が
大きい鮮明な優れた写真特性のシアンポジ像が得
られ、本発明のカプラーは拡散転写法用カプラー
としても優れた性質を有していることが確認され
た。 実施例 (5) 例示カプラー(10)をメタノールに溶解し、これを
添加して下記組成の外式発色現像液を調整した。 外式発色現像液 Ｎ，Ｎ―ジエチル―２―メチル―ｐ―フエニレ
ンジアミン 2.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.0ｇ 炭酸ナトリウム（１水和物） 20.0ｇ 臭化カリウム 1.0ｇ 例示カプラー(10) 2.0ｇ 水で １とする。 高感度沃臭化銀乳剤を下引されたポリエチレン
テレフタレートフイルム上に塗布して得られた試
料に、通常の方法により露光を与えた後前記外式
発色現像液で24℃で30分間現像した。 現像後は常法により、４分間水洗、５分間漂
白、５分間水洗、５分間定着、30分間水洗、乾燥
と各処理を順次行なつたところ、吸収極大650nm
の分光吸収特性の優れ、かつ他の写真特性も優れ
たシアン画像が得られた。
高感度沃臭化銀乳剤に含有せしめ（ハロゲン化銀
１モル当り0.2モル量用いた）、この乳剤をトリア
セテートフイルムベース上に常法により塗布乾燥
した。 このようにして得られた試料を実施例(1)と同様
に露光した後、下記組成のアルカリ性現像液を用
い24℃３分間処理した。 〔現像液組成〕 亜硫酸ナトリウム 20ｇ ４―Ｎ―エチル―Ｎ―β―ハイドロキシエチル
アミノアニリン 11.0ｇ 水で１とする。 なお、この現像に際し、ポリエチレン被覆紙上
にジメチル―β―ハイドロキシエチル―γ―ステ
アロアミドプロピルアンモニウム―ハイドロジエ
ンホスフエートを含有する受像層を設けた受像材
料の受像層と、上記試料の感光層とを密着させて
おき、現像後受像材料を剥離した。すると、受像
材料に上記実施例(1)，(2)，(3)と同様に最大濃度が
大きい鮮明な優れた写真特性のシアンポジ像が得
られ、本発明のカプラーは拡散転写法用カプラー
としても優れた性質を有していることが確認され
た。 実施例 (5) 例示カプラー(10)をメタノールに溶解し、これを
添加して下記組成の外式発色現像液を調整した。 外式発色現像液 Ｎ，Ｎ―ジエチル―２―メチル―ｐ―フエニレ
ンジアミン 2.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.0ｇ 炭酸ナトリウム（１水和物） 20.0ｇ 臭化カリウム 1.0ｇ 例示カプラー(10) 2.0ｇ 水で １とする。 高感度沃臭化銀乳剤を下引されたポリエチレン
テレフタレートフイルム上に塗布して得られた試
料に、通常の方法により露光を与えた後前記外式
発色現像液で24℃で30分間現像した。 現像後は常法により、４分間水洗、５分間漂
白、５分間水洗、５分間定着、30分間水洗、乾燥
と各処理を順次行なつたところ、吸収極大650nm
の分光吸収特性の優れ、かつ他の写真特性も優れ
たシアン画像が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ハロゲン化銀カラー写真感光材料を下記一般
式〔〕で表わされるシアンカプラーの存在下に
画像処理することを特徴とするシアン色素画像の
形成方法。 一般式〔〕 （式中、Ｒは低級アルキレン基を、R1はアリ
ールチオ基、アリールスルフイニル基、チオ基を
有するアシルアミノ基、スルフイニル基を有する
アシルアミノ基またはハロゲン原子を、R2はア
ルキル基またはアリール基を、R3は水素原子ま
たはハロゲン原子を、Ｘはアリーレン基を、Ｚは
水素原子またはカツプリング離脱基を、ｎは１ま
たは２の整数を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3035881A JPS57144548A (en) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Cyan dye image forming method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3035881A JPS57144548A (en) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Cyan dye image forming method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57144548A JPS57144548A (en) | 1982-09-07 |
| JPH0135337B2 true JPH0135337B2 (ja) | 1989-07-25 |
Family
ID=12301630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3035881A Granted JPS57144548A (en) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Cyan dye image forming method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57144548A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59185335A (ja) * | 1983-04-06 | 1984-10-20 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 色素画像の形成方法 |
| JPS6172244A (ja) * | 1984-09-17 | 1986-04-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
-
1981
- 1981-03-02 JP JP3035881A patent/JPS57144548A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57144548A (en) | 1982-09-07 |
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